開示されたものは、疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法である。かかる化合物は以下のように式（Ｉ）で表わされる。
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは本明細書に定義される。
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本発明は、抗感染症薬への用途に適した、特に、抗感染症の治療用に適したチオキサンテン誘導体およびフェノチアジン誘導体を目的とする。本発明はさらに該抗感染症薬を含んでなる組成物に関する。 （もっと読む）

疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法が開示される。かかる化合物は式（Ｉ）により表わされる：
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは、本明細書に定義される。
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疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法が開示される。かかる化合物は以下のように式（Ｉ）で表わされる。
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは本明細書に定義される。
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疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法が開示される。かかる化合物は式（Ｉ）により表わされる：
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ１及びｓは、本明細書に定義される。
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【課題】特殊な装置が不要で、幅広い原料を使用でき、高収率で２位又は３位がアルキル化されたインドール類を製造できる方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるインドール類と、下記一般式（２）で表される化合物と、ヒドリド供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される化合物の製造方法（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基又はトリアルキルシリル基であり；Ｒ^３は水素原子以外の一価の基であり；Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ独立に水素原子、又は置換基を有していても良いアルキル基、アリール基若しくはヘテロアリール基であり、相互に結合して環を形成していても良く；ｍは０〜４の整数であり；ｍが２〜４である場合には、複数のＲ^３は互いに同一でも異なっていても良い。）。
[化１]
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【課題】化学合成によりピロール類のβ位を一段階で選択的にアルキル化して、β位がアルキル化されたピロール類を簡便に製造する実用的な方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるピロール類と、下記一般式（２）で表されるカルボニル化合物と、求核種供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される化合物の製造方法（式中、Ｒ^１は水素原子、脂肪族基、アリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基又はトリアルキルシリル基であり；Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、あるいは置換基を有していても良い脂肪族基又はアリール基であり、相互に結合して環を形成していても良く；Ｘは求核種由来の一価の基である。）。
［化１］
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【課題】ケモカイン受容体機能のモジュレーターの提供。
【解決手段】下式で表される化合物。


ただし、Ｚは下式
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【課題】エネルギー線の照射によりラジカル重合性化合物を短時間に重合させうる高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物およびそれを用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下式で表される化合物をエステル化した化合物などからなるラジカル重合開始剤。
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本発明は、式（Ｉ）


（式中、−Ｒ_１は、−ＮＲ_５Ｒ_６基；非置換の、または置換されているフェニルであり；−Ｒ_２は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル；−Ｘ−Ｒ_７基であり；−Ｒ_３およびＲ_４はそれぞれ独立して、置換されているフェニルであり；−Ｒ_５は、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；−Ｒ_６は、非置換の、または置換されている（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；−またはＲ_５およびＲ_６は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換の、または置換されている複素環化合物を構成し；−Ｘは、（Ｃ_１−Ｃ_５）アルキレンであり；−Ｒ_７は、−ＯＲ_８基、−ＮＲ_９Ｒ_１０基または−ＳＯ_２−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基であり；−Ｒ_８は、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；−Ｒ_９は、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；−Ｒ_１０は、水素原子、−ＣＯＲ_１１基、−ＳＯ_２Ｒ_１１基または−ＣＯ（ＣＨ_２）_ｍＯＨ基であり；−Ｒ_１１は、非置換の、または置換されている（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；−ｍは、１、２または３である。）の化合物に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の調製方法およびこの治療的使用に関する。
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