国際特許分類[C07D211/20]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない水素添加したピリジン環を含有する複素環式化合物 (2,630) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,456) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合のないもの (2,087) | 環の炭素原子に直接結合する炭化水素基または置換炭化水素基を有するもの (845) | 環の炭素原子に結合し,置換された炭化水素基を有するもの (637) | 単結合の酸素原子または硫黄原子により置換された炭化水素基を有するもの (233)
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酸素原子によるもの (196)
第2番目の異種原子が結合している硫黄原子によるもの (16)
国際特許分類[C07D211/20]に分類される特許
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神経因性疼痛の治療のための、組み合わされたセロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害を有する4−[2−(4−メチルフェニルスルファニル)−フェニル]ピペリジンの結晶形
4−[2−(4−メチルフェニルスルファニル)−フェニル]ピペリジンおよびその塩の結晶形を例えば、神経因性疼痛の処置のために提供する。
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セロトニン再取り込み阻害剤としてのフェニル−ピペラジン誘導体
【課題】セロトニン再取り込み阻害剤としての化合物の提供。
【解決手段】化合物は下式で表わされる、情動障害、例えばうつ病、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む不安障害の治療に有用なフェニルピペアジン誘導体。
[式中、XはO、Sを、pは0、1〜8を、qは0、1〜4を、sは0、1〜5を、R1 はC1−6アルキルを、R2及びR3はハロゲン、シアノ、ニトロ、置換アルキル等の置換基を有する。]
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GPCRアゴニスト
式(I)の化合物:
(I)
またはその医薬的に許容される塩は、GPCRアゴニストであり、肥満症および糖尿病の治療に有用である。
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Gタンパク質共役受容体アゴニスト
式(I)の化合物:
(I)
またはその医薬的に許容される塩は、GPCRアゴニストであり、肥満症および糖尿病の治療に有用である。
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セロトニン再取り込み阻害剤としての4−(2−フェニルスルファニル−フェニル)−ピペリジン誘導体
本発明は、以下の式、
【化1】
で表され、式中、置換基は本明細書において定義される化合物を提供する。上記化合物は、うつ病、全般性不安障害およびパニック障害および強迫性障害を含む不安障害を含む情動障害の治療に有用である。
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2,6−ジ置換スチリルを有する含窒素ヘテロ環誘導体
本発明によって、新規な2,6−ジ置換スチリルを有する含窒素ヘテロ環誘導体又はその製薬学的に許容される塩及びこの含窒素ヘテロ環誘導体又はその製薬学的に許容される塩と製薬学的に許容される担体とを含有する医薬組成物、特に神経因性疼痛に対し鎮痛効果が高く、副作用の軽減されたナトリウムチャネル阻害薬用医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
吸入によって送達される抗精神病薬を用いた頭痛の治療
抗精神病薬を用いた頭痛の治療方法を提供する。抗精神病薬および抗精神病薬を迅速に送達するための装置を含む、頭痛を治療するためのキットも提供する。 (もっと読む)
ジアミノアルカンアスパラギン酸プロテアーゼ阻害剤
現在、式Iのジアミノアルカンが発見され、これらは、経口的に活性であり、それらの活性を阻害するアスパラギン酸プロテアーゼに結合する。それらは、高いレベルのアスパラギン酸プロテアーゼ活性に関連した疾患の治療または改善において、有用である。本発明はまた、それを必要とする被験体におけるアスパラギン酸プロテアーゼ活性関連疾患を改善または治療する際における式Iの化合物を使用する方法に関し、該方法は、該被験体に、式Iの化合物の有効量を投与する工程を包含する。
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ケモカインレセプターCCR5のモジュレーターとしての新規なピペリジン誘導体
式(I):
【化1】
(式中、R1、R2、R3、R4、n、AおよびXは上記の定義と同様である)の化合物;それらを含んでなる組成物;それらの製造方法および医学的治療(たとえば、温血動物においてCCR5レセプター活性をモジュレートすること)におけるそれらの使用。
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ドーパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニンの輸送体に選択的なヘテロ環式化合物およびその治療的使用
本発明の一態様は、モノアミン輸送体の阻害剤として有用であるピペリジン化合物に関する。本発明はまた、本発明のピペリジン化合物を含む医薬組成物に関する。本発明の別の一態様は、哺乳類において中枢神経系の疾患を治療する方法における前記化合物の使用に関する。 (もっと読む)
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