国際特許分類[C07D339/06]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として2個の硫黄原子のみをもつ環を含有する複素環式化合物 (173) | 5員環 (119) | 1,3位に異種原子をもつもの,例.環式ジチオカーボネート (68)
国際特許分類[C07D339/06]に分類される特許
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紫外線吸収剤を含む高分子材料
【課題】ポリマーに混練または溶媒を用いて溶解させる場合の製造適性に優れ、紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトが生じることなく、長波紫外線吸収能に優れ、かつ前記吸収能を長期間維持して耐光性に優れる高分子材料を提供する。
【解決手段】下記一般式(2)で表される化合物を、{アクリル酸系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、及びポリカーボネート系ポリマー}からなる群から選ばれる少なくとも一つの高分子物質に含有させてなる高分子材料。
(式中、A21、A22は、水素原子及び炭素原子以外の原子を表す。Y21、Y22はそれぞれ独立して水素原子または1価の置換基を表す。ただし、Y21、Y22の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σp値が0.2以上の置換基を表す。また、Y21、Y22は、互いに結合して環を形成しても良い。(B)はA21、A22および炭素原子と一緒になって5または6員環を形成するのに必要な原子群を表す。)
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紫外線吸収剤
【課題】UV−AおよびUV−B領域における紫外線吸収能に優れ、かつ、可視域に吸収がない低揮発性の紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(UL)で表される紫外線吸収剤。
(式中、Aは、極大吸収波長が360nm以上400nm以下であり、半値幅が55nm以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が20000以上である少なくとも1種の紫外線吸収性残基を表す。Bは、320nmにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の30%以上であり、極大吸収波長が360nm以下である少なくとも1種の紫外線吸収性残基を表す。Laは連結基を表す。yは1以上の整数を表す。)
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新規エストロゲン受容体リガンド
【課題】本発明は、エストロゲン受容体調節因子としての化合物およびその誘導体、それらの合成、ならびにそれらの使用に関する。
【解決手段】本発明の化合物は、エストロゲン受容体のリガンドであり、それ自体で、骨損失、骨折、骨粗鬆症、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫疾患、一過性熱感、LDLコレステロールレベルの増加、循環器疾患、認知機能障害、大脳変性疾患、再狭窄、女性化乳房、自己免疫疾患、血管平滑筋細胞増殖、肥満、失調症、ならびに肺、大腸、乳房、子宮、および前立腺の癌を含む、エストロゲン機能に関連した様々な状態の治療または予防に有用であり得る。
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イミデート化合物およびその有害生物防除用途
【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式(I)〔Zは置換されていてもよい環構成原子数が3〜14の炭素環基等を表し、Gは-A1-R1基等を表し、Xは-A2-R4基等を表し、X0は-A3-R6基等を表し、M1はハロゲン原子、水素原子等を表し、A1、A2およびA3は硫黄原子等を表し、R1は置換されていてもよいC1−C20鎖式炭化水素基等を表し、R4およびR6は置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基等、-Q基、-T1-Q基等を表し、Qは置換されていてもよい環構成原子数が3〜14の炭素環基等を表し、T1はハロゲン原子で置換されていてもよいC1〜C6アルカンジイル基等を表す。〕で示されるイミデート化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
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三重項ハーベストを用いた有機感光性光電子工学装置
三重項形成物質でドープされた一重項分裂ホスト物質を含む有機光電導性物質を含む有機感光性光電子工学装置が開示される。有機光起電電池、光電導体電池、光検知器、有機光センサー、化学センサー、生物学的センサーも、また開示される。そのような装置の製造方法もまた開示されている。
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アセタール基を有する酸増幅剤およびこれを含むフォトレジスト組成物
【課題】露光中に光酸発生剤から発生された酸によって、露光後の加熱過程中に2次酸を生成して、フォトレジストパターンのラインエッジ粗さを改善し、フォトレジストのエネルギー感度を向上することができるアセタール基を有する酸増幅剤およびこれを含むフォトレジスト組成物が開示される。前記酸増幅剤は下記化学式の構造を有する。
【解決手段】
前記化学式において、Rは炭素数4から20の単環式または多環式飽和炭化水素基であり、R1は炭素数1から10の線状炭化水素基、炭素数1から10のペルフルオロ化合物の残基、または炭素数5から20の芳香族化合物の残基であり、Ra及びRbはそれぞれ独立して水素原子または炭素数1から4の飽和炭化水素基であり、Aはそれぞれ独立して酸素原子(O)または硫黄原子(S)である。
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ハイドロキノン誘導体の製造方法
【課題】1,3−ジチオール環が縮合した1,4−ハイドロキノン誘導体の新規な製造方法の提供。
【解決手段】化合物(I)、(II)、(IV)とを非酸性条件下で反応させることを含む(III)、(V)の製造方法。(R1〜R5は水素原子又は特定の置換基)
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光学フィルムおよび位相差板、並びに液晶化合物
【課題】新規な化合物、また、それにより作製可能な、複屈折の逆波長分散性を有する位相差板を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物。
(式中、A1及びA2は、-O-、-NR-、-S-及び-CO-からなる群から選ばれる基を表す。Zは、C及び第14〜16族の非金属原子からなる群から選択される原子を表し5又は6員環を形成する。L1及びL2は単結合又は二価の連結基、Xは第14〜16族の非金属原子を表す。)
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置換シクロアルケン誘導体を含有する医薬組成物
【課題】敗血症等の疾患の予防及び/又は治療に優れる医薬組成物、それに使用し得る化合物、製法の提供。
【解決手段】一般式(I):
{式中、X及びYは、それらが結合する環Bの炭素原子と一緒になって環Aを形成する基などを示す。l及びmは、各々独立に、0乃至3の整数を示し、l+mは1乃至3である。R1は、置換基群β及び置換基群γから選択される基で置換されていてもよい脂肪族炭化水素基等である。nは、0乃至3の整数を示す。R2は、水素原子等である。R3は、置換基εから選択される基で置換されていてもよいフェニル基などである。R5は、C1−C6アルキル基等である。但し、R3が、置換基群εから選択される基で置換されていてもよいフェニル基の場合は、X及びYは、それらが結合する環Bの炭素原子と一緒になって環Aを形成する基を示す。}で表される化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
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含フッ素多環芳香族化合物、含フッ素重合体、有機薄膜及び有機薄膜素子
【課題】 電子輸送性の優れた有機n型半導体として利用可能な新規化合物を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(I)で表される含フッ素多環芳香族化合物。
[式(I)中、Ar1及びAr2は、炭素数6以上の芳香族炭化水素基又は炭素数4以上の複素環基を示し、R1、R2、R3及びR4は、水素原子、ハロゲン原子等を示し、R5及びR6は、水素原子又は置換基で置換されていてもよい1価の有機基を示し、s1及びt1は、2以上の整数を示す。但し、R5及びR6の少なくとも1つは、置換基を含め全水素原子の少なくとも1つがフッ素原子で置換された1価の有機基である。]
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