生産プロセスおよびシステム、組成物、界面活性剤、モノマー単位、金属錯体、リン酸エステル、グリコール、水性膜形成発泡体、および発泡安定化剤
ハロゲン化化合物を反応させ、化合物を脱ハロゲン化させ、アルコールを反応させ、オフィンおよび飽和化合物を反応させ、少なくとも２つの−ＣＦ３基を有する反応体を、環状基を有する反応化合物と反応させることを含む生産プロセスおよびシステムを提供する。
ＲＦ中間体、ＲＦ界面活性剤、ＲＦモノマー、ＲＦモノマー単位、ＲＦ金属錯体、ＲＦリン酸エステル、ＲＦグリコール、ＲＦウレタン、および／またはＲＦ発泡安定化剤のようなＲＦ組成物。ＲＦ部分は、少なくとも２つの−ＣＦ３基、少なくとも３つの−ＣＦ３基、および／または少なくとも２つの−ＣＦ３基および少なくとも２つの−ＣＦ２−基を含みうる。ＲＦ界面活性剤組成物を含む洗剤、エマルジョン化剤、塗料、接着剤、インク、湿潤剤、発泡剤、および消泡剤を提供する。ＲＦモノマー単位を含むアクリル酸樹脂および重合体を提供する。その上にＲＦ組成物を有する支持体を含む組成物を提供する。ＲＦ界面活性剤および／またはＲＦ発泡安定化剤を含みうる水性膜形成発泡体（「ＡＦＦＦ」）配合物を提供する。
ＲＦ中間体、ＲＦ界面活性剤、ＲＦモノマー、ＲＦモノマー単位、ＲＦ金属錯体、ＲＦリン酸エステル、ＲＦグリコール、ＲＦウレタン、および／またはＲＦ発泡安定化剤のようなＲＦ組成物。ＲＦ部分は、少なくとも２つの−ＣＦ３基、少なくとも３つの−ＣＦ３基、および／または少なくとも２つの−ＣＦ３基および少なくとも２つの−ＣＦ２−基を含みうる。ＲＦ界面活性剤組成物を含む洗剤、エマルジョン化剤、塗料、接着剤、インク、湿潤剤、発泡剤、および消泡剤を提供する。ＲＦモノマー単位を含むアクリル酸樹脂および重合体を提供する。その上にＲＦ組成物を有する支持体を含む組成物を提供する。ＲＦ界面活性剤および／またはＲＦ発泡安定化剤を含みうる水性膜形成発泡体（「ＡＦＦＦ」）配合物を提供する。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リアクター内でアルキル反応物をハロゲン化剤でハロゲン化させてハロゲン化化合物を生成するステップを含んだ生成方法であって、前記リアクターの少なくとも１の内側側壁はガラスを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項２】
側壁はさらにハステロイを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
アルキル反応物はオレフィンを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項４】
アルキル反応物はフルオロ−オレフィンを含んでいることを特徴とする請求項３記載の方法。
【請求項５】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでいることを特徴とする請求項4記載の方法。
【請求項６】
ハロゲン化剤は塩と二原子ハロゲンを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項７】
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでいることを特徴とする請求項６記載の方法。
【請求項８】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項９】
ハロゲン化ステップは、ハロゲン化剤と反応媒体をリアクターに提供するステップを含んでおり、前記ハロゲン化剤と前記反応媒体は前記リアクター内で第１混合物を形成し、
該第１混合物の形成後にアルキル反応物を前記リアクターに提供するステップをさらに含んでおり、前記アルキル反応物、前記ハロゲン化剤、及び前記反応媒体は前記リアクター内で第２混合物を形成し、
前記第２混合物内で前記アルキル反応物を前記ハロゲン化剤と反応させてハロゲン化化合物を形成するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１０】
少なくとも第２混合物の反応媒体は反応ステップ中は液相であることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１１】
反応ステップは第２混合物の撹拌ステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１２】
反応ステップは第２混合物を加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１３】
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
反応ステップは第２混合物の少なくとも１部を略１００℃以上にまで加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１４】
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
アルキル反応物ヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
反応ステップは反応中のリアクター内の圧力を少なくとも４４６ｋＰａに保つステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１５】
ハロゲン化化合物をリアクターから除去するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１６】
リアクターはコンデンサーをさらに含んでおり、
除去ステップは、
前記リアクター内のハロゲン化化合物の少なくとも１部を気体に変換するステップと、
前記気体を前記コンデンサーに移動するステップと、
前記コンデンサー内で前記気体を液体に戻すステップと、
前記液体を前記コンデンサーから除去するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
ハロゲン化剤はＫＦ、Ｉ２、及び反応媒体を含んでおり、該反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでおり、
変換ステップは２−ヨードヘプタフルオロプロパンの少なくとも１部を略４０℃以上にまで加熱するステップを含んでおり、
除去ステップは２−ヨードヘプタフルオロプロパンをコンデンサーから除去するステップを含んでいることを特徴とする請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
アルキル反応物、ハロゲン化剤、及びハロゲン化化合物の貯留体にカップリングされ、前記貯留体からアルキル反応物とハロゲン化剤を受領し、ハロゲン化化合物を前記ハロゲン化化合物の貯留体へ提供するように設計されたリアクターを含んでおり、該リアクターは少なくとも１の内側側壁を含んでおり、該内側側壁はガラスを含んでいることを特徴とする生成システム。
【請求項１９】
リアクターにカップリングされた反応媒体貯留体をさらに含んでおり、前記リアクターは前記反応体媒体貯留体から反応媒体を受領するように設計されていることを特徴とする請求項１８記載の生成システム。
【請求項２０】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項１８記載の生成システム。
【請求項２１】
リアクターはヘキサフルオロプロペンの受領前に、ＫＦ、Ｉ２、及びアセトニトリルを含む第１混合物を生成するように設計されていることを特徴とする請求項２０記載の生成システム。
【請求項２２】
リアクターの内容物の少なくとも１部を受領し、ハロゲン化化合物をハロゲン化化合物の貯留体へ提供するように設計されたコンデンサーをさらに含んでいることを特徴とする請求項１８記載の生成システム。
【請求項２３】
リアクターの内容物の１部はハロゲン化化合物を含んでいることを特徴とする請求項２２記載の生成システム。
【請求項２４】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項２３記載の生成システム。
【請求項２５】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは３以上の−ＣＦ３基を含んでおり、Ｑｇはプロトン、メチル基、あるいはメチレン基ではないことを特徴とする組成物。
【請求項２６】
