【課題】コレステリルエステル伝達タンパク（ＣＥＴＰ；血漿脂質伝達タンパク質Ｉ）の阻害剤として有用な置換アリール及びヘテロアリール（Ｒ）−キラルハロゲン化１−置換アミノ（ｎ＋１）アルカノール化合物、組成物、並びに、アテローム硬化症及びそのほかの冠動脈疾患を治療の提供。
【解決手段】キラル及びアキラルな中間体から高収率な立体選択性方法により、キラルなハロゲン化された１−置換アミノ−（ｎ＋１）−アルカノールを含んでなる化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】 アミンによるエポキシドの開環反応において、高収率かつ高立体選択的に光学活性β−アミノアルコール化合物を製造する方法及びそのための触媒の提供をする。
【解決手段】 キラルビピリジン配位子とスカンジウムトリスドデシルスルフェート［Sc(DS)₃］等とを混合させてなる触媒を用いることにより、エポキシドと１級又は２級アミン化合物との反応において光学活性β−アミノアルコール化合物が高い不斉選択性で得られる。
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【課題】 エチレン性不飽和モノマーの重合を低減及び／又は防止する水溶性組成物の提供。【解決手段】
次式の１種以上の化合物を含む組成物。
【化１】


式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立にＨ、アルキル、ヒドロキシアルキル、−Ｏ−Ｒ^６、−Ｓ−Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^６、−Ｎ−（Ｒ^７）（Ｒ^８）、アリール及び−ＣＨ_２−Ｃ（Ｒ^５）ＯＨから選択されるが、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の少なくともいずれかは−ＣＨ_２−Ｃ（Ｒ^５）ＯＨであり、Ｒ^５はＨ、アルキル、ヒドロキシアルキル、Ｏ、Ｓ、−Ｏ−Ｒ^６、−Ｓ−Ｒ^６、−Ｎ−（Ｒ^７）（Ｒ^８）及びアリールからなる群から選択され、Ｚは水素又は置換基である。 （もっと読む）

【課題】 ウレタンフォームの原料や、染料中間体として有効な新規芳香族アミン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１Ａ）又は１Ｂで表わされる新規芳香族アミン化合物。


（式中Ｒは水素原子又はメチル基であり、ｊ、ｋ、ｍ、ｎは夫々独立に０〜１００の整数でありｊ＋ｋ＋ｍ＋ｎは１〜１００である。） （もっと読む）

本発明は、細胞増殖性疾病を治療し、ＫＳＰキネシン活性が関連する疾患を治療し、及びＫＳＰキネシンを阻害するのに有用であるＮ置換されたベンジルアニリン誘導体に関する。本発明は、これらの化合物を含む組成物及び哺乳動物中の癌を治療するためにそれらを使用する方法にも関する。 （もっと読む）

医薬として有用な、式（Ｉ）のオルニチン誘導体またはその製薬学的に許容される塩：


式中、
Ｘは、−ＣＯ−または−（ＣＨ₂）_k−（ここで、ｋは１、２または３であり）であり；
Ｙは、Ｚ−（ＣＨ₂）_n−、等であり；
｛ここで、ＺはＲ¹−ＣＯ−ＮＲ⁴−、等であり、
（ここで、Ｒ¹はアリール等であり；また、Ｒ⁴は水素原子、または低級アルキル
であり）；および
ｎは、１、２、３、４、５または６であり｝；
Ｒ²は、アルール−（低級アルキル）、等であり；
Ｒ³は、−Ｑ−Ｒ⁷、
［ここで、Ｑは−ＣＯ−または−ＳＯ₂−であり、Ｒ⁷はヘテロシクリルであり］、等であり；および
Ｒ⁵およびＲ⁶は、独立して水素原子または低級アルキルである。
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