選択的な５ＨＴ２Ａアンタゴニストとしての置換されたビスアリールおよびヘテロアリール化合物
本発明は選択的な5HT2Aアンタゴニストとしての置換されたビスアリールおよびヘテロアリール化合物を提供することを目的とする。
本発明は一連の式(Ｉ)
【化１】
（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ar、R1およびR2は本明細書で定義された通りである）の置換されたビスアリールおよびヘテロアリール化合物に関する。本発明の化合物は選択的な5HT2Aアンタゴニストであり、そのため限定されないが本明細書で開示および特許請求された多種多様の睡眠障害を含む様々な疾患を治療するのに有用である。
本発明は一連の式(Ｉ)
【化１】
（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ar、R1およびR2は本明細書で定義された通りである）の置換されたビスアリールおよびヘテロアリール化合物に関する。本発明の化合物は選択的な5HT2Aアンタゴニストであり、そのため限定されないが本明細書で開示および特許請求された多種多様の睡眠障害を含む様々な疾患を治療するのに有用である。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
［式中、
【化２】
はＸとＹの間の単結合または二重結合を示し；
ＸはCR、CHR、CO、Ｎ、ＯまたはＳであり；
ＹはCR、CHR、CO、S(O)2、ＮまたはNRであり；
ＺはNR、CO−NR、S(O)2−NRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCRまたはＮであり；
ＤはCH2またはCOのいずれかであり；
Arは置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリールであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、CN、C(O)NR3R4、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシから選択され；
R3およびR4は水素またはC1-4アルキルであり；または
R3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し、
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリーロイル、ヘテロアリーロイル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、ジC3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルC1-4アルキルアミノC1-4アルキル、ジC1-4アルキルアミノアルキル、複素環、複素環C1-4アルキル、C1-4アルキル複素環C1-4アルキルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；そしてここで、
当該置換基は置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、複素環、C3-8シクロアルキル、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ、−NO2、−NH2、−NH(C1-4アルキル)、−N(C1-4アルキル)2、−CN、−C(O)R5、−NHC(O)(C1-4アルキル)、−SO2Cl、−SO2(C1-4アルキル)、ハロゲンおよびヒドロキシからなる群より選択され；
ここで、R5はヒドロキシ、C1-3アルコキシ、−O−フェニル、−NH2、−NH(C1-3アルキル)、−N(C1-3アルキル)2またはフェニルであり；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する５〜10員の単環式または二環式芳香族複素環であり；
アリールは６〜10員の単環式または二環式芳香族環であり；そして
複素環はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する３〜10員の単環式または二環式非芳香族複素環である］
に示される一般構造式を有する化合物、そのエナンチオマー、立体異性体および互変異性体、並びにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物または誘導体。
【請求項２】
ＤはCH2であり；
Arは置換されたまたは未置換のフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；ここで置換基はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシおよび−CF3からなる群より選択され；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、CNまたはC1-4アルキルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、フェニルC0-4アルキル、チオフェニルC1-4アルキル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルC0-4アルキル、アザ−ビシクロ[3.2.1]オクチルC0-4アルキル、ピペリジニルC0-4アルキル、ピロリジニルC0-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキルおよびジC1-4アルキルアミノC1-4アルキルから選択され；ここで置換部分はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C3-8シクロアルキル、C1-4アルコキシ、OCF3およびCF3からなる群より選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびC1-4アルキルからなる群より選択される；
請求項１記載の化合物。
【請求項３】
【化３】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはCRであり；
ＹはCRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCHまたはＮであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、CN、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピルおよびジメチルアミノエチルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項４】
N−ベンジル−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−メチル−1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
チオフェン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸(2−ジメチルアミノエチル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミン酢酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
ピリミジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリミジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−3−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン−6−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−4−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−3−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
4−クロロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[2−クロロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ニコチンアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド酢酸塩；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピラジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−3−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[4−メチル−2−(4−トリフルオロメチルフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(2−フラン−2−イル−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドールトリフルオロ酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドール；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−4−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−｛6−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピラジン−2−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−[3−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3−メチル−1H−インドール；
N−[5−(3−シアノ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−(3−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−1H−インドール−3−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン；および
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド
からなる群より選択される請求項３記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項５】
【化４】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはCRであり；
ＹはＮであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは何れもCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチルおよびジメチルアミノエチルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項６】
N−ベンジル−N−[3−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[5−(1H−インダゾール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピロリジン−2S−イルメチル−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(exo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(endo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
