（１）アセトンを塩素化してモノクロロアセトンを生成させ；（２）白金触媒、強酸、そして好ましくは塩化物源（例えば、塩としての添加又はモノクロロアセトンの加水分解から）及び若干の水の存在下に、モノクロロアセトンを不均化反応させて、アセトン及び１，３−ジクロロアセトンを製造し；（３）触媒の存在下に１，３−ジクロロアセトンを水素化して、１，３−ジクロロヒドリンを製造し；そして（４）１，３−ジクロロヒドリンを塩基により環化させてエピクロロヒドリンを製造すること；によって、アセトンからエピクロロヒドリンを製造する。 （もっと読む）

本発明は、フッ素原子でのアミノ基の置換による、対応するアミンからの、フッ素化芳香族化合物の調製のための方法に関する。芳香環に少なくとも１個のアミノ基を有する芳香族化合物からのフルオロ芳香族化合物の調製法は、有機媒体中での三フッ化ホウ素源存在下における、該芳香族アミン化合物の、ニトロ化剤との反応と、その中間体分離を行わずに、ジアゾニウム塩の分解によりフルオロ芳香族化合物を直接与えるために、得られるジアゾニウム塩を含有する反応媒体の熱処理を行うことと、を特徴とする。 （もっと読む）

式（１ａ）又は（１ｂ）の光学的に活性な化合物の触媒的不斉合成方法であって、
（式中、Ｒは有機基であり；Ｘはハロゲンであり、Ｒ_１及びＲ_２は同一であっても又は異なっていてもよく、Ｈ又は有機基を表わすか、Ｒ_１及びＲ_２は一緒に架橋し環構造の一部を形成しており；Ｒ及びＲ_２は一緒に架橋し環構造の一部を形成していてもよく；ただし、Ｒ及びＲ_１は異なっており、またＲ_２がＨでないとき、炭素−炭素結合を通して結合している。）
式（２）の化合物を、触媒量のキラル窒素含有有機化合物の存在下にハロゲン化剤と反応させる工程を含む方法。
【化１】


【化２】

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フッ素化されたペンタセン誘導体、例えば新規化合物であるテトラデカフルオロペンタセン、5, 6, 7, 12, 13, 14−ヘキサフルオロペンタセン、5, 7, 12, 14−テトラフルオロペンタセン、及び6, 13−ジフルオロペンタセン、並びにそれらの中間体を提供し、さらに、フッ素化されたペンタセン誘導体及びそれらの中間体の製造方法を提供する。
ペンタセン骨格にオキソ基、水酸基、又はアルコキシル基を導入し、４フッ化硫黄によりフッ素化し、還元剤を用いて部分的に脱フッ素化することにより、ペンタセン骨格の所望の位置がフッ素化されたペンタセン誘導体を得る。 （もっと読む）

本発明は、イオン交換樹脂を充填したカラムに［^１８Ｆ］フッ化物イオンを含む［^１８Ｏ］水を導入して［^１８Ｆ］フッ化物イオンを捕集する工程と、該捕集された［^１８Ｆ］フッ化物イオンに基質を反応させる工程とを含む放射性フッ素化合物の製造方法において、上記イオン交換樹脂が下記一般式（１）で示される樹脂であることを特徴とする放射性フッ素化合物の製造方法を提供する：


（但し、上記式中ｎは１〜１０までの整数、Ｒは炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基であり、Ｐはスチレン系共重合体、Ｙは陰イオンを示す。）。 （もっと読む）