Ｑｇはハロゲン、水酸基、シアン基、酢酸塩、アリル基、エポキシド、アクリル酸エステル、エーテル、硫酸塩、チオール、燐酸塩、及びアミンの１以上を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項２７】
ＲＦは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項２８】
ＲＦは２以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項２９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２９記載の組成物。
【請求項３１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３３】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３４】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３７】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項４０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項４１】
ＲＦ−Ｑｇは
を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項４２】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、
ＲＦは２以上の−ＣＦ３基と２以上の−ＣＨ２−基を含んでおり、
Ｑｇはプロトン、メチル基あるいはメチレン基ではないことを特徴とする組成物。
【請求項４３】
Ｑｇは、ハロゲン、水酸基、シアン基、酢酸基、アリル基、エポキシド、アクリル酸エステル、エーテル、硫酸塩、チオール、燐酸塩、及びアミンの１以上を含むことを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４４】
ＲＦは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含むことを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４７】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５３】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５４】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５７】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６３】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６４】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６５】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは２以上の−ＣＦ３基を含んでおり、Ｑｇはエポキシド基を含むことを特徴とする組成物。
【請求項６６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項６５記載の組成物。
【請求項６７】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは２以上の−ＣＦ３基を含んでおり、Ｑｇはエステル基を含むことを特徴とする組成物。
【請求項６８】
エステル基は不飽和であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項６９】
エステル基はメチルエステル基であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７０】
エステル基はエチルエステル基であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７３】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは２以上の−ＣＦ３基と環状基を含んでおり、Ｑｇはプロトン、メチル基あるいはメチレン基ではないことを特徴とする組成物。
【請求項７４】
Ｑｇは、ハロゲン、水酸基、シアン基、酢酸基、アリル基、エポキシド、アクリル酸エステル、エーテル、硫酸塩、チオール、燐酸塩、及びアミンの１以上を含むことを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７７】
ＲＦ−Ｑｇは
であり、Ｘはハロゲンであることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７９】
ハロゲン化化合物をアリル含有化合物に水の存在下で反応させて、ハロゲン化中間生成物を生成するステップを含むことを特徴とする生成方法。
【請求項８０】
ハロゲン化化合物、アリル含有化合物、及び水は水溶液を含んでおり、該溶液は塩水溶液をさらに含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８１】
塩水溶液はＮａを含んでいることを特徴とする請求項８０記載の生成方法。
【請求項８２】
塩水溶液はＮａ２Ｓ２Ｏ５を含んでいることを特徴とする請求項８１記載の生成方法。
【請求項８３】
ハロゲン化化合物は２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８４】
ハロゲン化化合物は１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含んでいることを特徴とする請求項８３記載の生成方法。
【請求項８５】
ハロゲン化化合物は２以上の−ＣＦ３基とフッ素以外のハロゲンを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８６】
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８７】
アリル含有化合物はエステルを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８８】
アリル含有化合物は酢酸アリルを含んでいることを特徴とする請求項８７記載の生成方法。
【請求項８９】
アリル含有化合物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９０】
アリル含有化合物はアリルアルコールを含んでいることを特徴とする請求項８９記載の生成方法。
【請求項９１】
ハロゲン化中間生成物は２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９２】
ハロゲン化中間生成物は１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含んでいることを特徴とする請求項９１記載の生成方法。
【請求項９３】
ハロゲン化中間生成物は２以上の−ＣＦ３基とフッ素以外のハロゲンを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９４】
ハロゲン化中間生成物はエステル基を含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９５】
ハロゲン化中間生成物は酢酸塩を含んでいることを特徴とする請求項９４記載の生成方法。
【請求項９６】
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでおり、
アリル含有化合物は酢酸アリルを含んでおり、
水溶液はＮａ２Ｓ２Ｏ５をさらに含んでおり、
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−酢酸ヨードペンチルを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９７】
反応ステップは水溶液を８０℃以上にまで加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９６記載の生成方法。
【請求項９８】
ハロゲン化中間生成物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９９】
