【課題】ライソゾーム病治療剤として有用な生理活性カルバ糖アミン誘導体の新規な製造方法、および上記カルバ糖アミン誘導体の製造において、製造中間体として有用である新規なカルバ糖前駆体およびその製造方法を提供する。
【解決する手段】下記一般式（１）
【化１】


［式中、Ｒ_１〜Ｒ_３の一部または全部は水素原子もしくは炭素数２〜１５のアシル基を表す。］の化合物、および当該化合物のカルボニル基をメチレン基に変換し、生じたジエンに対しハロゲン付加を行い、続いて置換反応によってアシルオキシル基を導入し、その後アルキルアミノ基を導入することにより、生理活性カルバ糖アミン誘導体を得ることが出来る。 （もっと読む）

【課題】煩雑な精製工程を必要とすることなく、効率的に高純度のヒドロキシアルキル（メタ）アクリル酸エステルを製造することができる製造方法を提供する。
【解決手段】ビニルエーテル含有アルコールをエステル交換法により（メタ）アクリル化してビニルエーテル含有（メタ）アクリル酸エステルとし、酸触媒及びグリコールの存在下、脱ビニル化反応を行った後に、さらにグリコールを添加して脱アセタール化反応を行うことを特徴とするヒドロキシアルキル（メタ）アクリル酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ジオールの調製プロセスに関する。
【解決手段】式（Ｉ）の重合性モノマーの調製プロセスが提供され、このプロセスは、式（ＩＩ）の化合物を、固定化された酸と接触させる工程であって、ここでＸ、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹、ＰおよびＱは独立して、ヒドロカルビル基または水素から選択され、そしてＡは（ＣＨ₂）_nであり、ここでｎは０または１である、工程を包含する。このとき、固定化された酸は強酸であったり、また、イオン交換樹脂上に固定化される。 （もっと読む）

【課題】ジアシロキシアルケンを一段階で脱カルボン酸反応まで高収率で進行させる方法を提供する。
【解決手段】特定のジアシロキシアルケンを、周期表の第８〜１０族遷移金属化合物、有機リン化合物、及び周期表の第８〜１０族遷移金属化合物に対して５〜７，０００モル量の塩基性物質の存在下で水素及び一酸化炭素と反応させて、ジアシロキシアルケンがヒドロホルミル化し、それからカルボン酸が脱離し、さらに水素が添加してなるホルミルアシロキシアルカンを製造する。 （もっと読む）

【課題】重合性液晶化合物の有用中間体である（メタ）アクリロイルオキシ基を持つアロマティック／アルキルカルボン酸の製造方法、およびその製造方法における中間体（メタ）アクリロイルオキシ基を持つアロマティック／アルキルカルボン酸アリルエステルの提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物をアリルアルコール又はアリルハライドによりエステル化し、続いて（メタ）アクリロイルオキシ基有す化合物と反応させ、最後に塩基存在下、パラジウム触媒によりカルボン酸エステル化合物を脱保護し、式（Ｖ）で表される化合物を製造する。




（式中、Ｌ１は、単結合、−ＣＨ２−又は−Ｃ２Ｈ４−を表し、Ａ１は水酸基を１〜３個有すフェニル、ビフェニルなどであり、Ａ２は（メタ）アクリロイルオキシ部位を有す連結基を１〜３個有すフェニル、ビフェニルなどである。） （もっと読む）

【課題】電子材料、光関連材料等の原料として有用な２−ヒドロキシ−６−ビニルナフタレンの原料として使用できる２−置換オキシ−６−ビニルナフタレンの効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒはヒドロキシル基の保護基を示し、Ｒ^aは脂肪族炭化水素基又は脂環式炭化水素基を示す。）で表される２−置換オキシ−６−（１−置換オキシ）エチルナフタレンを脱アルコール反応に付すことを特徴とする２−置換オキシ−６−ビニルナフタレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ビス−２−ヒドロキシエチルテレフタレート（ＢＨＥＴ）を使用する上での問題点を引き起こす原因を解消し、搬送性など取扱い性が良好であり、且つ安定したポリエチレンテレフタレートの品質が得られるＢＨＥＴのペレットを提供する。
【解決手段】ポリエチレンテレフタレート廃棄物から再生され、ペレットの長径、短径、および高さそれぞれの長さの合計が５ｍｍ以上５０ｍｍ以下であり、ペレット化し取り出した際のペレット温度が３５℃以下であるビス−２−ヒドロキシエチルテレフタレートのペレット。 （もっと読む）

【課題】環状オレフィン化合物を簡便な操作で、低コスト、低リスク、且つ、温和な条件により、高収率、高光学選択的に誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】環状オレフィン化合物を、N,N−二座型光学活性シッフ塩基配位子及び銅化合物を触媒として用いて、有機過酸化物と反応させ、選択的不斉酸化反応を行うことを特徴とする下記式（４）又は下記式（５）で示される光学活性な環状アリールエステル誘導体の製造法。


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【課題】優れたエッチング耐性を付与できるとともに、架橋反応等に有利に利用できるヒドロキシル基を有する不飽和カルボン酸アダマンチルエステルを提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ¹は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示す。ｐは０又は１以上の整数を示し、ｍ、ｎはそれぞれ１以上の整数を示す。ｍが２以上の場合、ｍ個のｎはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。アダマンタン環は式中に示される置換基以外の置換基を有していてもよい）で表される不飽和カルボン酸アダマンチルエステル。 （もっと読む）

本開示は一般式（Ｉ）：
【化２１】


（式中、R_lおよびR₂は同一であるかまたは異なり、水素原子、ヒドロキシ基、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アミノ基、およびアルキルアミノ基から選択される）
の化合物、および医薬的に許容されるその塩、溶媒和物、複合体、またはプロドラッグ；そして、種々の疾患および症状の治療、例えばトリグリセリド濃度上昇（すなわち高トリグリセリド血症）の低下、非HDLコレステロールの低下、グルコースおよびHbA1cの低下、およびインスリン抵抗性の改善のための医薬品としてのその用途に関する。本開示はまた、式（I）の化合物を含有する医薬組成物、並びに式（I）の化合物の調製法にも関する。
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