国際特許分類[C07D487/06]の内容
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ウレア化合物を含む有機圧電材料
【課題】本発明は、上記問題・状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、強誘電性の環状ウレアまたは環状チオウレア化合物を提供することにあり、更には、有機圧電材料として有効に活用できる新規材料を提供することにある。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする有機圧電材料。
【化1】
〔式中、Qは酸素原子または硫黄原子を表す。R1及びR2は水素原子または置換基を表す。Zは5員または6員環を形成するために必要な非金属原子群を表す。〕
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有機電界発光素子
【課題】発光効率が良好であり、低駆動電圧の有機電界発光素子の提供。
【解決手段】一対の電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層を有する有機電界発光素子であって、前記有機層のうちの少なくとも一層に下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする有機電界発光素子。
(一般式(1)中、Z11、Z12はそれぞれ独立に芳香族複素環または芳香族炭化水素環を表し、R11は水素原子又は置換基を表す。)
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三環式オキサゾリジノン抗生物質化合物
本発明は、式I(式中、「−−−−−」は結合であるか、又は存在せず;Vは、CH、CR6又はNであり;R0はHであるか、又は、「−−−−−」が結合である場合にはアルコキシであってもよく;R1は特にH又はハロゲンであり;Uは、「−−−−−」が結合である場合にはCH又はNであり、又は、「−−−−」が存在しない場合には、Uは、CH2、NH又はNR9であり;R2は、H、アルキルカルボニル又は−CH2−R3であり;R3は、H、アルキル又はヒドロキシアルキルであり;R4はHであるか、又は、nが0でなく、かつR5がHである場合には、OHであってもよく;R5は、H、アルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、カルボキシ又はアルコキシカルボニルであり;R6は、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシカルボニル又は−(CH2)q−NR7R8(qは1、2又は3であり、かつR7及びR8のそれぞれは、独立にH又はアルキルであるか、又は、R7及びR8は、それらを保持する窒素原子と共に環を形成する。)であり;R9は、アルキル又はヒドロキシアルキルであり;Aは、−(CH2)p−、−CH2CH2CH(OH)−又は−COCH2CH(OH)−であり;Gは、置換されたフェニル又はG1又はG2(式中、
QはO又はSであり、かつXはCH又はNであり;かつY1、Y2及びY3はそれぞれCH又はNであってもよく;そしてAが、−CH2CH2CH(OH)−又は−COCH2CH(OH)−である場合には、nは0であり、そしてAが(CH2)p(pは1、2、3又は4である。)である場合には、nは0、1又は2であるが、この場合、nとpの合計は2、3又は4である。)の抗菌性化合物、及びそのような化合物の塩に関する。
【化1】
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新規の有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
【課題】新規の有機電界発光化合物および電界発光材料としてこれを含む有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式1により表される化合物:
式中、Lは下記の構造
から選択される。該有機電界発光化合物は青色での高い発光効率、および材料として優れた寿命特性を有し、その結果非常に優れた駆動寿命を有するOLEDがその化合物から製造されうる。
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タンパク質キナーゼ阻害剤としての大環状ピリミジン
タンパク質キナーゼ酵素を阻害する大環状誘導化合物を、これらの化合物を含んでなる医薬組成物、及びこれらの化合物を合成するための方法と共に開示する。かかる化合物は、癌、乾癬、ウイルス性及び細菌性感染、炎症性及び自己免疫性疾患等の調節されない、及び/又は撹乱されたキナーゼ活性に起因する増殖性疾患の治療における用途を有する。 (もっと読む)
大環状化合物およびそれらのキナーゼ阻害剤としての使用
本発明は、例えば炎症性障害、自己免疫障害、皮膚障害、骨髄増殖性障害および癌を包含する、Janusキナーゼおよび/または未分化リンパ腫キナーゼ(JAK/ALK)関連疾患の治療に有用な、式I:
I
で示される大環状化合物またはその塩もしくは第4級アンモニウム塩ならびにその組成物および使用方法に関する。
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ビスアセナフトピラジノキノキサリン誘導体に基づくリオトロピック液晶系およびその製造方法
式(I)および(II)のビスアセナフトピラジノキノキサリン誘導体群が開示される。これらの化合物は、液晶系を形成することができ、該液晶系は望ましい光学特性を有する光学的に異法性または等方性のフィルムを作製し得る。(I),(II)において、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、それぞれ独立に−H、−SO3M、−OH、−NH2、−Cl、−Br、−I、−NO2、−F、−CF3、−CN、−COOH、−CONH2、アルキル、アリール、アルキニル、アルケニル、アルコキシル、アルキルアミノ、フェノキシル、およびフェニルアミノ基から選択され、Mは1以上の対イオンであり、jは化合物に結合する対イオンの数であり、nは1〜5の範囲の整数である。
【化1】
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新規化合物、光重合性組成物、カラーフィルタ用光重合性組成物、カラーフィルタ、及びその製造方法、固体撮像素子、並びに、平版印刷版原版
【課題】波長365nmや405nmの光に対する感度が高く、経時安定性に優れ、更に、加熱経時による膜物性低下を抑制しうる硬化膜を形成可能な光重合性組成物、及び該光重合性組成物に好適に用いられるオキシム化合物を提供する。また、経時安定性に優れ、高感度で硬化し、良好なパターン形成性を有し、支持体との密着性に優れた着色パターンを形成し、現像後の後加熱時にも優れたパターン形状を有するカラーフィルタ用光重合性組成物、及び上記カラーフィルタ用光重合性組成物を用いてなるカラーフィルタ、その製造方法、固体撮像素子、及び平版印刷版原版を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されることを特徴とする化合物である。
前記一般式(1)中、R、Y1、及びZは、各々独立に、1価の置換基を表し、n1は、0〜4の整数を表す。Y1とZは、互いに結合し、環を形成してもよい。Aは、2価の連結基を表す。
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有機トランジスタ
【課題】高い移動度、大きな電流オン/オフ比を有した有機トランジスタを提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物を少なくとも1種含有の有機半導体層。
(式中、X1〜X4はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、さらに、X1とX2、あるいはX3とX4は互いに結合して置換または未置換のベンゼン環を形成していてもよく、環Aおよび環Bはそれぞれ独立に、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のフェナントレン環、置換または未置換のピリジン環、置換または未置換のキノリン環、置換または未置換のピラジン環、あるいは置換または未置換のキノキサリン環を表す)
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コルチコトロピン放出因子拮抗作用を有する三環系化合物及びそれらを含有する医薬組成物
【課題】CRF受容体拮抗作用を有する式(I’)の化合物もしくはその塩、またはそのプロドラッグ、およびその用途を提供する。
【解決手段】
[式中、Xは窒素またはCRx(Rxは水素等)を示し、R1は、置換されていてもよい炭化水素基等を示し、R2は、置換されていてもよい炭化水素基等を示し、環Aは、5〜8員複素環等を示し、Y1、Y2およびY3は、それぞれ、置換されていてもよい炭素または窒素等を示す。]
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