【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す化合物を提供する。
【解決手段】下記に表される化合物からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】免疫抑制、及び／又は炎症疾患や免疫疾患の治療又は予防に有用な化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）（ＶＩＩ）及び（ＸＩ）の化合物、又はその薬理学的に許容できる塩、溶媒和化合物、包接化合物若しくはプロドラッグであって、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_１８及びｎが本明細書で定義される。これらの化合物は免疫抑制剤として、並びに炎症性疾患、アレルギー性疾患及び免疫疾患の治療及び予防に有用である。
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【課題】免疫抑制のために、又は炎症疾患及び免疫疾患の治療又は予防のために使用され得るフェニル及びピリジルの誘導体の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグ。


（式中、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｚ、Ｌ及びｎは、任意に置換された特定の塩基である。）。 （もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲα活性化作用、ＰＰＡＲγ活性化作用、またはＰＰＡＲα/γ活性化作用を有し、インスリン抵抗性を改善し、安全性にも優れた、糖尿病予防または治療剤の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、環Ｚは、置換されていてもよいヘテロアリールを表し、Ｒ^１は、カルボキシル基またはアルコキシカルボニル基などを表し、Ｗ^１およびＷ^２は、置換されていてもよい低級アルキレンを表し、Ａｒ^１は、置換されていてもよいアリーレンまたは置換されていてもよいヘテロアリーレンを表し、Ｗ^３は、単結合、低級アルキレンまたは低級アルケニレンなどを表し、Ｗ^４は、単結合または−ＮＲ^１０−などを表し、Ａｒ^２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールを表す）で表されるヘテロアリール誘導体、そのプロドラッグまたはそれらの薬学上許容される塩。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ低コストで、高収率に、高純度の１−置換−４−カルバモイル−１，２，４−トリアゾール−５−オン誘導体を安価に製造する方法の提供。
【解決手段】第四級アンモニウム塩またはホスホニウム塩の存在下に、芳香族炭化水素溶媒中で、１−置換−１，２，４−トリアゾール−５−オン誘導体と、アルカリ金属水酸化物とを、副生する水を共沸蒸留により除去しながら反応させた後、得られた反応混合物に、カルバモイルクロライド類を加えて、反応させることを特徴とする、下記式（I）で表わされる１−置換−４−カルバモイル−１，２，４−トリアゾール−５−オン誘導体の製造方法。


［式中、Ｘはハロゲン原子または低級アルキル基を示し、Ｙはハロゲン原子を示し、Ｒは低級アルキル基を示し、ｎ及びｍは０〜５の整数を示す。］で表される１−置換−４−カルバモイル−１，２，４−トリアゾール−５−オン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 殺虫性アリールピロリン類の製造のための新規中間体としてアリールニトロアルカン誘導体を提供すること、及び殺虫性化合物としても有用な当該アリールニトロアルカン誘導体を提供すること。
【解決手段】
式：


（各置換基は、明細書に規定のとおり）で表わされるアリールニトロアルカン誘導体、及び殺虫性化合物としての利用。 （もっと読む）

【課題】顕著に優れた有害生物防除活性を有するトリアゾール化合物を提供する。
（＋）−１−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表わされる、光学活性（＋）−１−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール。１−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールのラセミ体を光学分割して得られる。
【化１】
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【課題】燐光を発光することが可能な新規物質を提供する。
【解決手段】前記新規物質の有機金属錯体は一般式（Ｇ１）で示される。一般式（Ｇ１）において、Ｒ^１は、置換基を有していてもよい炭素数１〜９のハロアルキル基を表す。また、Ｒ^２は、炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜８のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１２のアリール基のいずれか一を表す。また、Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜１３のアリーレン基を表す。また、Ｍは第９族元素または第１０族元素を表す。
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物の提供。
【解決手段】式（１）


〔式中、ＱはＮＲ¹−ＣＨ₂−Ｃ^*(＝Ｏ)、ＣＲ¹＝ＣＲ²−Ｃ^*(＝Ｏ)またはＮＲ¹−ＣＲ²＝Ｎ^*のいずれかを表し、（ここで、Ｒ¹はメチル基、メトキシメチル基、２−プロペニル基または２−プロピニル基を表し、Ｒ²はメチル基を表すか、或いは、Ｒ¹とＲ²とが結合してテトラメチレン基を表し、＊はＱの隣接するＮ原子との結合原子を表す。）Ｒ³はＣ１−Ｃ５鎖式炭化水素基を表すか、或いは、Ｃ１−Ｃ５鎖式炭化水素基、Ｃ１−Ｃ５アルコキシ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基及びトリフルオロメトキシ基からなる群より選ばれる基で置換されてもよいフェニル基を表す。〕で示されるエステル化合物。 （もっと読む）