キラルなN−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール；
キラルな5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2R−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；および
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール
からなる群より選択される請求項５記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項７】
【化５】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはＮであり；
ＹはCRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは何れもCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項８】
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；および
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン塩酸塩からなる群より選択される請求項７記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項９】
【化６】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはＮであり；
ＹはＮであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥはCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
Ｒは水素、メチルまたはエチルであり；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１０】
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピロリジン−2R−イルメチル−アミン三塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−チオフェン−2−イルメチル−アミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(4−フルオロ−ベンジル)−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミン塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
チオフェン−2−カルボン酸[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−2,4−ジフルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−ピペリジン−4−イル−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(1−イソプロピル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−シクロプロピル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；および
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ベンゾトリアゾール
からなる群より選択される請求項９記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１１】
【化７】
はＸとＹの間の単結合を示し；
ＸはCHRであり；
ＹはCHRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥはCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチルまたはエチルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１２】
N−[5−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミドである請求項１１記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１３】
【化８】
はＸとＹの間の単結合を示し；
ＸはＯ、ＳまたはNRであり；
ＹはCOであり；
ZはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥはCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチルまたはエチルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、ベンゾイル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１４】
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾチアゾール−2−オン塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；塩酸塩；
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン塩酸塩；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−ピリジン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(3−｛[(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オントリフルオロ酢酸塩；
6−(4−フルオロ−3−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3S−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
6−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2R−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−2−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−チオフェン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチルピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；
6−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；および
5−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン塩酸塩
からなる群より選択される請求項１３記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１５】
【化９】
はＸとＹの間の単結合を示し；
ＸはＯまたはCOであり；
ＹはCHRまたはNRであり；
ＺはCONRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCHまたはＮであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチルまたはエチルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、ベンゾイル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１６】
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3−メチル−1H−キナゾリン−2,4−ジオン塩酸塩；および
7−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−4H−ピリド[3,2−b][1,4]オキサジン−3−オン塩酸塩
からなる群より選択される請求項１５記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１７】
【化１０】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはCRであり；
ＹはCRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCHまたはＮであり；
ＤはCOであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、ベンゾイル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項１記載の化合物。
【請求項１８】
[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−フェニル]−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イル]−メタノンである請求項１７記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１９】
１種またはそれ以上の式Ｉ
【化１１】
［式中、
【化１２】
はＸとＹの間の単結合または二重結合を示し；
ＸはCR、CHR、CO、Ｎ、ＯまたはＳであり；
ＹはCR、CHR、CO、S(O)2、ＮまたはNRであり；
ＺはNR、CO−NR、S(O)2−NRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCRまたはＮであり；
ＤはCH2またはCOであり；
Arは置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリールであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、CN、C(O)NR3R4、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、式CnHxFyまたはOCnHxFy (式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシから選択され；
R3およびR4は水素またはC1-4アルキルであり；または
R3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し、
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリーロイル、ヘテロアリーロイル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、ジC3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルC1-4アルキルアミノC1-4アルキル、ジC1-4アルキルアミノアルキル、複素環、複素環C1-4アルキル、C1-4アルキル複素環C1-4アルキルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；そしてここで、
