【課題】糖尿病等の治療薬の原薬の中間体として有用な、trans−４−アミノアダマンタン−１−カルボキサミドまたはその酸付加塩の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】
ベンジルアミン等のアミンと、４−オキソアダマンタン−１−カルボキサミドを含む混合物を、水素添加触媒の存在下、水素と接触させることによりtrans−４−アミノアダマンタン−１−カルボキサミドを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】反応性、触媒回転数および不斉収率に優れる軸不斉ビアリール合成の触媒配位子等に用いることが可能な不斉ホスホナイト化合物を提供する。
【解決手段】化合物０２及び化合物０３で代表される不斉ホスホナイト化合物、その互変異性体もしくは立体異性体、またはそれらの塩。化合物０１は、その化合物と対比するための参考例。
（もっと読む）

【課題】反応時間が短く、高収率で、操作性が優れているα−アミノ−γ−ブチロラクトンまたはその塩の工業的製法、特に、本製法中、不斉炭素の異性化をほぼ起こさない高い光学純度のα−アミノ−γ−ブチロラクトンまたはその塩の工業的製法の提供。
【解決手段】溶媒中でメチオニンとクロロ酢酸またはブロモ酢酸とを反応させる工程を有するα−アミノ−γ−ブチロラクトンまたはその塩の製造方法であり、前記溶媒が、全溶媒量に対して６０重量％以上の水を含むことを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】不斉化合物の不斉識別が可能な、特に、水素結合することができない不斉化合物の不斉識別も可能な新規光学活性大環状化合物を提供する。また、そのような光学活性大環状化合物の製造方法、並びにそれを用いた光学純度決定試薬及び光学純度決定方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される光学活性大環状化合物。


［式中、Ｘは、ポルフィリン環を含む２価の芳香族基を表し、Ｙは、芳香環を含まない炭素数１〜１０の２価の有機基、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｚは、水素原子、炭素数１〜２０の１価の有機基、ニトロ基、保護されていてもよいアミノ基、アジド基又はハロゲン原子を表す。＊はビナフチル基の軸不斉を表す。］ （もっと読む）

【課題】短い製造工程で、すべての工程が触媒反応の工程で成り立っているために、環境を汚染する廃棄物が少なく、製造経費も節約できるような、光学活性メントールを製造する方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程を含む光学活性メントールの製造方法；Ａ−１）ゲラニアール及びネラールのうち少なくとも一方の不斉水素化により光学活性シトロネラールを得る。Ｂ−１）酸性触媒による光学活性シトロネラールの閉環反応によって光学活性イソプレゴールを得る。Ｃ−１）光学活性イソプレゴールを水素化し光学活性メントールを得る。 （もっと読む）

【課題】 副生成物の生成を制御した、純度の高い光学活性アミン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】 （Ｅ）−２−（１，６，７，８−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［５，４−ｂ］フラン−８−イリデン）エチルアミンを不斉還元反応に付し、さらに得られた反応生成物を反応温度４０℃〜１００℃、ｐＨ３〜９で接触還元して得られた（Ｓ）−２−（１，６，７，８−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［５，４−ｂ］フラン−８−イル）エチルアミンをプロピオニル化反応に付し、反応液から結晶を晶出させることにより、副生成物の生成を制御した、高純度の光学活性アミン誘導体の収率の高い工業的製造法の提供。 （もっと読む）

【課題】本発明は、α，β−不飽和カルボニル化合物を選択的に不斉水素化することにより、光学活性カルボニル化合物である光学活性アルデヒド又は光学活性ケトンを製造する触媒、特に、シトラール、ゲラニアール又はネラールを選択的に不斉水素化することにより、香料として有用な光学活性シトロネラールを得るための、反応混合物に可溶性でない触媒、及び対応する光学活性カルボニル化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、周期表における第８〜１０族金属より選ばれる少なくとも一種の金属の粉末又は第８〜１０族金属より選ばれる少なくとも一種の金属が担体に担持された金属担持物と、光学活性ペプチド化合物と、酸とを含む、α，β−不飽和カルボニル化合物の不斉水素化用触媒及びこれを用いた光学活性カルボニル化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】光学活性な４−クロロ−３−ヒドロキシブタナール化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】光学活性ピロリジン化合物（５）の存在下、クロロアセトアルデヒドとアルデヒド化合物（１）を反応させる工程を含む、光学活性な４−クロロ−３−ヒドロキシブタナール化合物（２）の製造方法。


（式中の各記号は明細書で定義した通りである。） （もっと読む）

【課題】イミン化合物から光学活性なβ−アミノアルデヒド化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】本発明は、光学活性なピロリジン化合物の存在下、イミン化合物（１−１）またはスルホン化合物（１−２）と、アルデヒド化合物（２）とを反応させる工程を含む、光学活性なβ−アミノアルデヒド化合物（３）の製造方法を提供する。



（式中の各記号は明細書で定義した通りである。） （もっと読む）

【課題】安価で低毒性の無機化合物を用いたエステル交換反応によりエステル化合物を製造する。
【解決手段】エステル化合物とアルコール化合物とのエステル交換反応を、硝酸ランタン（例えば硝酸ランタン六水和物）とホスフィン化合物（例えばトリ−ｎ−オクチルホスフィン）との存在下で行うことにより、エステル生成物を得る。例えば、炭酸ジメチルとベンジルアルコールとのエステル交換反応を、１ｍｏｌ％の硝酸ランタン六水和物と２ｍｏｌ％のトリ−ｎ−オクチルホスフィンの存在下で行うことにより、ベンジルメチルカーボネートを収率＞９９％で得る。 （もっと読む）