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでおり、
アリル含有化合物はアリルアルコールを含んでおり、
水溶液はＮａ２Ｓ２Ｏ５をさらに含んでおり、
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでいることを特徴とする請求項９８記載の生成方法。
【請求項１００】
反応ステップは水溶液を９０℃以上にまで加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９９記載の生成方法。
【請求項１０１】
ハロゲン化化合物をアリル含有化合物とイニシエーターの存在下で反応させるステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項１０２】
イニシエーターはアゾビスイソブチルニトリルを含んでいることを特徴とする請求項１０１記載の生成方法。
【請求項１０３】
ハロゲン化中間生成物の１部を不飽和処理し、ハロゲン化オレフィンを生成するステップを含むことを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項１０４】
不飽和処理ステップはハロゲン化中間生成物を還元剤に曝露させるステップを含むことを特徴とする請求項１０３記載の生成方法。
【請求項１０５】
還元剤はＺｎを含むことを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１０６】
還元剤は、Ｚｎとジエチレングリコールを含む第１混合物を含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１０７】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−酢酸ヨードペンチルを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペント−１−エンを含んでいることを特徴とする請求項１０６記載の生成方法。
【請求項１０８】
不飽和処理ステップは、
４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−酢酸ヨードペンチルと第１混合物を含む第２混合物を生成するステップと、
該第２混合物を１２０℃以上にまで加熱するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１０７記載の生成方法。
【請求項１０９】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペント−エンを含むことを特徴とする請求項１０６記載の生成方法。
【請求項１１０】
不飽和ステップは、
４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールと第１混合物を含む第２混合物を生成するステップと、
該第２混合物を１２０℃以上にまで加熱するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１０７記載の生成方法。
【請求項１１１】
還元剤はピリジンを含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１１２】
還元剤はＰＯＣｌ３とピリジンを含む混合物を含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１１３】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペント−１−エンを含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１１４】
不飽和処理ステップは、
４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オール及びピリジンを含む混合物を生成するステップと、
第１混合物の温度を略０℃から略５℃に維持しながら、該第１混合物をＰＯＣｌ３に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１１３記載の生成方法。
【請求項１１５】
ハロゲン化中間生成物の１部を脱ハロゲン化してアルコールを生成するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項１１６】
脱ハロゲン化ステップは、ハロゲン化中間生成物を水素化トリブチル錫に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１１５記載の生成方法。
【請求項１１７】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでおり、
アルコールは
を含んでいることを特徴とする請求項１１５記載の生成方法。
【請求項１１８】
アルコールをハロゲン化オレフィンと反応させてアリル−エーテル化合物を生成するステップを含んでおり、アルコールは２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１１９】
アルコールは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２０】
アルコールは３以上の−ＣＦ３基を含むことを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２１】
アルコールを生成するステップを含んでおり、該生成ステップは、
それぞれのオレフィンが１以上の−ＣＦ３基を含んでいる２以上のオレフィンを提供するステップと、
前記２つのオレフィンをコンジュゲートして、前記２つのオレフィンの−ＣＦ３基を含むオレフィン中間生成物を生成するステップと、
前記オレフィン中間生成物からアルコールを生成するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２２】
両オレフィンはペルフルオロプロップ−１−エンを含んでおり、
オレフィン中間生成物は１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）ビュート−エンを含んでおり、
アルコールは１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−２，４−ビス−（トリフルオロメチル）ペンタン−１−オールを含んでいることを特徴とする請求項１２１記載の生成方法。
【請求項１２３】
コンジュゲートステップは、両オレフィンをＫＦ、１８クラウン６、及び塩化メチレンを含む混合物の存在下で互いに曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１２２記
載の生成方法。
【請求項１２４】
オレフィン中間生成物からアルコールを生成するステップは、オレフィン中間生成物を過酸化物の存在下でメタノールと反応させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１２３記載の生成方法。
【請求項１２５】
過酸化物は過酸化ｔ−ブチルを含んでいることを特徴とする請求項１２４記載の生成方法。
【請求項１２６】
ハロゲン化オレフィンはフッ素以外のハロゲンを１以上含んでいることを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２７】
ハロゲンは臭素を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１２８】
アリル−エーテル化合物は２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１２９】
アリル−エーテル化合物は１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１２８記載の生成方法。
【請求項１３０】
アリル−エーテル化合物は３以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１３１】
アルコールは１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−２，４−ビス−（トリフルオロメチル）ペンタン−１−オールを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは３−ブロモプロップ−１−エンを含んでおり、