当該置換基は置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、複素環、C3-8シクロアルキル、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ、−NO2、−NH2、−NH(C1-4アルキル)、−N(C1-4アルキル)2、−CN、−C(O)R5、−NHC(O)(C1-4アルキル)、−SO2Cl、−SO2(C1-4アルキル)、ハロゲンおよびヒドロキシからなる群より選択され；
ここで、R5はヒドロキシ、C1−3アルコキシ、−O−フェニル、−NH2、−NH(C1−3アルキル)、−N(C1−3アルキル)2またはフェニルであり；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する５〜10員の単環式または二環式芳香族複素環であり；
アリールは６〜10員の単環式または二環式芳香族環であり；そして
複素環はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する３〜10員の単環式または二環式非芳香族複素環である］
の化合物、その化合物のエナンチオマー、立体異性体および互変異性体並びにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物または誘導体を１種またはそれ以上の薬学的に許容しうる担体、希釈剤または賦形剤と組合せて含有する医薬組成物。
【請求項２０】
式(Ｉ)の化合物において、
ＤはCH2であり；
Arは置換されたまたは未置換のフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；ここで置換基はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシおよび−CF3からなる群より選択され；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、CNまたはC1-4アルキルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、フェニルC0-4アルキル、チオフェニルC1-4アルキル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルC0-4アルキル、アザ−ビシクロ[3.2.1]オクチルC0-4アルキル、ピペリジニルC0-4アルキル、ピロリジニルC0-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキルおよびジC1-4アルキルアミノC1-4アルキルから選択され；ここで、置換部分はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C3-8シクロアルキル、C1-4アルコキシ、OCF3およびCF3からなる群より選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびC1-4アルキルからなる群より選択される；
請求項１９記載の組成物。
【請求項２１】
式(Ｉ)の化合物は、
N−ベンジル−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−メチル−1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
チオフェン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸(2−ジメチルアミノエチル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミン酢酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
ピリミジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリミジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−3−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン−6−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−4−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−3−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
4−クロロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[2−クロロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ニコチンアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド酢酸塩；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピラジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−3−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[4−メチル−2−(4−トリフルオロメチルフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(2−フラン−2−イル−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドールトリフルオロ酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドール；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−4−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−｛6−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピラジン−2−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−[3−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3−メチル−1H−インドール；
N−[5−(3−シアノ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−(3−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−1H−インドール−3−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン；および
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２２】
式(Ｉ)の化合物は、
N−ベンジル−N−[3−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[5−(1H−インダゾール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピロリジン−2S−イルメチル−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(exo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(endo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
キラルN−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール；
キラル5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2R−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール；
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピロリジン−2R−イルメチル−アミン三塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−チオフェン−2−イルメチル−アミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(4−フルオロ−ベンジル)−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミン塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
チオフェン−2−カルボン酸[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−2,4−ジフルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−ピペリジン−4−イル−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(1−イソプロピル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−シクロプロピル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ベンゾトリアゾール；および
N−[5−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミド、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２３】
式(Ｉ)の化合物は、
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾチアゾール−2−オン塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；塩酸塩；
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン塩酸塩；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−ピリジン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(3−｛[(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オントリフルオロ酢酸塩；
6−(4−フルオロ−3−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3S−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
6−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2R−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−2−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−チオフェン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチルピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；
6−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；および
