本発明は、６−アミノカプロニトリル（ＡＣＮ）およびヘキサメチレンジアミン（ＨＭＤ）の、ＡＣＮ、ＨＭＤ、テトラヒドロアゼピン（ＴＨＡ）、アジポニトリル（ＡＤＮ）および低沸点物（ＬＢ）を含む混合物からの蒸留による分離の分野に関する。ＨＭＤを含む留出物流れ、ＡＣＮ、ＴＨＡならびに低レベルのＡＣＮおよびＨＭＤの二量体を含む側流流れ、そしてＡＣＮ、ＴＨＡ、ならびに側流流れに見いだされるより実質的に高いレベルのＡＣＮおよびＨＭＤの二量体を含む残滓流れを生成するための方法もまた開示される。側流流れは、低レベルのＡＣＮおよびＨＭＤの二量体がカプロラクタム製造プロセス中に触媒寿命に大きく影響を及ぼさないので、カプロラクタムの製造での使用に特に好適である。残滓流れはさらに蒸留されてＡＣＮおよびＴＨＡを含む残滓留出物流れを生成することができ、それは第１蒸留塔へリサイクルバックすることができ、供給流れからのＡＣＮの回収率をさらに高める。本発明の方法のプロセス条件は、２−シアノシクロペンチリデンイミン（ＣＰＩ）の生成に不利である。
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本発明は、６−アミノカプロニトリル（ＡＣＮ）およびヘキサメチレンジアミン（ＨＭＤ）の、ＡＣＮ、ＨＭＤ、テトラヒドロアゼピン（ＴＨＡ）、アジポニトリル（ＡＤＮ）および低沸点物（ＬＢ）を含む混合物からの蒸留による分離の分野に関する。ナイロン−６，６の製造に好適である、ＨＭＤを含む留出物流れを生成するための方法が開示される。混合物の蒸留からの残滓流れは、カプロラクタムおよびカプロラクタムからのナイロン−６の製造での使用に特に好適である、ＡＣＮおよびＴＨＡを含む留出物を生成するためにさらに蒸留することができる。本発明の方法のプロセス条件は２−シアノシクロペンチリデンイミン（ＣＰＩ）の生成に不利である。
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本発明は、１）６−アミノカプロニトリルと水を含む混合物（Ｉ）を、触媒の存在下で、カプロラクタム、アンモニア、水、高沸点物質、および低沸点物質を含む混合物（ＩＩ）に転化する工程、次いで、２）混合物（ＩＩ）からアンモニアを除去し、カプロラクタム、水、高沸点物質、および低沸点物質を含む混合物（ＩＩＩ）を得る工程、次いで、３）混合物（ＩＩＩ）から部分的にまたは完全に水を除去し、カプロラクタム、高沸点物質、および低沸点物質を含む粗カプロラクタム（ＩＶ）を得る工程により製造された粗カプロラクタムを精製する方法であって、ａ）粗カプロラクタム（ＩＶ）と以下のｂ）〜ｇ）工程の蒸留条件下においてカプロラクタムの沸点より高い沸点を有する無機酸とを第１の蒸留装置Ｃ１に供給する工程、ｂ）第１の蒸留装置Ｃ１において粗カプロラクタム（ＩＶ）と無機酸とを蒸留し、第１の蒸留装置Ｃ１の塔底域から第１の支流を搭頂域から第２の支流をそれぞれ排出する工程、ｃ）上記ｂ）工程で得られた第２の支流を第２の蒸留装置Ｃ２に供給する工程、ｄ）第２の蒸留装置Ｃ２においてｂ）工程で得られた第２の支流を蒸留し、第２の蒸留装置Ｃ２の塔底域から第１の支流を搭頂域から第２の支流をそれぞれ排出する工程、ｅ）上記ｄ）工程で得られた第１の支流を第３の蒸留装置Ｃ３に供給する工程、ｆ）第３の蒸留装置Ｃ３においてｄ）工程で得られた第１の支流を蒸留し、第３の蒸留装置Ｃ３の塔底域から第１の支流を搭頂域から精製カプロラクタムをそれぞれ排出する工程、および、ｇ）上記ｆ）工程で得られた第１の支流を第１の蒸留装置Ｃ１に供給する工程、を含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
硫安を副生することなく、液相中でオキシム化合物のベックマン転位反応を行うことによりアミド化合物を効率良く製造する方法を提供することである。
【解決手段】
液相中にて、ベックマン転位反応によりオキシム化合物から対応するアミド化合物を製造する方法において、
（１）下記一般式（Ｉ）で表される化合物、及び、
（２）Ｎ，Ｎ−ニ置換アミド化合物の存在下、
オキシム化合物をベックマン転位させることを特徴とするアミド化合物の製造方法により解決される。
【化１】