アリル−エーテル化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１３２】
反応ステップは、アルコールを塩基性溶液の存在下でオレフィンに曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１３１記載の生成方法。
【請求項１３３】
塩基性溶液はＫＯＨを含んでいることを特徴とする請求項１３２記載の生成方法。
【請求項１３４】
反応ステップは、
アルコール、ハロゲン化オレフィン、及び反応媒体を含んだ混合物を生成するステップと、
前記混合物の温度を１０℃以下に維持しながら該混合物に塩基性溶液を加えるステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１３１記載の生成方法。
【請求項１３５】
反応媒体は硫酸水素テトラブチルアンモニウムを含んでいることを特徴とする請求項１３４記載の生成方法。
【請求項１３６】
アルコールは１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−オールを含んでおり、
オレフィンは３−ブロモプロップ−１−エンを含んでおり、
アリル−エーテル化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１３７】
へテロハロゲン化アルコールの１部を脱ハロゲン化してホモハロゲン化アルコールを生成するステップを含んでおり、前記へテロハロゲン化アルコールは２以上の−ＣＦ３基とフッ素以外の１以上のハロゲンを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１３８】
脱ハロゲン化ステップはハロゲンを除去するステップを含んでいることを特徴とする請求項１３７記載の生成方法。
【請求項１３９】
へテロハロゲン化アルコールは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１３７記載の生成方法。
【請求項１４０】
へテロハロゲン化アルコールは
を含んでおり、
ホモハロゲン化アルコールは
を含んでいることを特徴とする請求項１３７記載の生成方法。
【請求項１４１】
脱ハロゲン化ステップはヘテロハロゲン化アルコールを水素化トリブチル錫に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４０記載の生成方法。
【請求項１４２】
ホモハロゲン化アルコールを反応させてＲＦ−モノマーを生成するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項１４０記載の生成方法。
【請求項１４３】
反応ステップはホモハロゲン化アルコールをアクリロイル化合物に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４２記載の生成方法。
【請求項１４４】
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１４３記載の生成方法。
【請求項１４５】
１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含むアルコールを反応させてアクリル酸エステルを生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１４６】
反応ステップはアルコールをアクリロイル化合物に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４５記載の生成方法。
【請求項１４７】
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでいることを特徴とする請求項１４６記載の生成方法。
【請求項１４８】
アルコールは
を含んでおり、
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１４６記載の生成方法。
【請求項１４９】
２以上の−ＣＦ３基と環状基を含むアルコールを反応させてＲＦ−モノマーを生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１５０】
反応ステップはアルコールをアクリロイル化合物に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４９記載の生成方法。
【請求項１５１】
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでいることを特徴とする請求項１５０記載の生成方法。
【請求項１５２】
アルコールは
を含んでおり、
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１５０記載の生成方法。
【請求項１５３】
２以上の−ＣＦ３基を含むオレフィンを２以上の他の−ＣＦ３基を含む飽和化合物に反応させて、オレフィンの−ＣＦ３基と飽和化合物の−ＣＦ３基の両方を含む飽和生成物を生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１５４】
オレフィンは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでおり、飽和化合物は１以上の他の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１５３記載の生成方法。
【請求項１５５】
オレフィンは
を含んでおり、
飽和化合物は
を含んでおり、
飽和生成物は
を含んでいることを特徴とする請求項１５３記載の生成方法。
【請求項１５６】
ＲＦ−モノマーを飽和生成物から生成するステップをさらに含んでおり、該生成ステップは飽和生成物をアリル含有化合物と反応させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１５５記載の生成方法。
【請求項１５７】
アリル含有化合物は
を含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１５６記載の生成方法。
【請求項１５８】
オレフィンは
を含んでおり、
飽和化合物は
を含んでおり、
飽和生成物は
を含んでいることを特徴とする請求項１５３記載の生成方法。
【請求項１５９】
飽和生成物からＲＦ−モノマーを生成するステップをさらに含んでおり、該生成ステップは飽和生成物をアリル含有化合物と反応させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１５８記載の生成方法。
【請求項１６０】
アリル含有化合物は
を含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１５９記載の生成方法。
【請求項１６１】
２以上の−ＣＦ３基を含む第１反応物を環状基を含む第２反応物と反応させて２つの−ＣＦ３基と環状基を含む化合物を生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１６２】
第１反応物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６３】
第１反応物は、フッ素以外のハロゲンを１以上含むヘテロハロゲン化アルコールを含んでいることを特徴とする請求項１６２記載の生成方法。
【請求項１６４】
第２反応物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６５】
第２反応物の環状基は芳香族基を含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６６】
第１反応物は
を含んでおり、
第２反応物は
を含んでおり、
化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６７】
第１反応物は
を含んでおり、
第２反応物は
を含んでおり、
化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１】
リアクター内でアルキル反応物をハロゲン化剤でハロゲン化させてハロゲン化化合物を生成するステップを含んだ生成方法であって、前記リアクターの少なくとも１の内側側壁はガラスを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項２】