5−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン塩酸塩、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２４】
式(Ｉ)の化合物は：
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3−メチル−1H−キナゾリン−2,4−ジオン塩酸塩；
7−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−4H−ピリド[3,2−b][1,4]オキサジン−3−オン塩酸塩；および
[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−フェニル]−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２５】
患者に治療的に有効な量の、式Ｉ
【化１３】
［式中、
【化１４】
はＸとＹの間の単結合または二重結合を示し；
ＸはCR、CHR、CO、Ｎ、ＯまたはＳであり；
ＹはCR、CHR、CO、S(O)2、ＮまたはNRであり；
ＺはNR、CO−NR、S(O)2−NRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCRまたはＮであり；
ＤはCH2またはCOであり；
Arは置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリールであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、CN、C(O)NR3R4、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシから選択され；ここで、
R3およびR4は水素またはC1-4アルキルであり；または
R3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリーロイル、ヘテロアリーロイル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、ジC3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルC1-4アルキルアミノC1-4ア
ルキル、ジC1-4アルキルアミノアルキル、複素環、複素環C1-4アルキル、C1-4アルキル複素環C1-4アルキルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；そしてここで、
当該置換基は置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、複素環、C3-8シクロアルキル、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１
である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ、−NO2、−NH2、−NH(C1-4アルキル)、−N(C1-4アルキル)2、−CN、−C(O)R5、−NHC(O)(C1-4アルキル)、−SO2Cl、−SO2(C1-4アルキル)、ハロゲンおよびヒドロキシからなる群より選択され；
ここで、R5はヒドロキシ、C1-3アルコキシ、−O−フェニル、−NH2、−NH(C1-3アルキル)、−N(C1-3アルキル)2またはフェニルであり；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する５〜10員の単環式または二環式芳香族複素環であり；
アリールは６〜10員の単環式または二環式芳香族環であり；そして
複素環はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する３〜10員の単環式または二環式非芳香族複素環である］
の化合物、そのエナンチオマー、立体異性体および互変異性体、並びにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物または誘導体を、場合により１種またはそれ以上の薬学的に許容しうる担体、希釈剤または賦形剤と組合せて投与することを含む患者の睡眠障害の治療方法。
【請求項２６】
式(Ｉ)の化合物において、
ＤはCH2であり；
Arは置換されたまたは未置換のフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；ここで置換基はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシおよび−CF3からなる群より選択され；
各Rはそれぞれ独立して水素、CNまたはC1-4アルキルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、フェニルC0-4アルキル、チオフェニルC1-4アルキル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルC0-4アルキル、アザ−ビシクロ[3.2.1]オクチルC0-4アルキル、ピペリジニルC0-4アルキル、ピロリジニルC0-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキルおよびジC1-4アルキルアミノC1-4アルキルから選択され；ここで置換部分はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C3-8シクロアルキル、C1-4アルコキシ、OCF3およびCF3からなる群より選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびC1-4アルキルからなる群より選択される；
請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
睡眠障害は不眠症である請求項２５記載の方法。
【請求項２８】
睡眠障害は原発性不眠症である請求項２５記載の方法。
【請求項２９】
睡眠障害は他の精神障害に関連する睡眠障害である請求項２５記載の方法。
【請求項３０】
睡眠障害は物質誘発性睡眠障害である請求項２５記載の方法。
【請求項３１】
睡眠障害は閉塞性睡眠時無呼吸である請求項２５記載の方法。
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
［式中、
【化２】
はＸとＹの間の単結合または二重結合を示し；
ＸはCR、CHR、CO、Ｎ、ＯまたはＳであり；
ＹはCR、CHR、CO、S(O)2、ＮまたはNRであり；
ＺはNR、CO−NR、S(O)2−NRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCRまたはＮであり；
ＤはCH2またはCOのいずれかであり；
Arは置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリールであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、CN、C(O)NR3R4、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシから選択され；
R3およびR4は水素またはC1-4アルキルであり；または
R3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し、
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリーロイル、ヘテロアリーロイル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、ジC3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルC1-4アルキルアミノC1-4アルキル、ジC1-4アルキルアミノアルキル、複素環、複素環C1-4アルキル、C1-4アルキル複素環C1-4アルキルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；そしてここで、
当該置換基は置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、複素環、C3-8シクロアルキル、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ、−NO2、−NH2、−NH(C1-4アルキル)、−N(C1-4アルキル)2、−CN、−C(O)R5、−NHC(O)(C1-4アルキル)、−SO2Cl、−SO2(C1-4アルキル)、ハロゲンおよびヒドロキシからなる群より選択され；
ここで、R5はヒドロキシ、C1-3アルコキシ、−O−フェニル、−NH2、−NH(C1-3アルキル)、−N(C1-3アルキル)2またはフェニルであり；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する５〜10員の単環式または二環式芳香族複素環であり；
アリールは６〜10員の単環式または二環式芳香族環であり；そして
複素環はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する３〜10員の単環式または二環式非芳香族複素環である］
に示される一般構造式を有する化合物、そのエナンチオマー、立体異性体および互変異性体、並びにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物または誘導体。
【請求項２】
ＤはCH2であり；
Arは置換されたまたは未置換のフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；ここで置換基はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシおよび−CF3からなる群より選択され；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、CNまたはC1-4アルキルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、フェニルC0-4アルキル、チオフェニルC1-4アルキル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルC0-4アルキル、アザ−ビシクロ[3.2.1]オクチルC0-4アルキル、ピペリジニルC0-4アルキル、ピロリジニルC0-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキルおよびジC1-4アルキルアミノC1-4アルキルから選択され；ここで置換部分はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C3-8シクロアルキル、C1-4アルコキシ、OCF3およびCF3からなる群より選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびC1-4アルキルからなる群より選択される；
請求項１記載の化合物。
【請求項３】
【化３】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはCRであり；
ＹはCRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCHまたはＮであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、CN、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピルおよびジメチルアミノエチルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項４】
