【課題】アルキルナフタレンまたはナフタレンから２，６−ジアルキルナフタレンを効率よく製造できる２，６−ジアルキルナフタレンの製造方法を提供する。
【解決手段】ゼオライト等の固体酸触媒存在下でアルキルナフタレンまたはナフタレンにアルコール等のアルキル化剤を反応させるときに、マイクロ波を照射して２，６−ジアルキルナフタレンを製造する。得られる２，６−ジアルキルナフタレンは、蒸留、再結晶等の適宜の手段により精製する。 （もっと読む）

【課題】アリール−Ｘ等とハロゲン化アルキル等との遷移金属−触媒クロスカップリング反応による有機化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）Ｒ−Ｒ’（Ｉ）（式中、Ｒは、置換または非置換の芳香族、ヘテロ芳香族、シクロアルケニルまたはアルケニル基であり、Ｒ’は、置換または非置換のアルキル、アルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルケニル基である）の有機化合物の、一般式（ＩＩ）Ｒ−Ｘ（ＩＩ）（式中、Ｘは塩素、臭素等である）の相当する化合物を一般式（ＩＩＩ）Ｒ’−Ｙ（ＩＩＩ）（式中、Ｙは塩素、臭素等である）の相当する化合物と反応させることによる製造方法であって、反応が、一般式（ＩＩ）の化合物を基準として、ａ）化学量論量のマグネシウム元素と、ｂ）触媒量の遷移金属化合物との存在下に、必要に応じて、ｃ）触媒量または化学量論量の窒素−、酸素−および／またはリン−含有添加剤の存在下に実施される。 （もっと読む）

本発明は、脂肪族炭化水素含有反応体流を、担体としての少なくとも１つのメタロシリケート、活性成分としてのＭｏ、ＷおよびＲｅの群から選択された少なくとも１つの元素およびドーピング剤としての、貴金属でない少なくとも１つの他の遷移金属を含有する触媒の存在下で反応させることによって、脂肪族炭化水素を非酸化的デヒドロ芳香族化する方法に関し、この場合この触媒は、規則的に非酸化的条件下で水素で再生される。他の遷移金属としては、有利にＦｅ、Ｎｉ、ＣｕおよびＣｏが使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、重質油からベンゼン、トルエン、キシレンといったＢＴＸなどのＣ６〜８芳香族炭化水素を製造するための経済的に製造する方法。経済的に優位なプロセスを提供することを課題とする。
【解決手段】ＬＣＯを含む原料を水素存在下で水素化片側核水添により、これに含まれるナフタレン又はアルキルナフタレンをテトラリン又はアルキルテトラリンに変換し、更にテトラリン又はアルキルテトラリンをある水素化条件の下に水素化開環反応、水素化脱アルキル化反応、トランスアルキル化反応により炭素数６〜８の芳香族炭化水素を効率的に製造する。 （もっと読む）

インクジェット印刷技術を用いてＯＬＥＤ等の電子デバイスを製造するのに適した組成物が、導体または半導体の有機材料および溶媒を含み、該溶媒が２５０℃を超える沸点および５ｃＰｓ未満の粘度を有する。該組成物は、好ましくは０．１と２０ｃＰｓの間の範囲の粘度を有し、該溶媒は好ましくは式（Ｉ）


を有し、式中Ｒは、Ｃ_６〜Ｃ_１１アルキルを表す。その高沸点の溶媒は、「インク」が、印刷後長時間にわたって乾いていないままであることを可能にする。これにより、乾燥中のよりよいプロセス制御が提供され、より均一なフィルムおよびフィルム面に関するより大きい制御がもたらされる。低粘度の溶媒は、高い周波数での組成物の噴射を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、炭化水素流体生成物のための組成物および方法に関し、より具体的には、触媒熱分解を経る、炭化水素流体生成物のための組成物および方法に関する。いくつかの実施形態は、触媒熱分解を経て、特定の芳香族生成物（例えば、ベンゼン、トルエン、ナフタレン、キシレンなど）を製造する方法に関する。このようないくつかの方法は、固体炭化水素系材料と不均一な熱分解触媒成分との混合物を含む組成物の使用を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、混合物を、高温（例えば、５００℃〜１０００℃）で熱分解してもよい。別個の特定可能なバイオ燃料化合物を製造するのに少なくとも部分的に十分な時間、熱分解を行ってもよい。
（もっと読む）

【課題】メタン転換率、ベンゼン生成速度、ナフタレン生成速度及びＢＴＸ生成速度（ベンゼンとトルエンとキシレンの合計生成速度）の活性寿命安定性を向上させる。
【解決手段】前記課題を解決するための低級炭化水素芳香族化触媒はメタロシリケートからなるゼオライトを前記ゼオライトの細孔口径よりも大きな分子径であると共に前記ゼオライトのブレーンステッド酸点に選択的に反応するアミノ基と直鎖炭化水素基を有するシラン化合物で処理した後にモリブデンと銀を担持してなる。前記モリブデンはその担持量が焼成後の触媒全体量に対して２〜１２重量％となると共に前記銀はモリブデンとのモル比Ａｇ：Ｍｏ＝Ｘ：１の比率が０．０１〜０．８となるように担持するとよい。前記シラン化合物としてはＡＰＴＥＳが例示される。このシラン化合物はその添加量が焼成後の触媒全体量に対して２．５重量％未満となるようにシラン処理に供するとよい。 （もっと読む）

【課題】メタン転化率、ベンゼン生成速度、ナフタレン生成速度及びＢＴＸ生成速度（ベンゼンとトルエンとキシレンの合計生成速度）の活性寿命安定性を向上させる。
【解決手段】前記課題を解決するための低級炭化水素芳香族化触媒は、メタロシリケートからなるゼオライトを、前記ゼオライトの細孔口径よりも大きな分子径であると共に前記ゼオライトのブレーンステッド酸点に選択的に反応するアミノ基と直鎖炭化水素基を有するシラン化合物で処理した後にモリブデンと銅を担持してなる。前記モリブデンはその担持量が焼成後の触媒全体量に対して２〜１２重量％となると共に前記銅はモリブデンとのモル比Ｃｕ：Ｍｏ＝Ｘ：１の比率が０．０１〜０．８となるように担持するとよい。前記シラン化合物はＡＰＴＥＳが例示される。前記ＡＰＴＥＳはその添加量が焼成後の触媒全体量に対して２．５重量％未満となるようにシラン処理に供するとよい。 （もっと読む）

本発明は２，６−ジメチルナフタレンの結晶形状と大きさの制御を通じた高純度分離・精製方法に関し、より詳しくは、２，６−ジメチルナフタレンが四角板状構造を形成するようにする溶媒を用いて結晶化を行う時に攪拌速度、冷却速度、溶媒と成分組成比などの結晶化操作変数を調節することにより、２，６−ジメチルナフタレンの形状および大きさを制御し、凝集現象を除去し、高純度の２，６−ジメチルナフタレン結晶を得る方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高収率であって、かつ環境負荷が小さい、ジアリールメタン化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）例えば一般式（Ａ１）で表される芳香族化合物と、（Ｂ）置換基を有していてもよいベンジルアルコールを、結晶性の三酸化モリブデンの存在下で脱水反応させて、ジアリールメタン化合物を製造する。


［式（Ａ１）中、Ｒ_１は置換基であり、炭素数が１〜４のアルキル基、または炭素数が１〜４のアルコキシル基であり；ｘは前記Ｒ_１の数であり、０〜５の整数である；ｘが２〜５である場合、それぞれのＲ_１は異なっていてもよい］ （もっと読む）