【課題】プロテインキナーゼ活性の阻害を示す、新規な化合物；その化合物の製造法；その化合物を含む医薬組成物：その化合物または医薬組成物の使用を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は式：


［式中、置換基Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_４は本明細書に記載し、説明する意味を有する］
で示される化合物；この化合物の製法；この化合物を含有する医薬組成物；所望によりこの化合物と他種医薬的活性化合物１種またはそれ以上とを配合してあってもよいプロテインキナーゼ活性の阻害に応答する疾患、特に新生物疾患、殊に白血病を治療するための使用；およびそのような疾患の処置方法；を提供する。 （もっと読む）

胆管癌でＬ１ＣＡＭが高発現して胆管癌の成長および転移に重要に作用し、Ｌ１ＣＡＭの発現率が高いほど胆管癌患者の死亡率が高く、Ｌ１ＣＡＭの活性を抑制する抗体、またはＬ１ＣＡＭの発現を抑制するｓｉＲＮＡが胆管癌細胞の成長および浸潤を減少させることからみて、Ｌ１ＣＡＭが胆管癌治療の有用なターゲットになれることを解明することにより、これに着目して、Ｌ１ＣＡＭの活性または発現を抑制する物質を含む、胆管癌の成長または転移を抑制する薬学的組成物およびこれを用いた治療方法が開示される。前記胆管癌細胞表面のＬ１ＣＡＭタンパク質を認識し、胆管癌の癌組織に特異的に結合するマウスモノクローナル抗体またはｓｉＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチドまたはｓｈＲＮＡは、胆管癌細胞の成長、浸潤または移動を抑制することにより、胆管癌の治療に有用に利用可能である。
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【課題】末期がんに対して制がん作用を示し、副作用がないまたは極めて少ないと思われるがん治療薬の提供。
【解決手段】サイコ、シャクヤク、カンゾウ、ハトムギ、の４種類の漢方生薬を液体と一つの器に入れて熱を加え煎じて抽出された制がん作用のある化合物質。また、ハトムギの代わりに、ジュズダマまたはヨクイニンと、サイコ、シャクヤク、カンゾウの４種類の漢方生薬を前記と同じ抽出法で抽出された制がん作用のある化合物質。 （もっと読む）

本明細書においては、下記の構造を有する化合物を開示する：
【化１】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。 （もっと読む）

プロテインキナーゼなどのＡＴＰ利用酵素は、ヒト疾患の処置に適した薬理学的標的として広く注目されている。したがって、ＡＴＰ利用酵素の機能を選択的に阻害する化合物の同定および開発は、大きな注目を集めている。本発明は、全般的には抗癌活性を持つ化合物に関し、より詳細にはＡＫＴおよびＰＩＭなどのプロテインキナーゼ活性を阻害する化合物に関する。ＡＴＰ利用酵素阻害活性を示す２−アミド−４−イソオキサゾリルチアゾール化合物と、ＡＴＰ利用酵素阻害活性を示す化合物の使用方法と、ＡＴＰ利用酵素阻害活性を示す化合物を含む組成物とが開示される。 （もっと読む）

【課題】ウイルス変異体の抗癌剤としての使用、および該ウイルスを含有する癌治療用医薬組成物の提供。
【解決手段】長い繰り返し領域（Ｒ_L）中のγ３４．５遺伝子中で該γ３４．５遺伝子が非機能的となるように修飾されており、機能的リボヌクレオチド還元酵素遺伝子を有する単純ヘルペスウイルス突然変異体の抗癌剤としての使用、およびウイルスを含有する癌治療用医薬組成物。該医薬組成物は、転移性腫瘍、特に、転移性黒色腫、転移性脳内腫瘍に有用である。 （もっと読む）

【課題】テモゾロミドのような抗新生物薬剤を含む処方物であって、水溶性であり、凍結乾燥、長期の保存および凍結乾燥された処方物の水溶液への再構成に対して安定および／または適している処方物を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つの抗新生物薬剤またはその薬学的に受容可能な塩、少なくとも１つの水性希釈剤、およびこの抗新生物薬剤を十分に溶解させるために十分な少なくとも１つの溶解促進剤を含む薬学的処方物であって、溶解促進剤が尿素、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−アスパラギン、Ｌ−セリン、Ｌ−グルタミン、またはそれらの混合物である、薬学的処方物によって、上記課題は解決される。 （もっと読む）

一般式：Ｌ₁−Ｘ₁−Ｘ₂−Ｘ₃−Ｘ₄（式中：Ｌ₁、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄は、明細書に記載の通りである）を有する塩化形または非塩化形のペプチドおよびそれらの機能的に等価な誘導体。 （もっと読む）

本発明はポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）のインヒビターであり、したがって、癌、炎症性疾患、再潅流傷害、虚血症状、脳卒中、腎不全、心臓血管疾患、心臓血管疾患以外の血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染、網膜傷害、皮膚老化及びＵＶ−誘発皮膚傷害の治療に、また癌治療のための化学増感剤又は放射線増感剤として、有用な式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容される塩又は互変異性体に関する。
【化１】

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本発明は抗血栓作用を有し、特にプロテアーゼ活性化受容体1(PAR1)を阻害する式Ｉ
【化１】


の化合物、それらの製造法およびそれらの薬剤としての使用に関する。
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