国際特許分類[C07D401/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物 (10,598) | 2個の複素環を含有するもの (7,569) | 鎖結合として異種原子を含有する鎖により結合しているもの (3,508)
国際特許分類[C07D401/12]に分類される特許
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ヒストン脱アセチル化酵素の選択的インヒビター
本明細書に記載されるのは、このような化合物を含有する化合物及び薬学的組成物であり、該化合物及び薬学的組成物は、ヒストン脱アセチル化酵素8(HDAC8)の活性を抑制する。また、本明細書に記載されるのは、このようなHDAC8インヒビターを、単独で及び他の化合物と組み合わせて、HDAC8活性の抑制からの利益を得る、疾患又は疾病に苦しむ患者を治療するためのHDAC8インヒビターを用いた方法である。 (もっと読む)
免疫関連障害に対する局部治療に使用するための局所LFA−1アンタゴニスト
本発明は、局所送達のために適した特に製剤化されたLFA−Iアンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩を提供する。詳細には、LFA−Iアンタゴニストは、急速な全身クリアランス速度を有することにより、局部治療に特によく適している。本発明はまた、本発明のLFA−I局所製剤を使用して免疫関連障害を治療および予防する方法を包含する。一態様では、局所投与のために製剤化されるLFA−1アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩もしくはエステルと賦形剤とを含み、ここで、前記LFA−1アンタゴニストが、被験体に投与された場合に約2mL/分/kgを超える全身クリアランス速度を有する医薬製剤を提供する。 (もっと読む)
ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプアルファ−71のモジュレータとしてのインドール
本発明は、式(I):
の化合物またはその塩による、α7ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)の調節に関する。
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κオピオイド受容体リガンド
本発明は、κオピオイド受容体への機能的な結合アッセイにおいて顕著な改善を生じるκオピオイド受容体アンタゴニスト、及びこれらのアンタゴニストの、κオピオイド受容体の結合によって改善する疾患状態、例えば、ヘロインまたはコカイン中毒、の治療における使用を提供する。
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AXLキナーゼ阻害剤としてのキノリン誘導体
本発明は、AXL受容体ファミリーの受容体チロシンキナーゼの阻害剤である新規な化合物に関する。これら化合物は、AXLファミリーの受容体の機能亢進に関連する疾患、AXLファミリーの受容体の機能亢進に伴う疾患又はAXLファミリーの受容体の機能亢進を原因とする疾患の治療又は予防に適している。本化合物は、例えば癌、特に癌転移等の過剰増殖性疾患の治療に適している。
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FAAH阻害剤として有用なエーテルベンジリデンピペリジンアリールカルボキサミド化合物
本発明は、式(I)の化合物(式中、Arは、置換されていてもよいフェニルもしくは6員ヘテロアリール部分、またはベンゾイソオキサゾール、ピロロピリジン、もしくはベンゾトリアゾール基である)、または薬学的に許容できるそれらの塩、化合物を調製するための方法、化合物の調製において使用される中間体、化合物を含有する組成物、および疼痛、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、認知障害、不安症、うつ病、睡眠障害、摂食障害、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、または心血管疾患を包含する脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)活性に関係する疾患または状態を治療することにおける化合物の使用に関する。
【化1】
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ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプα7のモジュレーターとしてのインドール類
本発明は、N−[(2−トリフルオロメチル−1H−インドール−イル)メチル]−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジンカルボキサミドで表すことができるリストAの化合物またはその塩による、α7ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)のモジュレーションに関する。 (もっと読む)
C型肝炎ウイルス阻害剤
一般式(I):
(I)
を有するC型肝炎ウイルス阻害剤が開示される。該化合物を含む組成物およびHCVを阻害するための該化合物の使用方法もまた開示される。
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ピロリジノングルコキナーゼアクチベーター
本明細書には、式(I)[ここで、X、R1、R2及びR3は、明細書中と同義である]の化合物、更には薬学的に許容しうるその塩が提供される。これらの化合物、及びこれらを含有する医薬組成物は、例えば、II型糖尿病のような代謝性疾患及び障害の処置に有用である。
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ピリダジノングルコキナーゼアクチベーター
本明細書で提供されるものは、X、Y、Q及びR1〜R3が明細書において定義されているとおりである式(I)の化合物、並びに薬学的に許容しうるその塩であり、置換基は、明細書に開示されているものである。これらの化合物及びそれらを含有する医薬組成物は、例えばII型糖尿病のような代謝疾患及び障害の処置に有用である。
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