本発明はＲ¹ないしＲ⁸が式Ｉで定義した通りである式Ｉの新規化合物、又はそれらの塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、それらの製造方法及びそれらの製造に使用する新規中間体、前記化合物を含む医薬組成物並びに治療における前記化合物の使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】ジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤。


［式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキル基または置換されていてもよいアリールアルキル基を表し、Ｒ２およびＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはアシル基を表し、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表し、Ｒ７は炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいヘテロ環を表す。］ （もっと読む）

本発明は、式ＩＶの第四級アンモニウム化合物から選択される一種またはそれ以上の化合物を含有する第一の薬剤と、アデノシンＡ２ａ受容体作動薬、Ｄ２ドーパミン受容体作動薬、フォスフォジエステラーゼ阻害剤（ＰＤＥ’ｓ）、コルチコステロイド、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤、４−ヒドロキシ−７−[２−[２−[３−[２−フェニルエトキシ]−プロピルスルホニル]エチルアミノ]エチル]−１，３−ベンゾチアゾール−２（３Ｈ）−オン、及びその製薬的に許容される塩、並びに非第四級化ムスカリン作動体拮抗薬から選択される一種またはそれ以上の薬剤を含有する第二の薬剤とを投与することにより、喘息、ＣＯＰＤ、アレルギー性鼻炎、及び感染性鼻炎を治療する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される新規なチロシン誘導体、その薬学的に許容される塩およびそれらを含有する、薬学的に許容される組成物に関する。本発明はさらに詳しくは、一般式（Ｉ）の新規なチロシン誘導体を提供する。
【化１】

（もっと読む）

有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体用の新規金属錯体において、吸光性化合物として、前記の少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体用の新規金属錯体が見出された。 （もっと読む）

【課題】抗ウイルス剤として有用な、アリールチオ尿素誘導体および関連化合物を提供すること。
【解決手段】式Ｉの化合物および薬学的に受容可能な塩：


具体的には例えば１−（４−（ペンチルオキシ）フェニル）−３−（４−フェニルブタノイル）チオ尿素が例示できる式Ｉの化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。特に、Ｃ型肝炎ウイルスの複製の強力かつ／または選択的インヒビターである。また、式Iの１種以上の化合物、またはこのような化合物の塩、溶媒和物、もしくはアシル化プロドラッグ、ならびに１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】 農作物の病原菌に対し広い病害防除スペクトラムを示し、耐性菌問題を解決する新規殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式（１）で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する殺菌剤。


［式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基等を表し、Ｒ２、Ｒ５、およびＲ１０はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表し、Ｒ３とＲ４、Ｒ６とＲ７、およびＲ８とＲ９はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表すか、あるいはＲ３とＲ４、Ｒ６とＲ７、またはＲ８とＲ９が互いに結合して炭素数３〜６の炭化水素環を形成していてもよく、Ａ１〜Ａ３は酸素原子または硫黄原子を表し、ただしＡ２またはＡ３の少なくとも１つは硫黄原子を表す、Ｑはアリール基またはヘテロ環を表す。］ （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ、ＹおよびＺは、本明細書中で定義されるとおりである］
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体の製法、該活性化合物を含有する医薬処方、治療、特に、ＨＭ７４Ａ受容体の不十分な活性化が疾患に寄与するか、または該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
（もっと読む）

本発明は選択的な5HT_2Aアンタゴニストとしての置換されたビスアリールおよびヘテロアリール化合物を提供することを目的とする。
本発明は一連の式(Ｉ)
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ar、R₁およびR₂は本明細書で定義された通りである）の置換されたビスアリールおよびヘテロアリール化合物に関する。本発明の化合物は選択的な5HT_2Aアンタゴニストであり、そのため限定されないが本明細書で開示および特許請求された多種多様の睡眠障害を含む様々な疾患を治療するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は、増殖性疾患を治療するための薬剤を調製する際の、化学式１の化合物、又はその薬学的に許容できる塩の使用に関連する。
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、各々独立してＨ、ＮＯ_２、ＣＦ_３、ＳＣＦ_３、ＣＮ、ハロ、ＯＨ、ＯＲ^６、ＮＨ_２、ＮＨＲ^６、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｎ^＋Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^８、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ^６、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＲ^６、ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、ＣＯＨ、ＣＯＲ^６、ＳＲ^６、ＳＯＲ^６，ＳＯ_２Ｒ^６、ＳＯ_２ＯＨ、ＳＯ_２ＯＲ^６、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＲ^６、ＳＯ_２ＮＲ^６Ｒ^７、アルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり、但し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４の少なくとも１つは、Ｈ以外である；又はＲ^１及びＲ^２、Ｒ^２及びＲ^３、若しくはＲ^３及びＲ^４は、融合又は未融合で飽和又は不飽和の環系の部分を一緒に形成可能であり、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択されるヘテロ原子を２つまで任意に含む；
Ｒ^５はＯＨ、ＯＲ^９、ＣＮ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＮＨ_２、ＣＯＮＨＯＨ、ＣＯＮＨＲ^９、ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＨ_２、ＮＨＲ^９、又はＮＲ^９Ｒ^１０であり；
Ｒ^６、Ｒ^７、及びＲ^８の各々は独立してヒドロカルビルであるか、又はＲ^６、Ｒ^７、及びＲ^８のうちの２つは、飽和又は不飽和の環系の部分を一緒に形成し、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択されるヘテロ原子を２つまで任意に含む；
Ｒ^９及びＲ^１０の各々は独立してヒドロカルビルであるか、又はＲ^９及びＲ^１０は飽和若しくは不飽和の環系の部分を一緒に形成し、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択されるヘテロ原子を２つまで任意に含む。）
（もっと読む）