【課題】本発明は、工業的規模での製造に適した１，１−ビス（トリフルオロメチル）−１，３−ジオールの合成方法を提供する。
【解決手段】１，１−ビス（トリフルオロメチル）−２−アルケン類を濃硫酸と反応させた後、水を添加して加水分解し、目的とする１，１−ビス（トリフルオロメチル）−１，３−ジオール類を得る。本方法によれば、大スケールにて、目的物を高い選択率でかつ高効率で製造することができる。得られた含フッ素１，３−ジオール類は、アクリル酸誘導体と反応させると、有用なモノマーである含フッ素アクリル酸エステルに誘導できる。 （もっと読む）

多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素含有流を、塩化水素化反応器から出る第１の流出物の流れと、栓流滞留時間特性を有する少なくとも１つの容器内で、第１の流出物中に存在する任意の未反応ＨＣｌ成分の少なくとも一部が、多ヒドロキシル化脂肪族水素含有流中に存在する多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素と反応して、栓流容器から出る第２の流出物の流れ中のモノクロロヒドリン量を形成するような条件下で反応させること；前記第２の流出物を回収すること；および次いで任意に栓流反応器からの第２の流出物を後続の処理操作で用いること；を含む、クロロヒドリンを製造するための方法および装置である。 （もっと読む）

液体反応媒体を含有する反応器でポリヒドロキシル化脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシル化脂肪族炭化水素のエステル、またはそれらの混合物を塩素化剤と反応させることによるクロロヒドリンの製造方法であって、塩素化剤が少なくとも部分的にガス状の形態で使用され、かつ、前記反応器が、少なくとも１つの放射状流羽根車と少なくとも１つの軸流羽根車とを含む撹拌システムによって撹拌される方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素および／またはそのエステルを少なくとも１種のクロロヒドリンおよび／またはそのエステルに変換する方法であって、クロロヒドリンおよび／またはそのエステルを生成する反応条件下で多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素および／またはそのエステルを塩化水素と接触させる少なくとも１つの反応ステップ、続いて該反応ステップの流出物を処理する少なくとも１つの下流処理ステップ、を含み、該下流処理ステップを、クロロヒドリンおよび／またはそのエステルを含有する該流出物が温度１２０℃未満で維持されるような条件で実施する方法に関する。本発明は、塩化水素化反応の生成物からの塩化水素の遊離を最小化することによって、下流設備の腐食を低減させ、そして高コストの耐食性物質の使用の必要性を低減させることを可能にする。 （もっと読む）

ポリヒドロキシ脂肪族炭化水素化合物および／またはそのエステルをクロロヒドリンおよび／またはそのエステルに転化する方法を開示する。この方法においては、ポリヒドロキシ脂肪族炭化水素化合物および／またはそのエステルおよび／またはモノクロロヒドリンおよび／またはそのエステルの１種以上を、少なくとも１種の塩素化剤および塩化水素処理条件下で最も低い沸点を有するクロロヒドリン生成物の沸点より低い沸点を有する少なくとも１種の不純物を含む少なくとも１種の塩素化剤供給原料流れと、所望により、水、１種以上の触媒および／または１種以上の重質副生成物の存在下に、反応容器の中で、塩化水素処理条件下で接触させる。液相反応混合物は塩化水素処理条件下で最も低い沸点を有するクロロヒドリン生成物の沸点より低くかつ前記少なくとも１種の不純物の沸点より高い温度に維持され、そして前記少なくとも１種の不純物を含む蒸気相ガス抜き流れが液相反応混合物から除去される。開示した方法を行なうのに適した装置は図１に示される。その方法および装置は転化率を改善しおよび／またはより少ない運転経費での塩素化剤の回収を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便かつ効率的に１，１，１−トリフルオロ−２，３−プロパンジオールを製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（２）：


（式中、Ｒｆはポリフルオロアルキル基を示す。）
で表されるジオール化合物の製造方法であって、一般式（１）：


（式中、Ｒ^１はアルキル基を示し、Ｒｆは前記に同じ。）
で表される化合物をヒドリド還元剤と反応させることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】グリセリン等の多水酸基置換脂肪族炭化水素と塩素化剤を反応させることによりクロロヒドリン類を得る製造方法において、カルボン酸、カルボン酸誘導体、カルボン酸構造を有する化合物以外の新しい触媒によるクロロヒドリン類の製造方法を提供することである。
【解決手段】固体触媒存在下で多水酸基置換脂肪族炭化水素と塩素化剤を反応させるクロロヒドリン類の製造方法である。反応系中の水の除去を連続的に行うことが好ましい。固体触媒として、無機酸化物、無機ハロゲン化物、強酸性有機化合物及びそれらの組み合わせを例示できる。 （もっと読む）

【課題】サイクル特性を向上させることが可能な電池を提供する。
【解決手段】正極２１および負極２２と共に電解液を備え、正極２１と負極２２との間に設けられたセパレータ２３に電解液が含浸されている。この電解液は、（２，２−ジフルオロマロナトオキサラト）ホウ酸リチウムや［ビス（３，３，３−トリフルオロメチル）グリコラトオキサラト］ホウ酸リチウムなどのイオン性化合物を電解質塩として含んでいる。このイオン性化合物では、アニオンが非対称構造を有していると共に、そのアニオン中における酸素キレート構造を有する配位子がハロゲンを構成元素として有している。ビス（オキソラト）ホウ酸リチウムなどを電解質塩として含んでいる場合と比較して、電解液の化学的安定性が向上する。 （もっと読む）

【課題】有機化合物を製造するための出発生成物としての、再生可能な原材料から得られるグリセロールの使用。
【解決手段】ジクロロプロパノールを製造するための方法であって、グリセロールを、酢酸又はその誘導体の存在下で行われるバッチ反応を除く、塩素化剤との反応に付す方法。 （もっと読む）

【課題】 ２，２，２−トリフルオロエタノール等の含フッ素アルコールからトリフルオロアセトアルデヒド等の含フッ素アルデヒドが高転化率、高選択率で得られ、且つ長期寿命を有する含フッ素アルコール酸化用触媒を提供する。
【解決手段】 少なくともバナジウム酸化物を含む１種以上の金属酸化物が担持された下記一般式（１）


（具体例：２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）
で表される含フッ素アルコール酸化用触媒であって、ジルコニアを担体とすることを特徴とする含フッ素アルコール酸化用触媒。 （もっと読む）