側壁はさらにハステロイを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
アルキル反応物はオレフィンを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項４】
アルキル反応物はフルオロ−オレフィンを含んでいることを特徴とする請求項３記載の方法。
【請求項５】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでいることを特徴とする請求項4記載の方法。
【請求項６】
ハロゲン化剤は塩と二原子ハロゲンを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項７】
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでいることを特徴とする請求項６記載の方法。
【請求項８】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項９】
ハロゲン化ステップは、ハロゲン化剤と反応媒体をリアクターに提供するステップを含んでおり、前記ハロゲン化剤と前記反応媒体は前記リアクター内で第１混合物を形成し、
該第１混合物の形成後にアルキル反応物を前記リアクターに提供するステップをさらに含んでおり、前記アルキル反応物、前記ハロゲン化剤、及び前記反応媒体は前記リアクター内で第２混合物を形成し、
前記第２混合物内で前記アルキル反応物を前記ハロゲン化剤と反応させてハロゲン化化合物を形成するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１０】
少なくとも第２混合物の反応媒体は反応ステップ中は液相であることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１１】
反応ステップは第２混合物の撹拌ステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１２】
反応ステップは第２混合物を加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１３】
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
反応ステップは第２混合物の少なくとも１部を略１００℃以上にまで加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１４】
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
アルキル反応物ヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
反応ステップは反応中のリアクター内の圧力を少なくとも４４６ｋＰａに保つステップを含んでいることを特徴とする請求項９記載の方法。
【請求項１５】
ハロゲン化化合物をリアクターから除去するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１６】
リアクターはコンデンサーをさらに含んでおり、
除去ステップは、
前記リアクター内のハロゲン化化合物の少なくとも１部を気体に変換するステップと、
前記気体を前記コンデンサーに移動するステップと、
前記コンデンサー内で前記気体を液体に戻すステップと、
前記液体を前記コンデンサーから除去するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
ハロゲン化剤はＫＦ、Ｉ２、及び反応媒体を含んでおり、該反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでおり、
変換ステップは２−ヨードヘプタフルオロプロパンの少なくとも１部を略４０℃以上にまで加熱するステップを含んでおり、
除去ステップは２−ヨードヘプタフルオロプロパンをコンデンサーから除去するステップを含んでいることを特徴とする請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
アルキル反応物、ハロゲン化剤、及びハロゲン化化合物の貯留体にカップリングされ、前記貯留体からアルキル反応物とハロゲン化剤を受領し、ハロゲン化化合物を前記ハロゲン化化合物の貯留体へ提供するように設計されたリアクターを含んでおり、該リアクターは少なくとも１の内側側壁を含んでおり、該内側側壁はガラスを含んでいることを特徴とする生成システム。
【請求項１９】
リアクターにカップリングされた反応媒体貯留体をさらに含んでおり、前記リアクターは前記反応体媒体貯留体から反応媒体を受領するように設計されていることを特徴とする請求項１８記載の生成システム。
【請求項２０】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
反応媒体はアセトニトリルを含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項１８記載の生成システム。
【請求項２１】
リアクターはヘキサフルオロプロペンの受領前に、ＫＦ、Ｉ２、及びアセトニトリルを含む第１混合物を生成するように設計されていることを特徴とする請求項２０記載の生成システム。
【請求項２２】
リアクターの内容物の少なくとも１部を受領し、ハロゲン化化合物をハロゲン化化合物の貯留体へ提供するように設計されたコンデンサーをさらに含んでいることを特徴とする請求項１８記載の生成システム。
【請求項２３】
リアクターの内容物の１部はハロゲン化化合物を含んでいることを特徴とする請求項２２記載の生成システム。
【請求項２４】
アルキル反応物はヘキサフルオロプロペンを含んでおり、
ハロゲン化剤はＫＦとＩ２を含んでおり、
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項２３記載の生成システム。
【請求項２５】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは３以上の−ＣＦ３基を含んでおり、Ｑｇはプロトン、メチル基、あるいはメチレン基ではないことを特徴とする組成物。
【請求項２６】
Ｑｇはハロゲン、水酸基、シアン基、酢酸塩、アリル基、エポキシド、アクリル酸エステル、エーテル、硫酸塩、チオール、燐酸塩、及びアミンの１以上を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項２７】
ＲＦは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項２８】
ＲＦは２以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項２９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２９記載の組成物。
【請求項３１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３３】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３４】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３７】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項３９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項４０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項４１】
ＲＦ−Ｑｇは
を含むことを特徴とする請求項２５記載の組成物。
【請求項４２】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、
ＲＦは２以上の−ＣＦ３基と２以上の−ＣＨ２−基を含んでおり、
Ｑｇはプロトン、メチル基あるいはメチレン基ではないことを特徴とする組成物。
【請求項４３】
Ｑｇは、ハロゲン、水酸基、シアン基、酢酸基、アリル基、エポキシド、アクリル酸エステル、エーテル、硫酸塩、チオール、燐酸塩、及びアミンの１以上を含むことを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４４】