（式中、Ｒ^１及びＲ^２は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいアルケニル基を示し、Ｘ⁻はアニオンを示す） （もっと読む）

【課題】不純物としてのクロロラクタムを含む６〜１２の炭素原子を有する環式ラクタムを、金属触媒、溶剤および残基−ＮＨ₂、−ＮＨ−またはＮ＜を有する化合物の存在下で、水素化反応で精製する方法。
【解決手段】上記残基−ＮＨ₂、−ＮＨ−または−Ｎ＜は水素化反応で生じるＨＣｌを捕獲するアミンの残基であり、上記溶剤はアミンによるＨＣｌの捕獲で形成されたアミンクロロハイドレートを可溶化できる有機溶剤であり、クロロラクタムの形での有機塩素元素のモル％に対するアミンのモル％のモル比は０．５以上にする。 （もっと読む）

【課題】触媒活性の点で優れるゼオライトを製造する方法を提供する。
【解決手段】下記工程（１）〜（４）、
（１）：ケイ素化合物の水熱合成反応により得られた結晶を、焼成する工程、
（２）：工程（１）で得られた焼成品を、アミン及び／又は４級アンモニウム化合物を含む水溶液で接触処理する工程、
（３）：工程（２）で得られた処理品を、焼成する工程、及び
（４）：工程（３）で得られた焼成物品を、アンモニア及び／又はアンモニウム塩を含む水溶液で接触処理する工程、
により、ゼオライトを製造する。 （もっと読む）

様々な態様において、本発明はα‐アミノ‐ε‐カプロラクタムを合成する方法に関する。該方法では、アルコールを含んでなる溶媒中でＬ‐リジンの塩を加熱する。他の態様において、本発明はε‐カプロラクタムを合成する方法に関する。該方法では、アルコールを含んでなる溶媒中でＬ‐リジンの塩を加熱し、反応生成物を脱アミノ化する。様々な態様において、本発明はバイオマスをナイロン６へ変換する方法を含む。該方法では、アルコールを含んでなる溶媒中でＬ‐リジンの塩を加熱してα‐アミノ‐ε‐カプロラクタムを製造させ、脱アミノ化してε‐カプロラクタムを製造させ、ナイロン６に重合させるが、ここでＬ‐リジンはバイオマスから得たものである。他の態様において、本発明はナイロン６を製造する方法を含む。該方法では、ε‐カプロラクタムを合成し、次いで重合させるが、ここでε‐カプロラクタムはＬ‐リジンから得たものである。 （もっと読む）

（ａ）ルテニウムまたはオスミウム、および（ｂ）有機ホスフィンを含む触媒の存在下で、ジカルボン酸および／またはその誘導体をアミンと共に水素化する均一系の方法であって、水素化が水の存在下で実施される方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は、明細書中に記載のとおりである］
で示される化合物に関し、特に、例えば尿失禁における医薬としてのそれらの使用に関する。

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アルキル化反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応等の触媒として有用で、空気と水に対して安定である新規な酸性イオン性液体を提供すると共に、それを使用した反応方法を提供する。
本発明は下記式（１）で表されるイオン性液体である。


（Ｘはハロゲン原子又はヒドロキシル基を示し、Ｙ⁻はＣＦ_３ＳＯ_３⁻、ＢＦ_４⁻、ＰＦ_６⁻、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、ＣＦ_３ＣＯＯ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ⁻、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、又はＩ⁻を示し、ｎは２〜１６の整数を示し、Ｒはメチル基、アリル基又はビニル基を示す。）
このイオン性液体はブレンステッド酸性又はルイス酸性を示すだけでなく、多くの有機溶媒に不溶な液体であるため、フリーデル・クラフツ反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応の触媒又は溶媒として有用であり、反応混合物からの分離、再使用も容易である。 （もっと読む）