国際特許分類[A61P9/04]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 循環器系疾患の治療剤 (34,496) | 変力作用剤,例.心筋収縮剤;心不全治療剤 (3,053)
国際特許分類[A61P9/04]に分類される特許
1,051 - 1,060 / 3,053
新規の遺伝子破壊、組成物、およびそれに関連する方法
本発明は、遺伝子機能の特徴付けに関与するトランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。具体的に、本発明はPRO57290遺伝子の破壊を含むトランスジェニックマウスを提供する。そのようなインビボ研究および特徴付けは、遺伝子破壊と関連する疾患または機能障害、例えば心臓血管、内皮もしくは脈管形成の障害;免疫学的障害;腫瘍学的障害;骨代謝の異常もしくは障害;または発達異常を予防、寛解または矯正するのに有用な、治療および/または処置の価値ある同定および発見を提供し得る。 (もっと読む)
コレシストキニン−1レセプターモジュレーターとしての置換アミノピリミジン
特定の新規置換アミノピリミジンは、ヒトコレシストキニンレセプターのリガンドであり、特に、ヒトコレシストキニン−1レセプター(CCK−1R)の選択的リガンドである。したがって、これらは、肥満及び糖尿病のようなCCK−1Rの調節に応答性のある疾患及び障害の治療、制御又は予防に有用である。 (もっと読む)
5−アルキルオキシ−インドリン−2−オン誘導体、これらの調製およびV2バソプレシン受容体の選択的リガンドとしての治療におけるこれらの応用
本発明は、式(I)の化合物:
[式中、R0は、(C1−C4)アルキル、モノまたはポリフルオロ−(C1−C4)アルキル、シクロプロピルまたは−CH2−シクロプロピル、(C2−C4)アルケニルまたは(C2−C4)アルキニルであり;R1は、H、(C1−C5)アルキル、モノまたはポリフルオロ−(C1−C5)アルキル、ヒドロキシ−(C2−C5)アルキル、−(CH2)m−(C3−C5)シクロアルキルであり;Z1は、Hまたはハロゲン、(C1−C4)アルキル、モノまたはポリフルオロ−(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ、モノまたはポリフルオロ−(poIy[IuOrO−)(C1−C4)アルコキシ、場合によって置換されたシクロプロピルまたは−CH2−シクロプロピルであり;Z2は、ハロゲン原子またはT1W基を表し、T1は−(CH2)n−基であり、Wは、H、(C1−C4)アルキル、モノもしくはポリフルオロ−(C1−C4)アルキルまたは場合により置換されたシクロプロピルの1つまたは複数であり、またはWは−C(O)OR19であり、またはWは−C(O)NR6R7であり、またはWは−NR8C(O)R9基であり、またはWは−NR10R11であり、またはWは−OR12基であり;R4は、(C1−C4)アルキル、モノまたはポリフルオロ−(C1−C4)アルキル、OH、(C1−C4)アルコキシ、(C2−C4)アルケニル、ニトロ、COORCl、ベンジルオキシであり、またはR4は−C(O)NR13R14であり、またはR4は−NR15R16であり、またはR4は−NR17C(O)R18であり;R3およびR5は、Hまたは、ハロゲン、(C1−C4)アルキル、モノもしくはポリフルオロ−(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシまたはモノもしくはポリフルオロ−(C1−C4)アルコキシであり;m=0、1または2;n=0または1]に関し、前記化合物は、シス/トランス異性体、またはこれらの混合物の形態の、これらの塩基、水和物、溶媒和状態である。本発明は、さらに、式(I)の化合物の調製方法および治療におけるそれらの使用にも関する。
(もっと読む)
糖尿病を処置するためのSGK阻害剤としての5−(1,3,4−オキサジアゾール−2−イル)−1H−インダゾールおよび5−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)−1H−インダゾール誘導体
式(I)
式中、L、X、Y、R3、R4およびR5は、請求項1において示した意味を有する、
で表される新規なアミノインダゾリル尿素誘導体は、SGK阻害剤であり、SGKにより誘発された疾患および愁訴、例えば糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム(異脂肪血症)、全身および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるものの処置のために用いることができる。
(もっと読む)
心筋梗塞及び心不全における診断マーカー及び薬剤設計のためのプラットホーム
MMP−9(マトリックスメタロプロテイナーゼ9)のヘモペキシンドメインの配列におけるアミノ酸変化の存在を検出する工程を含み、前記ドメインにおけるアミノ酸変化の存在が心筋梗塞後の心臓疾患に対する感受性の指標である、心筋梗塞後の心臓疾患に対する個体の感受性を測定するための方法を、薬剤設計の方法と共に開示する。
(もっと読む)
メタボリック症候群の治療における置換ピラノン酸誘導体の使用
本発明はメタボリック症候群の治療における置換ピラノン酸誘導体の使用を提供することを目的とする。
本発明はメタボリック症候群を治療するための薬剤の製造における置換ピラノン酸誘導体およびそれらの生理学的に許容される塩に関する。本発明はまた、メタボリック症候群を治療するための薬剤の製造における式(I)