ＲＦは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含むことを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４７】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項４９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５３】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５４】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５７】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項５９】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６０】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６３】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６４】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項４２記載の組成物。
【請求項６５】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは２以上の−ＣＦ３基を含んでおり、Ｑｇはエポキシド基を含むことを特徴とする組成物。
【請求項６６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項６５記載の組成物。
【請求項６７】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは２以上の−ＣＦ３基を含んでおり、Ｑｇはエステル基を含むことを特徴とする組成物。
【請求項６８】
エステル基は不飽和であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項６９】
エステル基はメチルエステル基であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７０】
エステル基はエチルエステル基であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７１】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７２】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項６７記載の組成物。
【請求項７３】
ＲＦ−Ｑｇを含む組成物であって、ＲＦは２以上の−ＣＦ３基と環状基を含んでおり、Ｑｇはプロトン、メチル基あるいはメチレン基ではないことを特徴とする組成物。
【請求項７４】
Ｑｇは、ハロゲン、水酸基、シアン基、酢酸基、アリル基、エポキシド、アクリル酸エステル、エーテル、硫酸塩、チオール、燐酸塩、及びアミンの１以上を含むことを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７５】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７６】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７７】
ＲＦ−Ｑｇは
であり、Ｘはハロゲンであることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７８】
ＲＦ−Ｑｇは
であることを特徴とする請求項７３記載の組成物。
【請求項７９】
ハロゲン化化合物をアリル含有化合物に水の存在下で反応させて、ハロゲン化中間生成物を生成するステップを含むことを特徴とする生成方法。
【請求項８０】
ハロゲン化化合物、アリル含有化合物、及び水は水溶液を含んでおり、該溶液は塩水溶液をさらに含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８１】
塩水溶液はＮａを含んでいることを特徴とする請求項８０記載の生成方法。
【請求項８２】
塩水溶液はＮａ２Ｓ２Ｏ５を含んでいることを特徴とする請求項８１記載の生成方法。
【請求項８３】
ハロゲン化化合物は２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８４】
ハロゲン化化合物は１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含んでいることを特徴とする請求項８３記載の生成方法。
【請求項８５】
ハロゲン化化合物は２以上の−ＣＦ３基とフッ素以外のハロゲンを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８６】
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８７】
アリル含有化合物はエステルを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項８８】
アリル含有化合物は酢酸アリルを含んでいることを特徴とする請求項８７記載の生成方法。
【請求項８９】
アリル含有化合物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９０】
アリル含有化合物はアリルアルコールを含んでいることを特徴とする請求項８９記載の生成方法。
【請求項９１】
ハロゲン化中間生成物は２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９２】
ハロゲン化中間生成物は１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ−基を含んでいることを特徴とする請求項９１記載の生成方法。
【請求項９３】
ハロゲン化中間生成物は２以上の−ＣＦ３基とフッ素以外のハロゲンを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９４】
ハロゲン化中間生成物はエステル基を含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９５】
ハロゲン化中間生成物は酢酸塩を含んでいることを特徴とする請求項９４記載の生成方法。
【請求項９６】
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでおり、
アリル含有化合物は酢酸アリルを含んでおり、
水溶液はＮａ２Ｓ２Ｏ５をさらに含んでおり、
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−酢酸ヨードペンチルを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９７】
反応ステップは水溶液を８０℃以上にまで加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９６記載の生成方法。
【請求項９８】
ハロゲン化中間生成物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項９９】
ハロゲン化化合物は２−ヨードヘプタフルオロプロパンを含んでおり、
アリル含有化合物はアリルアルコールを含んでおり、
水溶液はＮａ２Ｓ２Ｏ５をさらに含んでおり、
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでいることを特徴とする請求項９８記載の生成方法。
【請求項１００】
反応ステップは水溶液を９０℃以上にまで加熱するステップを含んでいることを特徴とする請求項９９記載の生成方法。
【請求項１０１】
ハロゲン化化合物をアリル含有化合物とイニシエーターの存在下で反応させるステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項１０２】
イニシエーターはアゾビスイソブチルニトリルを含んでいることを特徴とする請求項１０１記載の生成方法。
【請求項１０３】
ハロゲン化中間生成物の１部を不飽和処理し、ハロゲン化オレフィンを生成するステップを含むことを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項１０４】
