国際特許分類［C07C323/22］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | ハロゲン，酸素，窒素原子またはチオ基の一部でない硫黄原子で置換されたチオール，スルフィド，ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド (1,337) | チオ基と同じ炭素骨格に結合している二重結合の酸素原子を含有するもの (67)
国際特許分類［C07C323/22］に分類される特許
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逆転写酵素のインヒビターとしてのベンゾフェノン類
【課題】 ＨＩＶ感染症の治療に有用なベンゾフェノン化合物（Ｉ）の提供。
【解決手段】 例えば、下式のベンゾフェノン化合物が開示される。
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３−（メチルチオ）プロパナールの製造方法
本発明は、３−（メチルチオ）プロパナール及び２−ヒドロキシ−４−（メチルチオ）ブタンニトリルの、メチルメルカプタンのアクロレインへの、又はシアン化水素の３−（メチルチオ）プロパナールへの触媒的付加による製造方法に関する。 
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１，３−ジフェニルプロプ−２−エン−１−オン誘導体化合物、その調製方法およびその使用
本発明は、置換１，３−ジフェニルプロプ−２−エン−１−オン誘導体化合物、該化合物を含有する薬学的および／または化粧品組成物、ならびに治療薬および化粧品におけるその適用に関する。本発明はまた、前記誘導体を調製するための方法に関する。 （もっと読む）
α−（３−アリールチオ）−アセトフェノン類の製造方法
一般式（Ｉ）［式中、置換基Ｒ１及びＲ２は互いに独立してＣ１〜Ｃ６−アルキル、ＳｉＲ３３（ここで置換基Ｒ３はＣ１〜Ｃ６−アルキル基を表す）、又は置換もしくは非置換のフェニル基又はベンジル基を表す］で示されるα−（３−アリールチオ）−アセトフェノン類を製造する方法であり、一般式（ＩＩ）［式中、置換基ＸはＣｌ又はＢｒを表す］で示されるアセトフェノン類を、一般式（ＩＩＩ）［式中、Ｍはアルカリ金属を表す］で示されるチオラートとメタノール中で反応させることにより特徴付けられる。 
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４−［６−アセチル−３−［３−（４−アセチル−３−ヒドロキシ−２−プロピルフェニルチオ）プロポキシ］−２−プロピルフェノキシ］酪酸の多形形態Ａ
薬学的に許容しうる担体または賦形剤と一緒に、多形晶形態Ａ：（１）にある式（１）の化合物を含む医薬組成物であって、式（１）の化合物が多形形態Ａ（例えば、図６参照）で存在し、他の多形形態を実質的に含まないものである、医薬組成物。 
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４−［６−アセチル−３−［３−（４−アセチル−３−ヒドロキシ−２−プロピルフェニルチオ）プロポキシ］−２−プロピルフェノキシ］酪酸の多形形態Ａの製造方法
薬学的に許容しうる担体または賦形剤と一緒に、形晶形態にある式（１）の化合物を含む医薬組成物であって、式（１）の化合物が多形結晶形態Ａで存在し、他の多形体を実質的に含まないものである、医薬組成物の製造方法、ならびにこの多形体を製造する方法。 
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４―メチル―１，２―ジアリ―ルピロ―ル類の製造法及びその合成中間体
【課題】シクロオキシダーゼ−２選択的阻害作用を有する消炎鎮痛薬の４−メチル−１，２−ジアリールピロール誘導体（３）の重要中間体（１）、（２）及びその製造法を提供する。
【解決手段】
【化１】
（式中、Ａｒ1，Ａｒ2は置換可炭素数6乃至10個を有するアリール基、Ｒ1、Ｒ2は炭素数1乃至6個を有するアルキル基、又はＲ1とＲ2が一緒になって炭素数1乃至4個を有するアルキル基で置換されていてもよいトリメチレン基を示す。）
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