本発明は、シナカルセト塩酸塩結晶フォームIの調製方法を提供する。 （もっと読む）

シナカルセトの調製方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、炎症性疾患または免疫疾患、発達障害または変性疾患、あるいは組織損傷を治療する方法に関する。本方法は、有効量の1種または複数の次式の化合物を、それを必要としている対象に投与することを含む。この式の各変数は本明細書に定義する。

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式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびｑが請求項１に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物は特に、腫瘍を治療するために使用することができる。
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粗テルビナフィン塩基を、例えば、１００℃を超える温度でおよび減圧で、例えば、０．２ｍｂａｒで、好ましくは短経路の蒸留により蒸留し（方法Ａ）、所望により純トランス異性体の同時沈殿下で得られる生成物の塩形成を伴い（方法Ｂ）、そして遊離塩基形または酸付加形の純テルビナフィンを回収することにより非金属汚染物質からアリルアミン医薬、遊離塩基形または酸付加塩形の式（Ｉ）
【化１】


のテルビナフィンの精製をするための方法。非金属汚染物質、例えば、式ＩＩ
【化２】


の物質Ａの検出は好ましくはＵＶ検出を有するＲＰ ＨＰＬＣ分析により行う。
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安定な固体支持体上に共有結合的に結合されるか、塗布されたクラウンの２つの異なるキラル炭素原子に取り付けられた少なくとも２つの嵩高い基を有するジケト含有およびピリジン含有のキラルなクラウンリガンドであって、疎水性有機溶剤でさらに塗布されているものが開示されている。これらの組成物およびそれに関連する方法は、数個のアミンまたはアミノ酸標的エナンチオマーの対掌エナンチオマーおよび誘導体に対する優先した選択性によって特徴づけられる。組成物は、好ましくは、４と同じかそれ以上のα価を有する。これによって、クロマトグラフィーによらない分離樹脂相を用いたエナンチオマーの分離処理を、３つ以下の分離工程の分離処理で可能となる。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）：
【化１】


（式中、Ｘは脱離基である）の化合物またはその塩の、白金触媒の存在下、ｔｅｒｔ−ブチルアセチレンとの反応からなる、テルビナフィンの製造方法に関する。
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本発明は、金属触媒、好ましくはＮｉ（ＩＩ）の塩および／または錯体を用いた、テルビナフィンおよびその類似体の合成方法に関する。 （もっと読む）

遊離塩基形または酸付加塩形の、式Ｉ
【化１】


のアリルアミン医薬テルビナフィンの精製法であり、粗テルビナフィン塩基を、好ましくは短距離蒸留により、例えば１００℃を超える温度で、かつ減圧下、例えば０.２mbarで蒸留し、精製された生成物を遊離塩基形または酸付加塩形で回収することを含む、方法。

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一群の新規腫瘍壊死因子（ＴＮＦα）阻害剤及び免疫調節剤の合成及び使用を提供する。これらの化合物は、薬理学的用途で用いられるとともに、ＴＮＦα及び他の関連するサイトカインに関係のあるアッセイにおいて使用できる。医薬として、上記化合物は、ＴＮＦα及び／又は１種以上の他の関連するサイトカインが、求められていないにも関わらず存在している状態、又は活動する状態と関係がある炎症性、伝染性、自己免疫性又は他の増殖性の疾患及び症状を治療するために、単独で、あるいは他の薬剤と組み合わせて使用されるものである。 （もっと読む）