N−ベンジル−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−メチル−1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
チオフェン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸(2−ジメチルアミノエチル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミン酢酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
ピリミジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリミジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−3−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン−6−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−4−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−3−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
4−クロロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[2−クロロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ニコチンアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド酢酸塩；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピラジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−3−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[4−メチル−2−(4−トリフルオロメチルフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(2−フラン−2−イル−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドールトリフルオロ酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドール；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−4−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−｛6−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピラジン−2−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−[3−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3−メチル−1H−インドール；
N−[5−(3−シアノ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−(3−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−1H−インドール−3−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン；および
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド
からなる群より選択される請求項３記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項５】
【化４】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはCRであり；
ＹはＮであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは何れもCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチルおよびジメチルアミノエチルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項６】
N−ベンジル−N−[3−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[5−(1H−インダゾール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピロリジン−2S−イルメチル−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(exo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(endo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
キラルなN−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール；
キラルな5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2R−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；および
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール
からなる群より選択される請求項５記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項７】
【化５】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはＮであり；
ＹはCRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは何れもCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項８】
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；および
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン塩酸塩からなる群より選択される請求項７記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項９】
【化６】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはＮであり；
ＹはＮであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥはCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
Ｒは水素、メチルまたはエチルであり；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１０】
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピロリジン−2R−イルメチル−アミン三塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−チオフェン−2−イルメチル−アミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(4−フルオロ−ベンジル)−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミン塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
チオフェン−2−カルボン酸[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−2,4−ジフルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−ピペリジン−4−イル−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(1−イソプロピル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−シクロプロピル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；および
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ベンゾトリアゾール
からなる群より選択される請求項９記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１１】
【化７】
はＸとＹの間の単結合を示し；
ＸはCHRであり；
ＹはCHRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥはCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチルまたはエチルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１２】
N−[5−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミドである請求項１１記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１３】
【化８】
はＸとＹの間の単結合を示し；
ＸはＯ、ＳまたはNRであり；
ＹはCOであり；
ZはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥはCHであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチルまたはエチルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、ベンゾイル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１４】
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾチアゾール−2−オン塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；塩酸塩；
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン塩酸塩；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−ピリジン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(3−｛[(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オントリフルオロ酢酸塩；
6−(4−フルオロ−3−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3S−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
