【課題】抗菌化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）の抗菌化合物が提供されている：同様に、それらの立体異性体、薬学的に受容可能な塩、エステルおよびプロドラッグ；このような化合物を含有する薬学的組成物；このような化合物を投与することにより細菌感染を治療する方法；および該化合物の調製方法が提供されている。本発明は、新規化合物、該化合物を含有する薬学的組成物、ＵＤＰ−３−Ｏ−（Ｒ−３−ヒドロキシデカノイル）−Ｎ−アセチルグルコサミンデアセチラーゼ（ＬｐｘＣ）を阻害する方法、およびグラム陰性菌感染を治療する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、アテローム性動脈硬化性プラークを検出するための造影剤、及び、アテローム性動脈硬化性プラーク及びアルツハイマー病の治療剤として有用な新規のクロモリン類似物、及び、前記クロモリン類似物の製造方法を提供する。そのクロモリン類似物は、下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その塩、若しくは、エステルである。
【化１】


【化２】


（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシル、¹⁸Ｆ、又は、¹⁹Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくはＣ₁−Ｃ₆置換アミン、¹⁸Ｆ、¹⁹Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
（もっと読む）

【課題】インテグラーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】式（I）：


（式中、Ｒ^Ｃ及びＲ^Ｄは一緒になって隣接する炭素と共に環を形成し、該環は縮合環であってもよい。Ｙはヒドロキシ、メルカプト又はアミノであり；Ｚは酸素、硫黄又はＮＨであり；Ｒ^Ａは含窒素芳香族複素環である）で示される化合物。 （もっと読む）

本発明は、肥満細胞を安定化させる化合物を投与することによって肥満症を治療またはその発症を予防する方法に関する。さらに、本発明は、肥満細胞安定化薬と、肥満症を治療または予防することにおけるこの安定化薬を使用することについての説明書との両方を含む、治療構成物を包含する。例えば、一実施形態において、本発明の方法で使用される薬物は、クロモリン、ネドクロミル、ケトチフェン、及びロドキサミドからなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】安定した噴霧状態が維持され、長期間にわたって継続的に噴霧して使用可能な点鼻薬組成物を提供する。
【解決手段】クロモグリク酸ナトリウムを０．５〜２．０Ｗ／Ｖ％、殺菌剤を０．００１〜０．１Ｗ／Ｖ％、及び多価アルコールを０．１〜１０．０Ｗ／Ｖ％含有する点鼻薬組成物である。 （もっと読む）

【課題】 ニトリル化合物の調製方法を提供すること。
【解決手段】 次式（Ｉ）の化合物またはその塩


［式中、Ｒは、アミノ、ニトロ、または−ＮＨＣＯＲ₁基であり、Ｒ₁は、ｎが１〜６の整数である−Ｏ−（ＣＨ₂）_n−フェニル基によって任意選択で置換されているＣ₁〜Ｃ₆アルキルまたはフェニルである］の調製方法であって、次式（ＩＩ）の化合物またはその塩


と脱水剤を反応させるステップ含む方法。 （もっと読む）

【課題】セマフォリン阻害活性を有するキサントン化合物の製造方法及びその中間体を提供する。
【解決手段】
式（１）：


［式中、Ｒ¹は、水素原子、式（２）：


（式中、Ｒ⁴は、置換もしくは無置換のＣ₁−Ｃ₆アルキル基等を表す。）
で表される基等を表し、Ｒ²及びＲ³は、各々同一又は異なって、置換もしくは無置換のＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基等を表す。］
で表される化合物を、二分子縮合させ、式（４）：


［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、前記と同義を表す。］
で表される化合物を得る工程を含む、キサントン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの、5−HT_1B受容体の新規な放射性リガンドを提供する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】特定の感染性疾患に罹患している患者を処置する方法を提供する。
【解決手段】特定のアシルチオ尿素誘導体は、強力な抗ウイルス活性を有する。該化合物は特に、Ｃ型肝炎ウイルス複製の強力かつ／または選択的なインヒビターである。また、１種以上の該化合物、このような化合物の塩、溶媒和物またはアシル化プロドラッグと、１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物を特定の感染疾患に罹患した患者に投与することにより、このような患者を処置することが出来る。これらの感染疾患は、ウイルス感染、特にＨＣＶ感染を含む。 （もっと読む）

【課題】 皮膚の発毛メカニズムを解明し、従来にない全く新規、且つ効果的な育毛剤及びそれを含有する育毛料の提供。
【解決手段】 育毛剤のスクリーニング方法であって、候補薬剤を細胞に適用し、当該毛乳頭細胞のプロスタグランジンＦシンターゼ及びカルボニルリダクターゼ−１から成る群から選ばれる少なくとも１種の生理活性物質の発現を亢進させる薬剤を選定することを特徴とする方法を提供する。更に、上記スクリーニング方法により選定された薬剤、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボキサミドを含有する育毛料。 （もっと読む）