不飽和処理ステップはハロゲン化中間生成物を還元剤に曝露させるステップを含むことを特徴とする請求項１０３記載の生成方法。
【請求項１０５】
還元剤はＺｎを含むことを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１０６】
還元剤は、Ｚｎとジエチレングリコールを含む第１混合物を含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１０７】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−酢酸ヨードペンチルを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペント−１−エンを含んでいることを特徴とする請求項１０６記載の生成方法。
【請求項１０８】
不飽和処理ステップは、
４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−酢酸ヨードペンチルと第１混合物を含む第２混合物を生成するステップと、
該第２混合物を１２０℃以上にまで加熱するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１０７記載の生成方法。
【請求項１０９】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペント−エンを含むことを特徴とする請求項１０６記載の生成方法。
【請求項１１０】
不飽和ステップは、
４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールと第１混合物を含む第２混合物を生成するステップと、
該第２混合物を１２０℃以上にまで加熱するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１０７記載の生成方法。
【請求項１１１】
還元剤はピリジンを含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１１２】
還元剤はＰＯＣｌ３とピリジンを含む混合物を含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１１３】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペント−１−エンを含んでいることを特徴とする請求項１０４記載の生成方法。
【請求項１１４】
不飽和処理ステップは、
４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オール及びピリジンを含む混合物を生成するステップと、
第１混合物の温度を略０℃から略５℃に維持しながら、該第１混合物をＰＯＣｌ３に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１１３記載の生成方法。
【請求項１１５】
ハロゲン化中間生成物の１部を脱ハロゲン化してアルコールを生成するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項７９記載の生成方法。
【請求項１１６】
脱ハロゲン化ステップは、ハロゲン化中間生成物を水素化トリブチル錫に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１１５記載の生成方法。
【請求項１１７】
ハロゲン化中間生成物は４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ヨードペンタン−１−オールを含んでおり、
アルコールは
を含んでいることを特徴とする請求項１１５記載の生成方法。
【請求項１１８】
アルコールをハロゲン化オレフィンと反応させてアリル−エーテル化合物を生成するステップを含んでおり、アルコールは２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１１９】
アルコールは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２０】
アルコールは３以上の−ＣＦ３基を含むことを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２１】
アルコールを生成するステップを含んでおり、該生成ステップは、
それぞれのオレフィンが１以上の−ＣＦ３基を含んでいる２以上のオレフィンを提供するステップと、
前記２つのオレフィンをコンジュゲートして、前記２つのオレフィンの−ＣＦ３基を含むオレフィン中間生成物を生成するステップと、
前記オレフィン中間生成物からアルコールを生成するステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２２】
両オレフィンはペルフルオロプロップ−１−エンを含んでおり、
オレフィン中間生成物は１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）ビュート−エンを含んでおり、
アルコールは１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−２，４−ビス−（トリフルオロメチル）ペンタン−１−オールを含んでいることを特徴とする請求項１２１記載の生成方法。
【請求項１２３】
コンジュゲートステップは、両オレフィンをＫＦ、１８クラウン６、及び塩化メチレンを含む混合物の存在下で互いに曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１２２記
載の生成方法。
【請求項１２４】
オレフィン中間生成物からアルコールを生成するステップは、オレフィン中間生成物を過酸化物の存在下でメタノールと反応させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１２３記載の生成方法。
【請求項１２５】
過酸化物は過酸化ｔ−ブチルを含んでいることを特徴とする請求項１２４記載の生成方法。
【請求項１２６】
ハロゲン化オレフィンはフッ素以外のハロゲンを１以上含んでいることを特徴とする請求項１１８記載の生成方法。
【請求項１２７】
ハロゲンは臭素を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１２８】
アリル−エーテル化合物は２以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１２９】
アリル−エーテル化合物は１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１２８記載の生成方法。
【請求項１３０】
アリル−エーテル化合物は３以上の−ＣＦ３基を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１３１】
アルコールは１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−２，４−ビス−（トリフルオロメチル）ペンタン−１−オールを含んでおり、
ハロゲン化オレフィンは３−ブロモプロップ−１−エンを含んでおり、
アリル−エーテル化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１３２】
反応ステップは、アルコールを塩基性溶液の存在下でオレフィンに曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１３１記載の生成方法。
【請求項１３３】
塩基性溶液はＫＯＨを含んでいることを特徴とする請求項１３２記載の生成方法。
【請求項１３４】
反応ステップは、
アルコール、ハロゲン化オレフィン、及び反応媒体を含んだ混合物を生成するステップと、
前記混合物の温度を１０℃以下に維持しながら該混合物に塩基性溶液を加えるステップと、
を含んでいることを特徴とする請求項１３１記載の生成方法。
【請求項１３５】
反応媒体は硫酸水素テトラブチルアンモニウムを含んでいることを特徴とする請求項１３４記載の生成方法。
【請求項１３６】
アルコールは１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−オールを含んでおり、
オレフィンは３−ブロモプロップ−１−エンを含んでおり、