6−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2R−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−2−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−チオフェン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチルピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；
6−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；および
5−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン塩酸塩
からなる群より選択される請求項１３記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１５】
【化９】
はＸとＹの間の単結合を示し；
ＸはＯまたはCOであり；
ＹはCHRまたはNRであり；
ＺはCONRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCHまたはＮであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチルまたはエチルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、ベンゾイル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項２記載の化合物。
【請求項１６】
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3−メチル−1H−キナゾリン−2,4−ジオン塩酸塩；および
7−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−4H−ピリド[3,2−b][1,4]オキサジン−3−オン塩酸塩
からなる群より選択される請求項１５記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１７】
【化１０】
はＸとＹの間の二重結合を示し；
ＸはCRであり；
ＹはCRであり；
ＺはNRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCHまたはＮであり；
ＤはCOであり；
Arはフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、CF3またはOCF3から選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立してベンジル、フルオロベンジル、ベンゾイル、フルオロベンゾイル、ジフルオロベンゾイル、クロロベンゾイル、イソプロポキシベンゾイル、トリフルオロメチルベンゾイル、フルオロ−トリフルオロメチルベンゾイル、トリフルオロメトキシベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、チオフェニルメチル、N−メチル−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルメチル、N−メチル−ピペリジニル、N−イソプロピル−ピペリジニル、N−シクロプロピル−ピペリジニル、ピペリジニル、N−メチル−ピロリジニル、N−エチル−ピロリジニルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびメチルからなる群より選択される；
請求項１記載の化合物。
【請求項１８】
[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−フェニル]−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イル]−メタノンである請求項１７記載の化合物、またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体。
【請求項１９】
１種またはそれ以上の式Ｉ
【化１１】
［式中、
【化１２】
はＸとＹの間の単結合または二重結合を示し；
ＸはCR、CHR、CO、Ｎ、ＯまたはＳであり；
ＹはCR、CHR、CO、S(O)2、ＮまたはNRであり；
ＺはNR、CO−NR、S(O)2−NRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCRまたはＮであり；
ＤはCH2またはCOであり；
Arは置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリールであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、CN、C(O)NR3R4、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、式CnHxFyまたはOCnHxFy (式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシから選択され；
R3およびR4は水素またはC1-4アルキルであり；または
R3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し、
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリーロイル、ヘテロアリーロイル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、ジC3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルC1-4アルキルアミノC1-4アルキル、ジC1-4アルキルアミノアルキル、複素環、複素環C1-4アルキル、C1-4アルキル複素環C1-4アルキルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；そしてここで、
当該置換基は置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、複素環、C3-8シクロアルキル、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ、−NO2、−NH2、−NH(C1-4アルキル)、−N(C1-4アルキル)2、−CN、−C(O)R5、−NHC(O)(C1-4アルキル)、−SO2Cl、−SO2(C1-4アルキル)、ハロゲンおよびヒドロキシからなる群より選択され；
ここで、R5はヒドロキシ、C1−3アルコキシ、−O−フェニル、−NH2、−NH(C1−3アルキル)、−N(C1−3アルキル)2またはフェニルであり；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する５〜10員の単環式または二環式芳香族複素環であり；
アリールは６〜10員の単環式または二環式芳香族環であり；そして
複素環はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する３〜10員の単環式または二環式非芳香族複素環である］
の化合物、その化合物のエナンチオマー、立体異性体および互変異性体並びにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物または誘導体を１種またはそれ以上の薬学的に許容しうる担体、希釈剤または賦形剤と組合せて含有する医薬組成物。
【請求項２０】
式(Ｉ)の化合物において、
ＤはCH2であり；
Arは置換されたまたは未置換のフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；ここで置換基はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシおよび−CF3からなる群より選択され；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、CNまたはC1-4アルキルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、フェニルC0-4アルキル、チオフェニルC1-4アルキル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルC0-4アルキル、アザ−ビシクロ[3.2.1]オクチルC0-4アルキル、ピペリジニルC0-4アルキル、ピロリジニルC0-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキルおよびジC1-4アルキルアミノC1-4アルキルから選択され；ここで、置換部分はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C3-8シクロアルキル、C1-4アルコキシ、OCF3およびCF3からなる群より選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびC1-4アルキルからなる群より選択される；
請求項１９記載の組成物。
【請求項２１】
式(Ｉ)の化合物は、
N−ベンジル−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−メチル−1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
チオフェン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
チオフェン−2−カルボン酸(2−ジメチルアミノエチル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン；
(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−4−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−アミン酢酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[5−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
ピリミジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリミジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−3−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
ピリダジン−4−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン−6−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−4−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−3−イソプロポキシ−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
4−クロロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[3−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−チオフェン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[4−(1H−インドール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−イソニコチンアミド；
