【課題】エーテル結合により分子鎖中での柔軟性が付与されるパーフルオロポリエーテルアルキル基を有し、該基が炭素数3以上のアルキル基を有するアルキルアイオダイドと結合された新規化合物およびその製造法を提供する。
【解決手段】一般式
RfO[CF(CF₃)CF₂O]mCF(CF₃)(CH₂)nI [I]
(ここで、Rfは炭素数1〜3のパーフルオロアルキル基であり、mは0〜10の整数であり、nは3〜12の整数である)で表わされる含ヨウ素フルオロポリエーテルが提供され、この含ヨウ素フルオロポリエーテルは、一般式
RfO[CF(CF₃)CF₂O]mCF(CF₃)(CH₂)nOH [II]
(ここで、Rf、m、nは上記定義と同じである)で表わされるフルオロポリエーテル基含有アルコールを金属ヨウ化物、好ましくはヨウ化カリウムと反応させることによって製造される。 （もっと読む）

ヒドロクロロフルオロカーボン反応物またはクロロフルオロカーボン反応物からヒドロフルオロカーボンを製造するための気相反応法であって、メタン、塩化メチルおよびそれらの混合物から選択された還元剤にヒドロクロロフルオロカーボン反応物またはクロロフルオロカーボン反応物を触媒の存在下で接触させて、ヒドロフルオロカーボンを製造することによる方法。 （もっと読む）

【課題】 １，１−ジフルオロエテンおよび１，１，１−トリフルオロエタンを併産可能な製造方法を提供する。
【解決手段】 第１反応域（１）にて１−クロロ−１，１−ジフルオロエタンを触媒存在下で加熱して第１反応混合物を得、第１反応混合物から１，１−ジフルオロエテンを含む第１フラクションと、１，１，１−トリフルオロエタンを含む第２フラクションと、１−クロロ−１−フルオロエテンを含む第３フラクションおよび１，１−ジクロロエテンを含む第４フラクションの少なくとも一方とを分離し、そして第３および第４フラクションの少なくとも一方を第２反応域（５）に送り、第２反応域（５）にて１−クロロ−１−フルオロエテンおよび１，１−ジクロロエテンの少なくとも一方をフッ化水素と共に触媒存在下で加熱して第２反応混合物を得、および第２反応混合物から１，１，１−トリフルオロエタンを含む第５フラクションを分離する。 （もっと読む）

【課題】安全かつ容易で高選択的に主生成物として生産し得る含フッ素アルキル基を有するアレンの製造方法を提供する。
【解決手段】非プロトン性溶媒中、塩化トリメチルシラン存在下または非存在下でヨウ化アリルアルコール化合物由来のカルボン酸もしくはスルホン酸エステルを亜鉛と反応させて、下記一般式（１）で示される含フッ素アルキル基を有するアレンを得る。


（式中、Ｒは炭素数１〜８の含フッ素アルキル基を表わし、Ｒ^１，Ｒ^２はそれぞれ水素原子、置換基を有してもよい炭素数１〜１２のアルキル基、ベンジル基又は炭素数６〜１０のアリール基を表す。） （もっと読む）

２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロパノールから２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）を生成するための選択的脱水剤としてメタンを使用する。この反応を高活性で行うために担持遷移金属触媒を調製して使用する。触媒として非担持Ｎｉ−メッシュを用いて、６０％のアルコール転化レベルにて、得られるＲ１２３４ｙｆへの選択率はおよそ５８％である。Ｐｄ及びＰｔは殆ど同様の転化レベルを示す；しかし、所望の生成物への選択率は低い。金属触媒の活性は担持材料のタイプの働きによるものであることが分かっており、活性炭はアルミナより良好な活性を示す。本方法を最適化するために、温度、圧力及び接触時間などの異なる重要なプロセスパラメータを検討する。高温及び高圧は１２３４ｙｆ形成の速度に悪影響を及ぼす；しかし、４９４℃にて接触時間２３秒で反応を行うと、１２３４ｙｆへの高い収率が得られる。 （もっと読む）

本発明は、単量体の新規な合成方法、及び特に半導体高分子の製造における使用に関する。単量体、特に非対称フルオレン化合物のような非対称化合物は、半導体高分子の製造に有用な材料である。非対称フルオレン化合物のような非対称単量体を製造するための公知の方法は、副生成物のために高価である。本発明による方法は、かような副生成物の形成を回避でき、請求項１〜１４に詳細に記載される。 （もっと読む）

１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成方法を開示するものであり、本方法は、式（Ｉ）ＣＨＦＸ_２で示される化合物と、式（ＩＩ）ＣＨ_２＝ＣＦ_２で示される化合物とを反応させ、式（ＩＩＩ）ＣＨＸＦＣＨ_２ＣＸＦ_２で示される化合物（式中、Ｘは、それぞれ独立して、塩素、臭素およびヨウ素からなる群より選択される）を含む反応生成物を生成させること、および、前記式（ＩＩＩ）で示される化合物を、前記化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに有効な反応条件下に晒すことを含む。 （もっと読む）

ハロゲン化化合物を反応させ、化合物を脱ハロゲン化させ、アルコールを反応させ、オフィンおよび飽和化合物を反応させ、少なくとも２つの−ＣＦ_３基を有する反応体を、環状基を有する反応化合物と反応させることを含む生産プロセスおよびシステムを提供する。
Ｒ_Ｆ中間体、Ｒ_Ｆ界面活性剤、Ｒ_Ｆモノマー、Ｒ_Ｆモノマー単位、Ｒ_Ｆ金属錯体、Ｒ_Ｆリン酸エステル、Ｒ_Ｆグリコール、Ｒ_Ｆウレタン、および／またはＲ_Ｆ発泡安定化剤のようなＲ_Ｆ組成物。Ｒ_Ｆ部分は、少なくとも２つの−ＣＦ_３基、少なくとも３つの−ＣＦ_３基、および／または少なくとも２つの−ＣＦ_３基および少なくとも２つの−ＣＦ_２−基を含みうる。Ｒ_Ｆ界面活性剤組成物を含む洗剤、エマルジョン化剤、塗料、接着剤、インク、湿潤剤、発泡剤、および消泡剤を提供する。Ｒ_Ｆモノマー単位を含むアクリル酸樹脂および重合体を提供する。その上にＲ_Ｆ組成物を有する支持体を含む組成物を提供する。Ｒ_Ｆ界面活性剤および／またはＲ_Ｆ発泡安定化剤を含みうる水性膜形成発泡体（「ＡＦＦＦ」）配合物を提供する。
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