国際特許分類[C07D275/02]の内容
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異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基が環の炭素原子に直接結合したもの
国際特許分類[C07D275/02]に分類される特許
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新規包接化合物
【課題】テトラキスフェノール化合物とCMIとの包接化合物と比較して、薬効の持続時間が同等であり、かつ、CMIの初期溶出速度がそれ以下である新規包接化合物を提供する。
【解決手段】1,1,2,2,−テトラキス(ヒドロキシフェニル)エタンに代表されるテトラキスフェノール誘導体、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、及び、o−アセトアニシジド並びにo−アセトアセトアニシジドからなる群より選ばれる少なくとも一つのアニシジド誘導体を含有することを特徴とする包接化合物。
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アゾ顔料及びアゾ化合物
【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性等の耐久性にも優れるアゾ顔料及びアゾ化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(2)で表わされるアゾ顔料又はアゾ化合物、それらの互変異性体、それらの塩または水和物。(一般式(2)中、G2はH原子、脂肪族基等を表し、R21はアミノ基等を表し、R22は置換基を表す。A2は複素環基を表す。mは0〜7の整数を表し、nは1〜4の整数を表す。n=2の場合は、R21、R22、G2又はA2を介した2量体を表す。n=3の場合はR21、R22、G2又はA2を介した3量体を表す。n=4の場合はR21、R22、G2又はA2を介した4量体を表す。G2、R21、R22、A2、mが複数存在する場合、同一でも異なっていても良い。)
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スルタム誘導体
本発明は、式1
に記載の化合物、及びその薬学的に許容可能な塩に関し、ここで、R2、R3、R4、R5、及びR6は明細書において定義した通りである。
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フルオレン化合物及びその医薬用途
【課題】 糖尿病、糖尿病合併症、糖尿病性細小血管合併症、インスリン抵抗性症候群、メタボリックシンドローム、高血糖症、脂質異常症、アテローム性硬化症、心不全、心筋症、心筋虚血症、脳虚血症、脳卒中、肺高血圧症、高乳酸血症、ミトコンドリア病、ミトコンドリア脳筋症又は癌の予防または治療剤、即ち、PDHK阻害剤等を提供すること。
【解決手段】 下記一般式[I]で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
(式中、各記号は明細書に記載の通りである。)
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肥満治療に用いられるスルホン化合物
本発明はスルホン化合物及び肥満等の医学的障害の治療におけるそれらの使用を提供する。医薬組成物及び種々のスルホン化合物を製造する方法が提供される。前記化合物は抗メチオニルアミノペプチダーゼ2活性を有することが期待される。
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ネプリリシン阻害剤としての置換アミノプロピオン酸誘導体
本発明は式I’;
〔式中、R1、R2、R3、R5、B1、Xおよびnはここに定義した通りである。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた本発明の化合物の製造方法およびその治療使用にも関する。本発明はさらに薬理学的的有効成分の組合せおよび医薬組成物を提供する。
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含窒素五員ヘテロ環誘導体及び農園芸用植物病害防除剤
【課題】本発明は、作物に薬害を生ずることなく、イネいもち病、キュウリ炭疽病、コムギうどんこ病、コムギふ枯病等の農園芸用植物病害に対し高い防除効果を示す、含窒素五員ヘテロ環誘導体又はその塩を有効成分として含有する農園芸用植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式[I]
【化1】
[式中、X1及びX2は、それぞれ独立して水素原子又はハロゲン原子を表し、Lは、W3−Z−Qを表し、W1及びW3はそれぞれ独立して酸素原子、硫黄原子又は窒素原子(該窒素原子はアルキル基で置換されていてもよい。)を表し、Zは、直接結合等を表し、Qは複素環基を表し、該複素環基の窒素原子は低級アルキル基で置換されていてもよく、該複素環基の炭素原子は、ハロゲン原又はアルキル基で置換されていてもよく、mは1〜4の整数を表す。]で表されることを特徴とする含窒素五員ヘテロ環誘導体又はその塩。
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イソチアゾール誘導体を製造する方法
【課題】収率が高く効率的で毒性の強い原料を使用せず工業的規模で簡便に実施可能な、3,4−ジクロロ−5−シアノイソチアゾールを製造する方法の提供。
【解決手段】一般式(1)
で表されるスクシノニトリルと、一般式SmCl2(2)で表される塩化硫黄とを、非プロトン性極性溶媒中で反応させる事を特徴とする、一般式(3)
で表される3,4−ジクロロ−5−シアノイソチアゾールの製造方法。
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ハロアルキルヘテロアリールベンズアミド化合物
新規な部類のハロアルキルヘテロアリールベンズアミドを記載する。これらの化合物は肝炎ウイルスに対して強い活性を示す。 (もっと読む)
カルボキサミド化合物およびカルパイン阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、新規なカルボキサミド化合物、および薬剤を製造するためのこれらの使用に関する。カルボキサミド化合物は、カルパイン(カルシウム依存性システインプロテアーゼ)の阻害剤である。したがって本発明はまた、高いカルパイン活性に伴う障害を治療するための、これらのカルボキサミド化合物の使用にも関する。カルボキサミド化合物は、一般式(I)の化合物
(式中、R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Y、AおよびXは、特許請求の範
囲および明細書において言及された意味を有する。)、これらの互変異性体および薬学的に適切なこれらの塩である。特に、化合物は、これらの互変異性体および薬学的に適切なこれらの塩を含めて、一般式(Ia)および(Ib)
(式中、R1、r、R2b、R3a、R3b、R4、YおよびXは、特許請求の範囲において言及された意味を有する。)を有する。これらの化合物の中で好ましいのは、Yが、部分CH2−CH2、CH2−CH2−CH2、N(Ry#)−CH2、N(Ry#)−CH2−CH2またはCH=CH−CH=であり、それぞれ、1または2個のH原子が、同一であるまたは異なる基Ry(RyおよびRy#は、特許請求の範囲で言及された意味を有する。)で場合によって置き換えられているものである。
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