【課題】金属への配位可能な官能基を分子内に有する第四級オニウム塩である配位子、並びに、その配位子を用いて、α−ニトロエステルのアリル化反応を効率的且つ高エナンチオ選択的に進行させる、アリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のオニウム−ホスフィン複合配位子は、触媒を構成する金属に配位可能な官能基（ホスフィン）を有する第四級オニウム塩である。また、本発明のアリル化合物の製造方法は、本発明のオニウム−ホスフィン複合配位子と遷移金属触媒（パラジウム化合物）とを用いて、化合物（ａ）［ＣＨ（Ｒ^１１）（ＮＯ_２）（ＣＯＯＲ^１２）］と、化合物（ｂ）［Ｒ^１３ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＯＡｃ］と、を反応させて、化合物（ｃ）［Ｒ^１３ＣＨ＝ＣＨＣ_２Ｈ_４Ｃ（Ｒ^１０）（ＮＯ_２）ＣＯＯＲ^１２］を得る反応工程を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】光学活性アンモニウムベタイン類が有するアニオン部位の求核性に基づくイオン性求核触媒としての作用を利用した光学活性を有する化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるアンモニウムベタイン類及びその光学異性体をイオン性求核触媒として用いる光学活性を有する化合物の製造方法。
【化１】


［式（１）において、Ｒ^１とＲ^２とは同じであってもよく異なっていてもよく、各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及び置換基を有するアリール基のうちの少なくとも１種である。Ｒ^３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、アシル基、アルコキシカルボニル基又はスルホニル基である。Ｍｅはメチル基である。］ （もっと読む）

【課題】光学活性ジカルボン酸誘導体の合成方法を提供する。
【解決手段】α，β−不飽和カルボニル化合物とエノラート生成化合物とを、２，６位にそれぞれ４−フェニルオキサゾリン−２−イル基を有するピリジン誘導体と、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムエトキシドとからなる触媒の存在下に反応させる。これにより、２−アルキルペンタンジカルボン酸誘導体と言った光学活性ジカルボン酸誘導体が、高収率で、高エナンチオ選択性で効率的に合成できる。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】
ロジウムと光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉リン化合物の製造方法
【化１】


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

【課題】キラリティーが選択的に制御された５−ピリミジルアルカノール化合物の製造方法の提供。
【解決手段】Ｘ線構造解析におけるｂ軸に沿った一方向に電場を作用させた硫酸トリグリシン結晶の存在下において、ピリミジン−５−カルバルデヒド化合物とジイソプロピル亜鉛とを反応させることにより、特定のキラリティーを有する下記式（２）で表される５−ピリミジルアルカノール化合物を得る製造方法。
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【課題】光学活性ケトンを効率的に製造する手段を提供する。
【解決手段】(R¹)(R²)＞C=C(R³)-C^*(R⁴)-CO-R⁵（R¹はアリール基；R²は水素原子又はアルキル基；R³はアルキル基；R⁴及びR⁵はアリール基又はアルキル基；*は不斉炭素を示す）で表されるケトン化合物の製造方法であって、(R¹)(R²)CH-C(R³)=C(R⁴)-CO-R⁵ で表されるエノン化合物を下記式（R⁶はアルキル基、Arはアリール基を示す）で表される化合物を配位子として含む金属錯体の存在下でオレフィンの不斉転位を行う工程を含む方法。
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