【化1】
(式中、それぞれの基は本明細書で定義された通りである)の化合物およびそれらの生理学的に許容される塩に関する。
(もっと読む)
置換スピロクロマノン誘導体
本発明は、一般式(I)
[式中、Ar1はインドール、1H−インダゾール、2H−インダゾール、1H−チエノ[2,3−c]ピラゾール、1H−ピラゾロ[3,4−b]ピリジン、ベンゾ[b]フラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、1,2−ベンゾイソオキサゾール及びイミダゾ[1,2−a]ピリジンからなる群より選択される芳香環から形成される基を意味し;R1及びR2は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C2−C6アルケニル基、C1−C6アルコキシ基、ハロ−C1−C6アルコキシ基、シクロ−C3−C6アルキルオキシ基、C2−C7アルカノイル基、ハロ−C2−C7アルカノイル基、C2−C7アルコキシカルボニル基、ハロ−C2−C7アルコキシカルボニル基、シクロ−C3−C6アルキルオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、カルバモイル−C1−C6アルコキシ基、カルボキシ−C2−C6アルケニル基若しくは−Q1−N(Ra)−Q2−Rbで表される基か、置換基を有していてもよい、C1−C6アルキル基、アリール基若しくは複素環基か、又は該アリール基若しくは複素環基を有する、C1−C6アルキル基若しくはC2−C6アルケニル基を意味し;R3及びR4は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シクロ−C3−C6アルキル基、C1−C6アルキル基若しくはシクロ−C3−C6アルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、若しくは−N(Re)Rfで表される基か、置換されていてもよい、C2−C7アルカノイル基、C1−C6アルコキシ基、C2−C7アルコキシカルボニル基、シクロ−C3−C6アルキルオキシカルボニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6アルキルチオ基、シクロ−C3−C6アルキルオキシ基、シクロ−C3−C6アルキル−C1−C6アルコキシ基、シクロ−C3−C6アルキルスルホニル基、シクロ−C3−C6アルキルチオ基若しくはシクロ−C3−C6アルキル−C1−C6アルキルチオ基か、又は置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基を意味し;T及びUは、窒素原子又はメチン基を意味し;Vは酸素原子又は硫黄原子を意味する]で表される化合物等に関する。
本発明の化合物は、ACCが関与する各種の疾患の処置剤として有用である。
(もっと読む)
筋鞘にnNOSを回復させる合成ミニ/ミクロジストロフィン遺伝子
本発明は、全長ジストロフィン遺伝子の本質的な生物学的機能を保持する新規ジストロフィンミニ/ミクロ遺伝子を提供する。より詳細には、本発明は、筋鞘に神経の一酸化窒素合成酵素(nNOS)を回復させることができる、一組の合成ミニ/ミクロジストロフィン遺伝子を提供する。デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、ベッカー型筋ジストロフィー(BMD)およびX連鎖性拡張型心筋症(XLDC)の治療のための医薬組成物とともに方法も提供される。 (もっと読む)
スピロクロマノン誘導体
本発明は、一般式(I)
[式中、Ar1はベンゼン、ピラゾール、イソオキサゾール、ピリジン、インドール、1H−インダゾール、1H−フロ[2,3−c]ピラゾール、1H−チエノ[2,3−c]ピラゾール、ベンゾイミダゾール、1,2−ベンゾイソオキサゾール、イミダゾ[1,2−a]ピリジン、イミダゾ[1,5−a]ピリジン及び1H−ピラゾロ[3,4−b]ピリジンからなる群より選択される芳香環から形成される基であって、Ar2を有し、更にR3から選択される1又は2以上の置換基を有していてもよい基を意味し;R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C2−C6アルケニル基、C1−C6アルコキシ基、C2−C7アルカノイル基、C2−C7アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、カルバモイル−C1−C6アルコキシ基、カルボキシ−C2−C6アルケニル基若しくは−Q1−N(Ra)−Q2−Rbで表される基か;置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基か;又は置換基を有していてもよい、アリール基若しくは複素環基か、又は該アリール基若しくは複素環基を有する、C1−C6アルキル基若しくはC2−C6アルケニル基を意味し;T及びUは、それぞれ独立して、窒素原子又はメチン基を意味し;
Vは酸素原子又は硫黄原子を意味する]で表される化合物等に関する。
本発明の化合物は、ACCが関与する各種の疾患の処置剤として有用である。
(もっと読む)
RHOキナーゼインヒビター
Rhoキナーゼのインヒビターとして有益な置換アミド誘導体及び尿素誘導体が記載され、これらのインヒビターは種々の障害、例えば、心血管疾患、癌、神経疾患、腎臓疾患、気管支喘息、勃起不全及び緑内障の治療に有益であり得る。 (もっと読む)
1,051 - 1,060 / 3,053
[ Back to top ]