国際特許分類[C07D213/71]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (3,690) | 酸素原子または硫黄原子 (909) | 硫黄原子 (209) | 第2番目の異種原子が結合しているもの (103)
国際特許分類[C07D213/71]に分類される特許
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アリールアルキル酸誘導体およびそれらの使用
本発明は、ある種のアリールアルキル酸化合物、組成物、並びに肥満症および関連疾病を処置または予防する方法に関する。 (もっと読む)
ペプチドデホルミラーゼ阻害剤
新規なPDF阻害剤およびその新規な使用法が提供される。 (もっと読む)
ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤
ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼと共に使用するための、以下を含む群から選択される化合物を含有する、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される:
(式中、変項は本明細書中で定義された通りである)。
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システインプロテアーゼ阻害剤としてのスルホニル基含有化合物
本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB、K、L、F及びS、の阻害剤であり、よってこれらのプロテアーゼにより介在される疾患の治療において有用である化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、及びその製造法に関する。 (もっと読む)
新規化合物
本発明は、呼吸器疾患を処置するための有用な薬学的化合物としての式(I):
【化1】
の置換フェノキシ酢酸、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。
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5−HT2A拮抗薬としてのアリールスルホニルベンジルエーテル
式Iの化合物は、5−HT2A受容体の、強力な、選択的な拮抗薬であり、したがって、様々なCNS障害の治療において有用である。
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メルカプトピリジン−N−オキシド化合物
【課題】ピリチオン化合物の水または有機溶剤に対する溶解性の制御を可能にし、さらに光機能性材料として好適な高い光分解性を有するメルカプトピリジン−N−オキシド化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表されるメルカプトピリジン−N−オキシド化合物。
一般式(I)
【化1】
(M1、M2はそれぞれ+1〜+3価の陽イオン性基であり、M1とM2はそれぞれ同一であっても異なっていても良い。mは1〜2の整数を表す。Rは置換基を表し、nは0〜3の整数を表す。)
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カンナビノイドレセプターリガンド
式(I)の化合物、該化合物の薬学的に受容可能な塩または溶媒和物が開示されており、これらは、抗炎症活性および免疫調節活性を示す。また、該化合物を含有する医薬組成物も開示されている。本発明は、カンナビノイド(cannabinoid)レセプターリガンドに関し、より詳細には、カンナビノイド(CB2)レセプターに結合する化合物に関する。本発明の化合物は、一般に、抗炎症活性および免疫調節活性を示し、炎症および免疫調節の不全により特徴付けされる状態を治療するのに有用であり得る。
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5−HT2Aアンタゴニストとしてのヘテロアリールスルホニルスチルベン
式Iの化合物は5−HT2A受容体の強力な選択的アンタゴニストであり、したがって、種々の10CNS疾患の治療において有用である。
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複素環メチルスルホン誘導体
βアミロイド蛋白の産生分泌を阻害する化合物の提供。
一般式(1)
【化1】
(式中、R1は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、R2は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、R3は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、R4は水素原子またはC1−6アルキル基を示し、Xは−S−、−SO−または−SO2−を示す。)
で表される化合物、そのN−オキシド、そのS−オキシド、その塩またはそれらの溶媒和物、およびこれを含有する医薬。
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