N−[2−クロロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピリジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ニコチンアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−3−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド；
N−[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−イソニコチンアミド；
N−[4−フルオロ−3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−4−トリフルオロメトキシ−ベンズアミド酢酸塩；
N−[3−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−イソニコチンアミド；
ピラジン−2−カルボン酸[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミド；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−3−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[4−メチル−2−(4−トリフルオロメチルフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(2−フラン−2−イル−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドールトリフルオロ酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インドール；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2−ピリジン−4−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール；
5−｛6−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピラジン−2−イル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−[3−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インドール；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3−メチル−1H−インドール；
N−[5−(3−シアノ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インドール−3−カルボニトリル；
5−(3−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−1H−インドール−3−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン；および
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２２】
式(Ｉ)の化合物は、
N−ベンジル−N−[3−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[5−(1H−インダゾール−5−イル)−ピリジン−3−イルメチル]−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン酢酸塩；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピロリジン−2S−イルメチル−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−(4−フルオロ−ベンジル)−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
(4−フルオロ−ベンジル)−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(exo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(endo−8−メチル−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3−イル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3S−イル)−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(3−ピロリジン−1−イル−プロピル)−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
キラルN−[2−フルオロ−5−(1H−インダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピロリジン−3R−イル)−4−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
4−フルオロ−N−[4−(1H−インダゾール−5−イル)−フラン−2−イルメチル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
5−｛4−フルオロ−3−[2−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール；
キラル5−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2R−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−2S−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−インダゾール酢酸塩；
5−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−1H−インダゾール；
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−プロパン−1,3−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピロリジン−2R−イルメチル−アミン三塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−ピペリジン−4−イル−チオフェン−2−イルメチル−アミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−ピペリジン−4−イル−アミン；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(4−フルオロ−ベンジル)−N'−メチル−エタン−1,2−ジアミン；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミン塩酸塩；
[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミン塩酸塩；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−N−ベンジル−N',N'−ジメチル−エタン−1,2−ジアミン塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−エチル−ピロリジン−2S−イルメチル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[3−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
チオフェン−2−カルボン酸[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−アミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−2,4−ジフルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド塩酸塩；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−ピペリジン−4−イル−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−4−フルオロ−N−(1−イソプロピル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−シクロプロピル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
N−[5−(1H−ベンゾトリアゾール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−4−フルオロ−ベンズアミド；
5−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；
5−[4−フルオロ−3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−1H−ベンゾトリアゾール；
5−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−1H−ベンゾトリアゾール；および
N−[5−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−2−フルオロ−ベンジル]−N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−ベンズアミド、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２３】
式(Ｉ)の化合物は、
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾチアゾール−2−オン塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾチアゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；塩酸塩；
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン塩酸塩；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−ピリジン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(2−ジメチルアミノエチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(3−｛[(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−(4−フルオロ−ベンジル)−アミノ]−メチル｝−4−フルオロフェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オントリフルオロ酢酸塩；
6−(4−フルオロ−3−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−(5−｛[(4−フルオロ−ベンジル)−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−アミノ]−メチル｝−フラン−3−イル)−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(2−ピロリジン−1−イル−エチル)−ベンズアミド；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
