国際特許分類[C07D207/452]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合していない5員環からなる複素環式化合物 (2,554) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,439) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (97) | 2位と5位に直接結合する2個の二重結合の酸素原子を有するもの (73) | 環の他の炭素原子に,水素原子または水素原子と炭素原子のみを含有する基のみが直接結合したもの,例.マレイミド (50) | 環の窒素原子に直接結合する,異種原子によって置換された炭化水素基を有するもの (38)
国際特許分類[C07D207/452]に分類される特許
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イミド−リンクしたマレインイミドおよびポリマレインイミド化合物
本発明は、イミド延長されたモノ−、ビス−、またはポリマレインイミド化合物の組み込みにより、マレインイミド熱硬化性樹脂の性能が著しい改良が達成されるという発見に基づく。
イミド延長されたマレインイミド化合物は、適当な無水物と適当なジアミンを縮合してアミン末端化合物を与えることにより簡単に製造される。
その後、これらの化合物は過剰の無水マレイン酸と縮合され、イミド延長されたマレインイミド化合物を生成する。
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ヘテロ二官能性重合体生物複合体
【課題】本発明の方法および方法を実施するための装置が提供される。本発明の方法は、生物または化学標的を同定し所定の化合物をスクリーニングするために、マイクロアレイ上で間接的な競合結合アッセイを行う工程を含む。
【解決手段】本発明のマイクロアレイは、膜−、脂質−またはタンパク質−結合活性結合部位に位置する共通のリガンドを有する。本発明の方法は、マイクロスポットの限られた境界内での異なる結合部位に対する所定の生物または化学標的と普遍的読み取りユニットとの間の既知のまたはよく特徴付けられた結合運動学、および立体障害を利用する。生物標的、化学物質または有機体は、標的結合部位に特異的に結合することができ、普遍的な読み取りユニットはマイクロスポット中のリガンドに結合する。
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イタコンイミドマレイミドを含むゴム組成物
本発明は、タイヤの製造において使用し得るゴム組成物に関する。本発明の組成物は、少なくとも1種のジエンエラストマー、補強用充填剤、硬化系、および戻り防止剤としての式(I) (Rは炭化水素基である)を有するイタコンイミド-マレイミド組成物をベースとする。また、本発明は、ゴムから製造し且つ自動車の道路保持系、とりわけタイヤを意図する最終または半製品の製造におけるそのような組成物の使用にも関する。
【化1】
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シクロブタン−1,1−ジカルボキシレートリガンドを有する白金錯体の蛋白結合誘導体
本発明は蛋白結合基を有するシクロブタン−1,1−ジカルボキシレートリガンドを有する低分子の白金錯体に関する。 (もっと読む)
オキシム結合体、およびそれらの形成および用途
本発明は、生分解性で生体適合性のポリケタール、それらの調製方法、および生分解性で生体適合性のポリケタールを投与することにより動物を治療する方法に関する。1局面では、生分解性で生体適合性のポリケタールを形成する方法は、グリコール特異的酸化剤を多糖類と混ぜ合わせてアルデヒド中間体を形成する工程を包含し、これは、還元剤と混ぜ合わされて、この生分解性で生体適合性のポリケタールを形成する。得られた生分解性で生体適合性のポリケタールは、追加親水性部分を取り込むように、化学的に変性できる。動物を治療する方法は、生分解性で生体適合性のポリケタールを投与する工程を包含し、ここで、生体活性化合物または診断用標識は、廃棄できる。 (もっと読む)
ナフトキノン系化合物およびそれを用いた電子写真感光体
【課題】 高感度な電子写真感光体を提供することのできる新規なナフトキノン系化合物と、電子写真感光体の感度特性、感光層の耐久性および耐溶剤性に優れた電子写真感光体とを提供すること。
【解決手段】 本発明のナフトキノン系化合物は、下記一般式(1)で示されることを特徴とする。本発明の電子写真感光体は、導電性基体上に、電荷発生剤と、下記一般式(1)で示されるナフトキノン系化合物と、バインダ樹脂とを含む感光層を備えることを特徴とする。
【化1】
(式中、R1は、アリール基などを示す。R2は、炭素数1〜6のアルキレン基などを示す。Xは、フタルイミド類などのイミドを示す。)
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架橋抗体
本発明は、次の要素:1つ又は複数の反応性基と;2つ以上の架橋抗体又はそのフラグメントとから本質的になる化合物であって、前記又は各反応性基がエフェクター分子の結合に適するが、抗体又はそのフラグメントのいずれとも反応しないことを特徴とする化合物を提供する。 (もっと読む)
エナンチオマー純粋な(4S,8S)−及び(4R,8R)−4−p−ベンジル−8−メチル−3,6,9−トリアザ−3N,6N,9N−トリカルボキシメチル−1,11−ウンデカン二酸と生体分子との結合体、それらの製造方法並びに医薬品の製造のためのそれらの使用
本発明は、一般式(VIIa)及び(VIIb)で示され、式中、Aが基COOを表し、かつZとRは異なる意味を有するエナンチオマー純粋な結合体に関する。また本発明はこれらの結合体の使用に関する。
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