本発明は、式ＩＩのカルボン酸アミドを、レニウム、マンガン、タングステン、モリブデン、クロムおよび鉄のカルボニル錯体、ハロゲン化物または酸化物から選択される触媒の存在下に、式ＩＩＩのアルキンと反応させる、式ＩのＮ−（１−アルケニル）−カルボン酸アミドの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサノンオキシムのベックマン転位反応に使用したゼオライト触媒の活性を、効果的に向上させ、こうして触媒を再生、再使用することにより、ε−カプロラクタムを長期間にわたり高収率で製造する。
【解決手段】シクロヘキサノンオキシムのベックマン転位反応に使用したゼオライト触媒を、第３アミン及び水を含み、実質的にカルボン酸を含まないガスと接触させ、こうして再生した触媒の存在下に、シクロヘキサノンオキシムをベックマン転位反応させる。 （もっと読む）

【課題】オキシム化合物の転位反応により対応するアミド又はラクタムを製造する方法であって、多量の副生成物を生じることなく、高い収率で簡易にアミド又はラクタムを製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示す構造を環の構成要素として含む環状化合物及びフッ素系アルコールの存在下、オキシム化合物を転位させ、対応するアミド又はラクタムを生成させるアミド又はラクタムの製造方法。
【０１０１】
【化１】


（式（１）中Ｚはハロゲン原子又は−ＯＲ基を示し、Ｒは有機基を示す。） （もっと読む）

レゾルシノールブロックイソシアネート組成物は、レゾルシノール化合物と少なくとも2種の異なるイソシアネート化合物との間の反応から誘導されている。このレゾルシノールブロックイソシアネート組成物は、2つ以上の脱ブロッキング温度及び/又は融解特性を有し、これにより、ゴム材料又はコンパウンドへのゴム補強材料の改良された接着性などのいくつかの独特の特性を提供できる。このレゾルシノールブロックイソシアネート組成物は、改良された特性を有するファブリック浸漬用配合物及び/又はゴム組成物に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサノンオキシムの気相ベックマン転位反応において活性劣化が起こり難いε−カプロラクタム製造用触媒およびこれを用いてなるε−カプロラクタムの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のε−カプロラクタム製造用触媒は、ペンタシル型ゼオライトを必須とする触媒成分を、体積当り幾何学的表面積が４０００ｍ²／ｍ³以上の担体に担持させてなる。本発明のε−カプロラクタムの製造方法は、触媒存在下でシクロヘキサノンオキシムを気相ベックマン転位させる反応によりε−カプロラクタムを製造する方法において、前記触媒として前記本発明のε−カプロラクタム製造用触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】凝縮器内でのシクロヘキサノンオキシム等の析出を抑制し、熱効率の低下や閉塞を抑制し、またブライン冷却等の設備が不要で経済的な粗カプロラクタムから低沸点成分を凝縮分離するカプロラクタムの精製方法を提供する。
【解決手段】蒸留塔、第１凝縮器、第２凝縮器、乾式真空ポンプおよび第３凝縮器を順に連通して配置し、乾式真空ポンプで吸引して蒸留塔、第１凝縮器、第２凝縮器を減圧にし、粗カプロラクタムを蒸留塔に供給して蒸留し、塔底から高沸点成分を含むカプロラクタムを分離し、蒸留塔から留出するガスを第１凝縮器において７０〜１００℃の温度で凝縮させ、第１凝縮器における未凝縮ガスを、第２凝縮器において第２凝縮器の凝縮液を冷却した液と接触させて凝縮させ、第２凝縮器における未凝縮ガスを乾式真空ポンプを介して第３凝縮器で凝縮させて粗カプロラクタム中の低沸点成分を分離することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサノンオキシムの気相ベックマン転位反応において再生を行なわなくても長期間にわたり良好な活性を保つことができるε−カプロラクタム製造用触媒とその製造方法およびこれを用いてなるε−カプロラクタムの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のε−カプロラクタム製造用触媒は、主成分がペンタシル型ゼオライトであり、半径０．３μｍ以上の細孔容積が０．０５ｍＬ／ｇ以上、かつ累積細孔容積が０．６０ｍＬ／ｇ以上である。本発明のε−カプロラクタム製造用触媒の製造方法は、ペンタシル型ゼオライトからなる触媒粉末に細孔付与剤を混合し、該混合物を成形したのちに焼成し、その後イオン交換処理を施す。 （もっと読む）

【課題】高温高圧水を反応媒体とする流通式反応装置を用いて、環状ケトンから直接ラクタム化合物等の含窒素有機化合物を合成することを可能とする含窒素有機化合物の製造方法、及びその装置を提供する。
【解決手段】高温高圧水（温度２００℃以上、圧力２０ＭＰａ以上）を反応媒体とする流通式反応装置において、環状ケトン化合物から、ヒドロキシアンモニウム、その塩、又はアンモニアと酸化剤との反応により直接ラクタム等の含窒素有機化合物を合成する含窒素有機化合物の製造方法、及びその装置。
【効果】例えば、ナイロン６の原料であるε−カプロラクタムを、シクロヘキサノンから一段工程により直接生産することが可能である。 （もっと読む）

【課題】溶液中でジカルボン酸イミドを合成する方法を提供する。
【解決手段】一般式（II）
Ｒ¹−(ＣＯ)−Ｏ−(ＣＯ)−Ｒ² （II）
で表されるジカルボン酸無水物を、(Ｒ³ＨＮ)−(ＣＯ)−(ＮＲ³Ｈ)で表される尿素または尿素誘導体と、溶媒中で反応させる、
一般式（Ｉ）
Ｒ¹−(ＣＯ)−(ＮＲ³)−(ＣＯ)−Ｒ² （Ｉ）
で表されるジカルボン酸イミドの製造方法とする。当該方法は、特にサリドマイドの製造に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】金属装置内に腐食を生じさせることなく、ポリアミドの解重合反応を行なうことが可能なポリアミドの解重合方法及びポリアミドのモノマーの製造方法を提供することである。
【解決手段】ポリアミドに炭素数２以上のアルコールを作用させて、ポリアミドの解重合反応を行なうことを特徴とするポリアミドの解重合方法及びポリアミドのモノマーの製造方法である。前記アルコールは、２級又は３級アルコールであるか、或いは炭素数が４以上であり、超臨界状態で作用させる。 （もっと読む）