アリル−エーテル化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１２６記載の生成方法。
【請求項１３７】
へテロハロゲン化アルコールの１部を脱ハロゲン化してホモハロゲン化アルコールを生成するステップを含んでおり、前記へテロハロゲン化アルコールは２以上の−ＣＦ３基とフッ素以外の１以上のハロゲンを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１３８】
脱ハロゲン化ステップはハロゲンを除去するステップを含んでいることを特徴とする請求項１３７記載の生成方法。
【請求項１３９】
へテロハロゲン化アルコールは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１３７記載の生成方法。
【請求項１４０】
へテロハロゲン化アルコールは
を含んでおり、
ホモハロゲン化アルコールは
を含んでいることを特徴とする請求項１３７記載の生成方法。
【請求項１４１】
脱ハロゲン化ステップはヘテロハロゲン化アルコールを水素化トリブチル錫に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４０記載の生成方法。
【請求項１４２】
ホモハロゲン化アルコールを反応させてＲＦ−モノマーを生成するステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項１４０記載の生成方法。
【請求項１４３】
反応ステップはホモハロゲン化アルコールをアクリロイル化合物に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４２記載の生成方法。
【請求項１４４】
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１４３記載の生成方法。
【請求項１４５】
１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含むアルコールを反応させてアクリル酸エステルを生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１４６】
反応ステップはアルコールをアクリロイル化合物に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４５記載の生成方法。
【請求項１４７】
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでいることを特徴とする請求項１４６記載の生成方法。
【請求項１４８】
アルコールは
を含んでおり、
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１４６記載の生成方法。
【請求項１４９】
２以上の−ＣＦ３基と環状基を含むアルコールを反応させてＲＦ−モノマーを生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１５０】
反応ステップはアルコールをアクリロイル化合物に曝露させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１４９記載の生成方法。
【請求項１５１】
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでいることを特徴とする請求項１５０記載の生成方法。
【請求項１５２】
アルコールは
を含んでおり、
アクリロイル化合物は塩化アクリロイルを含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１５０記載の生成方法。
【請求項１５３】
２以上の−ＣＦ３基を含むオレフィンを２以上の他の−ＣＦ３基を含む飽和化合物に反応させて、オレフィンの−ＣＦ３基と飽和化合物の−ＣＦ３基の両方を含む飽和生成物を生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１５４】
オレフィンは１以上の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでおり、飽和化合物は１以上の他の（ＣＦ３）２ＣＦ基を含んでいることを特徴とする請求項１５３記載の生成方法。
【請求項１５５】
オレフィンは
を含んでおり、
飽和化合物は
を含んでおり、
飽和生成物は
を含んでいることを特徴とする請求項１５３記載の生成方法。
【請求項１５６】
ＲＦ−モノマーを飽和生成物から生成するステップをさらに含んでおり、該生成ステップは飽和生成物をアリル含有化合物と反応させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１５５記載の生成方法。
【請求項１５７】
アリル含有化合物は
を含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１５６記載の生成方法。
【請求項１５８】
オレフィンは
を含んでおり、
飽和化合物は
を含んでおり、
飽和生成物は
を含んでいることを特徴とする請求項１５３記載の生成方法。
【請求項１５９】
飽和生成物からＲＦ−モノマーを生成するステップをさらに含んでおり、該生成ステップは飽和生成物をアリル含有化合物と反応させるステップを含んでいることを特徴とする請求項１５８記載の生成方法。
【請求項１６０】
アリル含有化合物は
を含んでおり、
ＲＦ−モノマーは
を含んでいることを特徴とする請求項１５９記載の生成方法。
【請求項１６１】
２以上の−ＣＦ３基を含む第１反応物を環状基を含む第２反応物と反応させて２つの−ＣＦ３基と環状基を含む化合物を生成するステップを含んでいることを特徴とする生成方法。
【請求項１６２】
第１反応物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６３】
第１反応物は、フッ素以外のハロゲンを１以上含むヘテロハロゲン化アルコールを含んでいることを特徴とする請求項１６２記載の生成方法。
【請求項１６４】
第２反応物はアルコールを含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６５】
第２反応物の環状基は芳香族基を含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６６】
第１反応物は
を含んでおり、
第２反応物は
を含んでおり、
化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【請求項１６７】
第１反応物は
を含んでおり、
第２反応物は
を含んでおり、
化合物は
を含んでいることを特徴とする請求項１６１記載の生成方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２００７−５２６２４９（Ｐ２００７−５２６２４９Ａ）
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５５１６１６（Ｐ２００６−５５１６１６）
【出願日】平成１７年１月２８日（２００５．１．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００３４２９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７４６３７
【国際公開日】平成１７年８月１８日（２００５．８．１８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０６１７９７７８）グレート・レークス・ケミカル・コーポレーション (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１月２８日（２００５．１．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００３４２９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７４６３７
【国際公開日】平成１７年８月１８日（２００５．８．１８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０６１７９７７８）グレート・レークス・ケミカル・コーポレーション (6)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]