【課題】
開環重合反応の制御を容易にする高屈折率材料を提供する。
【解決手段】
一般式（１）で表される環状チオカーボネート。
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚはそれぞれ独立に酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数が１から４のアルキル基を表し、Ｒ^３、Ｒ^４は炭素数１から８のアルキレン鎖を表す。ただし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４の中に硫黄原子を含有していてもよく、環構造を含有していてもよい。）
また、前記環状チオカーボネートと、任意成分として前記環状チオカーボネートと反応する官能基を有する有機化合物を含有することを特徴とする重合性組成物。 （もっと読む）

【課題】高い屈折率と高いアッベ数とを有することのできる硬化物を与える放射線硬化性組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される含硫黄化合物と、エチレン性不飽和基を有する化合物とを反応させることにより得られる含硫黄エチレン性不飽和基含有化合物；それを含有する放射線硬化性組成物；及び硬化物。
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【課題】高い屈折率と高いアッベ数とを有することのできる硬化物を与える放射線硬化性組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される含硫黄化合物と、エチレン性不飽和基を有する化合物を反応させることにより得られる含硫黄エチレン性不飽和基含有化合物（Ａ）；それを含有する放射線硬化性組成物；及び硬化物。化合物（Ａ）及び光重合開始剤を含有する放射線硬化性組成物。さらに、脂環式構造及びエチレン性不飽和基を有する（Ａ）成分以外の化合物を含有する放射線硬化性組成物。
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【課題】
開環重合反応の制御を容易にする高屈折率材料を提供する。
【解決手段】
一般式（１）で表される環状チオカーボネート。
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数が１から４のアルキル基を表し、Ｒ^３、Ｒ^４は炭素数が１から８のアルキレン鎖を表す。ただし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４の中に硫黄原子を含有していてもよく、環構造を含有していてもよい。）
また、前記環状チオカーボネートと、任意成分として前記環状チオカーボネートと反応する官能基を有する有機化合物を含有することを特徴とする重合性組成物。 （もっと読む）

本発明は、動物の疾患であって、機能性嚢胞性線維症膜コンダクタンス調節因子（ＣＦＴＲ）ポリペプチドの阻害に応答性である疾患を、治療を必要とする動物に、有効な量の本明細書において定義されている化合物（表１〜６に示されているかまたは式Ｉ〜ＶＩに包含される化合物を含む）またはその組成物を投与し、それによって該疾患を治療するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、下痢および多発性嚢胞腎を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】亜鉛、リン成分を含まず、ＺｎＤＴＰに替わる潤滑油組成物用の新規な化合物の提供。
【解決手段】下記の一般式で示される化合物。式中のＲ_１、Ｒ_２は、水素及び／または炭素数１〜３０のヘテロ原子で置換されていてもよい炭化水素である。Ｒ_１及びＲ_２の炭素数の合計が４０以下であり、Ｘは酸素または硫黄である。上記置換炭化水素中のヘテロ原子は、酸素、硫黄、窒素又はこれらの並存である。
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【課題】重合性化合物が短時間で効率的に重合し得る高感度な感光性組成物の提供。
【解決手段】バインダーと、重合性化合物と、光重合開始剤と、増感剤とを少なくとも含有してなり、光重合開始剤が下記一般式（Ａ−１）で表される化合物であり、増感剤がジチオアルキレン化合物である感光性組成物を提供する。
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【課題】 実用レベルの高屈折率を有し且つ重合物は高いアッベ数を有する、新規の、官能基を有する脂環式化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されることを特徴とする化合物。
【化０】


（１）
（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各々結合して５員複素環もしくは６員複素環、又は、各々独立して水素原子、ヒドロキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、アリルオキシ基もしくはグリシジルオキシ基を表す。Ｒ_３及びＲ_４は各々独立して、水素原子、ヒドロキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、アリルオキシ基又はグリシジルオキシ基を表す。但し、少なくともＲ_１〜Ｒ_４のいずれか１つはヒドロキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、アリルオキシ基又はグリシジルオキシ基であるものとし、Ｒ_１〜Ｒ_４のいずれか２つがヒドロキシ基でないものとする。） （もっと読む）

【課題】簡便な製造工程で作製可能な、複屈折の逆波長分散性を有する光学フィルム、及び当該光学フィルムからなる位相差板を提供する。
【解決手段】低分子化合物を少なくとも１種類以上含有する、配向処理がなされた光学フィルムであって、配向方向に対して複屈折Δｎ（５５０ｎｍ）が０より大きく、且つ、下記数式（１）及び（２）を満たす、前記フィルム。
数式（１） ０．５＜Δｎ（４５０ｎｍ）／Δｎ（５５０ｎｍ）＜１．０
数式（２） １．０５＜Δｎ（６３０ｎｍ）／Δｎ（５５０ｎｍ）＜１．５ （もっと読む）

【課題】トランジスタ、太陽光の電気変換素子、電界発光素子等の有機電子デバイスの応用に適した有機材料及びデバイスを提供する。
【解決手段】テトラチアフルバレン（ＴＴＦ）分子を中心骨格として、２位と3位が同じ電子受容基で置換され、6位と7位が同じ電子供与基で置換された、ＴＴＦ誘導体が提供され、それは、トランジスタ、太陽光の電気変換素子、電界発光素子等の有機電子デバイスの応用に適している。 （もっと読む）