4−クロロ−N−(2−ジメチルアミノエチル)−N−[3−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−エチル−ピロリジン−2R−イルメチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩；
4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−N−(1−メチル−ピペリジン−4−イル)−ベンズアミド；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3S−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(1−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3R−イル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド塩酸塩；
N−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フルオロ−N−[2−フルオロ−5−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−6−イル)−ベンジル]−ベンズアミド；
6−[3−(4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2R−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−2−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−チオフェン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−[4−フルオロ−3−(2−チオフェン−2−イル−ピペラジン−1−イルメチル)−フェニル]−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチルピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−ピペラジン−1−イルメチル]−フラン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；
6−｛4−フルオロ−3−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−フェニル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン；
6−｛5−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イルメチル]−ピリジン−3−イル｝−3H−ベンゾオキサゾール−2−オン酢酸塩；および
5−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン塩酸塩、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２４】
式(Ｉ)の化合物は：
6−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−3−メチル−1H−キナゾリン−2,4−ジオン塩酸塩；
7−(3−｛[ベンジル−(2−ジメチルアミノエチル)−アミノ]−メチル｝−フェニル)−4H−ピリド[3,2−b][1,4]オキサジン−3−オン塩酸塩；および
[2−フルオロ−5−(1H−インドール−5−イル)−フェニル]−[2S−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
またはその薬学的に許容しうる塩、光学異性体もしくは立体異性体からなる群より選択される請求項１９記載の組成物。
【請求項２５】
患者に治療的に有効な量の、式Ｉ
【化１３】
［式中、
【化１４】
はＸとＹの間の単結合または二重結合を示し；
ＸはCR、CHR、CO、Ｎ、ＯまたはＳであり；
ＹはCR、CHR、CO、S(O)2、ＮまたはNRであり；
ＺはNR、CO−NR、S(O)2−NRであり；
Ａ、ＢおよびＥは同じかまたは異なって互いに独立してCRまたはＮであり；
ＤはCH2またはCOであり；
Arは置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリールであり；
各Ｒはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、CN、C(O)NR3R4、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシから選択され；ここで、
R3およびR4は水素またはC1-4アルキルであり；または
R3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリーロイル、ヘテロアリーロイル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、ジC3-8シクロアルキルアミノC1-4アルキル、C3-8シクロアルキルC1-4アルキルアミノC1-4ア
ルキル、ジC1-4アルキルアミノアルキル、複素環、複素環C1-4アルキル、C1-4アルキル複素環C1-4アルキルから選択され；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；そしてここで、
当該置換基は置換されたまたは未置換のアリール、ヘテロアリール、アリールC1-4アルキル、ヘテロアリールC1-4アルキル、複素環、C3-8シクロアルキル、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルケニル、式CnHxFyまたはOCnHxFy(式中、ｎは１〜４の整数であり、ｘは０〜８の整数であり、ｙは１〜９の整数であり、そしてｘおよびｙの合計は2n＋１
である)のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ、−NO2、−NH2、−NH(C1-4アルキル)、−N(C1-4アルキル)2、−CN、−C(O)R5、−NHC(O)(C1-4アルキル)、−SO2Cl、−SO2(C1-4アルキル)、ハロゲンおよびヒドロキシからなる群より選択され；
ここで、R5はヒドロキシ、C1-3アルコキシ、−O−フェニル、−NH2、−NH(C1-3アルキル)、−N(C1-3アルキル)2またはフェニルであり；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する５〜10員の単環式または二環式芳香族複素環であり；
アリールは６〜10員の単環式または二環式芳香族環であり；そして
複素環はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する３〜10員の単環式または二環式非芳香族複素環である］
の化合物、そのエナンチオマー、立体異性体および互変異性体、並びにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物または誘導体を、場合により１種またはそれ以上の薬学的に許容しうる担体、希釈剤または賦形剤と組合せて投与することを含む患者の睡眠障害の治療方法。
【請求項２６】
式(Ｉ)の化合物において、
ＤはCH2であり；
Arは置換されたまたは未置換のフェニル、ピリジニル、ピラジニル、フラニルまたはチオフェニルであり；ここで置換基はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシおよび−CF3からなる群より選択され；
各Rはそれぞれ独立して水素、CNまたはC1-4アルキルから選択され；
R1およびR2は同じかまたは異なって互いに独立して置換されたまたは未置換のベンゾイル、チオフェニルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピラジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、ピリダジニルカルボニル、ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニルカルボニル、ベンゾ[1,3]ジオキソリルカルボニル、フェニルC0-4アルキル、チオフェニルC1-4アルキル、アザ−ビシクロ[2.2.2]オクチルC0-4アルキル、アザ−ビシクロ[3.2.1]オクチルC0-4アルキル、ピペリジニルC0-4アルキル、ピロリジニルC0-4アルキル、C1-4アルキルアミノC1-4アルキルおよびジC1-4アルキルアミノC1-4アルキルから選択され；ここで置換部分はフッ素、塩素、C1-4アルキル、C3-8シクロアルキル、C1-4アルコキシ、OCF3およびCF3からなる群より選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；または
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジンおよびジアゼパンからなる群より選択される未置換のまたは少なくとも一置換された複素環を形成し；ここで置換基はフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ピリジニル、チオフェニル、フラニルおよびC1-4アルキルからなる群より選択される；
請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
睡眠障害は不眠症である請求項２５記載の方法。
【請求項２８】
睡眠障害は原発性不眠症である請求項２５記載の方法。
【請求項２９】
睡眠障害は他の精神障害に関連する睡眠障害である請求項２５記載の方法。
【請求項３０】
睡眠障害は物質誘発性睡眠障害である請求項２５記載の方法。
【請求項３１】
睡眠障害は閉塞性睡眠時無呼吸である請求項２５記載の方法。
【公表番号】特表２００８−５３０１２０（Ｐ２００８−５３０１２０Ａ）
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５５２７６（Ｐ２００７−５５５２７６）
【出願日】平成１８年２月１０日（２００６．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００４８７９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８６７０５
【国際公開日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【出願人】（５００１３７９７６）アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド (76)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月１０日（２００６．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００４８７９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８６７０５
【国際公開日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【出願人】（５００１３７９７６）アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド (76)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]