【課題】十分な溶解性を示し、使用可能な濃度範囲が広くて、優れたヘイズ低下性を示す材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を含むヘイズ低下剤。


［式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基；Ｃｙは環状構造を有する二価の基を表し、Ｌは単結合、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ−（Ｒは水素原子または炭素数が１〜６のアルキル基）、−ＳＯ₂−、−Ｃ＝Ｎ−、−Ｃ＝Ｃ−、−Ｃ≡Ｃ−、アルキレン基またはフッ化アルキレン基あるいはそれらを組み合わせてなる基；Ｈｂは炭素数２〜３０のフッ化アルキレン基を；ｎは１または２を表す。］ （もっと読む）

【課題】左螺旋を誘起する新規な重合性キラル化合物、左螺旋性液晶性高分子、及び光学異方体を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示される左螺旋を誘起する重合性キラル化合物、該化合物を重合して得られる左螺旋性液晶性高分子、光学異方体。


〔式中、Ｙ^１〜Ｙ^３は、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−等を表し、Ａ^１及びＡ^２は炭素数６〜２０の芳香族基を表し、Ｚ^１は炭素数２〜１０のアルケニル基等を表す。〕 （もっと読む）

【課題】同一反応装置を用いて連続してケタジン合成を行う際に、前バッチの反応残留液の影響を受けずに、かつ新規作動液の補充を実質的に必要とせずに、ケタジンを高収率で安定して製造する方法を提供する。
【解決手段】（ａ）作動液の存在下、過酸化水素、アンモニア及びケトンからケタジンを合成する工程と、（ｂ）生成したケタジンと作動液とを分離し、分離した作動液を蒸留する工程と、（ｃ）蒸留した作動液を工程（ａ）に循環再使用する工程、とを含むケタジンの製造方法であって、工程（ａ）において、過酸化水素、アンモニア及びケトンを添加する前の作動液のケタジン濃度を０．１〜３．０重量％に調製することを特徴とするケタジンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高いΔｎを示す重合性液晶の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される重合性液晶化合物である。Ｒ⁰及びＲ¹はそれぞれ、水素原子、又は炭素数１〜４のアルキル基；Ｌ⁰及びＬ¹はそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素数１〜４のアルキル基；Ａ⁰及びＡ¹はそれぞれ、５〜１２員の環状構造を有する２価基；Ｂ⁰及びＢ¹はそれぞれ、単結合、又は環状構造を有する２価の基；Ｄ⁰及びＤ¹はそれぞれ、−Ｏ−、−Ｓ−、又は−ＮＲ²−；Ｘ⁰及びＸ¹はそれぞれ、水素原子、アシル基、又はシアノ基；Ｙ⁰及びＹ¹はそれぞれ、単結合、又は所定の二価基；Ｑ⁰及びＱ¹はそれぞれ炭素数１〜２０の２価の脂肪族基；Ｚ⁰及びＺ¹はそれぞれ、水素原子、シアノ基、ハロゲン原子、又は重合性の基を表し；ｎ及びｍはそれぞれ独立して、０〜２の整数を表す。
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【課題】高いΔｎ及び高い耐光性を示す重合性液晶化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される重合性液晶化合物である。Ｒ⁰及びＲ¹はそれぞれ独立して、水素原子、又は置換基を有してもよい炭素数１〜４のアルキル基を表し、但し、Ｒ⁰及びＲ¹の少なくとも一方は、置換基を有してもよい炭素数１〜４のアルキル基を表し；Ａ⁰、Ａ¹、Ｂ⁰及びＢ¹はそれぞれ独立して、単結合、又は置換基を有していてもよい環状構造を有する２価の基を表し；Ｘ⁰、Ｘ¹、Ｙ⁰及びＹ¹はそれぞれ独立して、単結合、又は所定の二価の基を表し；Ｑ⁰及びＱ¹はそれぞれ独立して、単結合、もしくは置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の２価の脂肪族基を表し；Ｚ⁰及びＺ¹はそれぞれ独立して、水素原子、シアノ基、ハロゲン原子、又は重合性の基を表し、Ｚ⁰、Ｚ¹の少なくともどちらか一方は、重合性の基を表し；ｎ及びｍはそれぞれ独立して、０から２の整数を表す。
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【課題】 本発明が解決しようとする課題は、他の液晶材料との相溶性に優れ、Δｎの大きな化合物を得るため、共役系を広げる目的でビフェニル骨格を有し、溶解性改善のためフッ素原子を分子内に導入した４環性アジン系液晶化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ、Ｒ’は炭素原子数１〜１２のアルキル基又はアルコキシル基又はアルケニル基を表し、Ｘ_１〜Ｘ_８は、水素原子又は、フッ素原子を表す。）で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】
フェノール性水酸基を有する中心部前駆体とカルボキシル基を有する側鎖部前駆体とのエステル化反応を行う液晶化合物の製造方法であって、エステル化反応後において、効率よく有機塩類が除去でき、目的とする液晶化合物を高純度で効率よく単離できる液晶化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
不活性溶媒中、液晶化合物の中心部となり得る、フェノール性水酸基を有する中心部前駆体と、前記液晶化合物の側鎖部となり得る、カルボキシル基を有する側鎖部前駆体の混合酸無水物とを反応させることにより、前記中心部前駆体のフェノール性水酸基と側鎖部前駆体のカルボキシル基とがエステル結合してなる液晶化合物を含む反応液を得る工程（Ｉ）、工程（Ｉ）で得られた反応液に、第１のアルコールの所定量を添加して全容を攪拌した後、反応液に、水及び所望により水に混和しない有機溶媒を添加して分液操作を行う工程（ＩＩ）、及び、工程（ＩＩ）で得られた処理液に、第２のアルコールの所定量を添加して、前記液晶化合物を結晶化させる工程（ＩＩＩ）を含む液晶化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】非対称アジン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】アルコール、水、又はアルコールと水との混合溶媒中、アルデヒド化合物とヒドラジンとを反応させて反応液を得る工程１、得られた反応液からヒドラゾン化合物を単離する工程２、及び、単離したヒドラゾン化合物とアルデヒド化合物とを反応させる工程３を有することを特徴とする、非対称アジン化合物（Ｉ）の製造方法。


