【課題】収率及び光学純度が高い光学活性なヒドロキシ化合物の製法を提供する。
【解決手段】光学活性なシッフ塩基の存在下、アルデヒド化合物とジアルキル亜鉛とを反応させた後に、反応混合物を酸で処理することを特徴とする、一般式（４）


（式中、Ｒ^４は置換基を有していても良い炭化水素基又は複素環基、Ｒ^５はアルキル基、＊は、不斉炭素原子を示す。）で示される光学活性なヒドロキシ化合物の製法。 （もっと読む）

【課題】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを原料として、有用な医農薬中間体である含フッ素アリルアルコールを製造する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、該１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン１モルあたり１．６５モル以上の「アルカリ金属、有機金属化合物、有機金属塩から選ばれる塩基」に対して添加し、反応混合物を得る。次いで、該反応混合物に、カルボニル化合物を反応させ、目的物を得る。
なお当該反応において、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などのエーテル系溶媒を用いると、特に高い収率で目的物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水溶液中で高い触媒活性を有し、回収・再使用、或いは長期間の連続使用が可能な新規な固定化ルイス酸触媒を提供する。
【解決手段】本発明は、ルイス酸を固体の表面上に化学結合で担持し、かつ該固体表面及びルイス酸の周囲をイオン性液体で被覆してなる固定化ルイス酸触媒、より詳細には、水中でも安定なルイス酸をシリカゲルや有機高分子物質などの固体の表面上に化学結合で担持し、かつ当該固体表面及びルイス酸の周囲の全部又は一部を疎水性のイオン性液体で被覆してなる固定化ルイス酸触媒、並びにその製造方法、その使用、及びそれを用いた化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で示されるフッ素化合物に式（２）及び（３）で示される還元剤又は有機金属試薬を反応させる式（４）で示されるフッ素アルコール化合物の製造方法。


（式中、Ｒ¹はＨ、又はＣ１〜２０の１価炭化水素基で、１価炭化水素基の場合、構成する−ＣＨ₂−が−Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−に置換されていてもよい。Ｒ²はＨ、又はＣ１〜６の１価炭化水素基。Ｒ³、Ｒ⁴はＨ、又はＣ１〜８の１価炭化水素基。Ｍ¹は置換されていてもよいＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｓｉ。）
【効果】本発明の含フッ素単量体は、機能性材料、医薬・農薬等の原料として、中でも感放射線レジスト材料のベース樹脂を製造するための単量体として有用である。本発明の方法によれば、単量体を極めて容易にかつ安価に製造可能である。 （もっと読む）

【課題】取扱いが容易で，水と有機溶媒との分離が簡便で，回収および再使用が可能な環境にやさしい，求核付加反応または置換反応の汎用的な触媒を提供する。
【解決手段】下記式（１）および（２）で示される，多フッ素化アルキル基により修飾されたスタノキサン=パーフルオロアルカンスルホナート化合物，スタノキサン=ビス(パーフルオロアルカンスルホニル)アミド化合物とそれらの二量体である。


（ただし，R¹，R²，R³およびR⁴はそれぞれ独立して(CH₂)_nR_fを表し，nは0-4の整数，R_fは炭素数4-20のパーフルオロアルキル基である。R_f'は炭素数1-20の直鎖または分岐鎖を有するパーフルオロアルキル基であって，炭素数を超えない範囲で5個以下の水素原子を含んでいてもよく，5個以下のエーテル酸素を含んでいてもよい。XはF，Cｌ，BrまたはIを表す。） （もっと読む）

【課題】 本発明は、バルビエ型反応を適用した第３級アルコールの工業的に有利な製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明は、一般式（１）
【化１】


［式中、Ｒ^１は有機基を示す。Ｒ^２はアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基又は水酸基を示す。］
で表される化合物と一般式（２）
Ｒ^３Ｘ （２）
［式中、Ｒ^３は第１級アルキル基を示す。Ｘはハロゲン原子を示す。］
で表されるハロゲン化アルキルとを、金属ストロンチウムの存在下に反応させて、一般式（３）
【化２】


［式中、Ｒ^１及びＲ^３は前記に同じ。一般式（１）におけるＲ^２がアルキル基を示す場合には、Ｒ^４はＲ^２を示し、また、一般式（１）におけるＲ^２がアルコキシ基、アリールオキシ基又は水酸基を示す場合には、Ｒ^４はＲ^３を示すものとする。］
で表される第３級アルコールを製造する。 （もっと読む）

ヌートカトン、テトラヒドロヌートカトン、およびそれらの誘導体の安価な立体選択性合成が、開示されている。合成に用いられる出発原料は安価である。主たる出発原料である（−）−β−ピネンは、ＧＲＡＳ（一般に安全と認められた）リストにあるものである。 （もっと読む）

【課題】 新規な面不斉ビピリジン化合物、その化合物の製造方法、面不斉ビピリジン化合物を配位子として用いた新規な金属錯体、及び、新規な不斉触媒を用いた光学活性化合物の製造方法を提供することである。
【解決手段】 ２，２’−ビピリジン環、及び、前記ビピリジン環の少なくとも一方のピリジン環上に面不斉架橋アルキレン基を有し、下記式（I）又は（II）で表されることを特徴とする面不斉ビピリジン化合物、その化合物の製造方法、面不斉ビピリジン化合物を配位子として用いた新規な金属錯体、及び、新規な不斉触媒を用いた光学活性化合物の製造方法である。
【化１】
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【課題】医薬の重要中間体である光学活性トリフルオロメチルカルビノール誘導体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロメチルケトン誘導体を触媒量の光学活性含窒素多座配位子の存在下にアルキル亜鉛試薬と反応させることにより光学活性トリフルオロメチルカルビノール誘導体を製造する。本発明の製造方法は、選択性が高く分離の難しい不純物を殆ど副生しないため、光学活性トリフルオロメチルカルビノール誘導体を効率的に製造するための極めて有用な方法である。 （もっと読む）

【課題】化学収率及び不斉収率がともに高く、チタン系の活性化剤を用いる必要がなく、加熱条件下であっても化学収率や不斉収率がそれほど下がることはなく、反応時間を大幅に短縮させることができ、不斉触媒の使用量も少なくてすむ不斉触媒及び光学活性アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】ビナフトール骨格の３位と３’位にジフェニルホスフィンオキシドユニットが結合した下記化合物を不斉触媒とする。
【化１】
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