（Ｒ_１、Ｒ_２はＯＨ基又はＣＯＯＨ基を、Ｘ_１〜Ｘ_８はHＨ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ^３等を、Ｒ^３はアルキル基等を表す。） （もっと読む）

【課題】
着色の少ないアジン結合を有する、重合性化合物及び重合性液晶化合物、これらの化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、及びこの液晶性高分子を構成材料とする光学異方体を提供する。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で示される、重合性化合物及び重合性液晶化合物、これらの化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、及び、この液晶性高分子を構成材料とする光学異方体。
【化１】


〔式中、Ｙ_１〜Ｙ_６は−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−等を、Ｇ_１及びＧ_２は炭素数１〜２０の２価の脂肪族基等を、Ｚ_１及びＺ_２は炭素数２〜１０のアルケニル基等を、Ａ_１及びＡ_２は２価の脂環構造含有脂肪族基を、Ｘ_１〜Ｘ_８は水素原子等を、ａ及びｂは０又は１である。〕 （もっと読む）

【課題】
ごく少量添加するだけで、配向欠陥を大幅に減少、あるいは完全に消失させることが可能となる重合性液晶化合物、この重合性液晶化合物及び重合性キラル化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、並びに光学異方体を提供する。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で示される重合性液晶化合物、この重合性液晶化合物及び重合性キラル化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、並びに光学異方体。
【化１】


〔式中、Ｙ_１〜Ｙ_１０は、−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−等を、Ｇ_１〜Ｇ_４は炭素数１〜２０の２価の脂肪族基等を、Ｚ_１、Ｚ_２は炭素数２〜１０のアルケニル基等を、Ａ_１〜Ａ_４は炭素数１〜３０の２価の有機基Ａを、Ｘ_１〜Ｘ_８は水素原子等を表す。ａ、ｂは０又は１であり、ｃは１〜３の整数である。〕 （もっと読む）