【課題】高い界面活性能を持つ界面活性剤の提供。
【解決手段】式１又は２で表されるポリオキシアルキレン化合物を含有する界面活性剤。


（Ｄは水素原子又は式３で表される有機基、Ｌ、Ｍはグリコールの２個の水酸基から水素原子を除いた残基、Ｕは２−ヒドロキシプロピレン基等の水酸基から水素原子を除いた残基、Ｇはモノオールの水酸基から水素原子を除いた残基、ｐは１〜３、全てのＤのうち水素原子の占める割合は１分子中０〜５０モル％、−Ｘ（−ＯＡ）_ｎ−Ｑ−｛（ＡＯ−）_ｎＨ｝_ｔ−１（３）、Ｘは２−ヒドロキシプロピレン基等、Ｑは非還元性の二又は三糖類のｔ個の１級水酸基から水素原子を除いた残基、ＡＯ・ＯＡはオキシアルキレン基、ｎは２〜４０、ｔは２〜４、ＡＯ・ＯＡの総数は有機基１個当たり１０〜８０個） （もっと読む）

【課題】脱塩工程を簡便な濾過で処理でき、プロセス面、コスト面で優位なグリシジルエーテルの製造方法の提供。
【解決手段】アルカリ金属水酸化物（Ａ）の存在下、式（１）、（２）で表されるアルコール（Ｂ）とエピハロヒドリン（Ｃ）とを反応させてグリシジルエーテルを得る製造方法において、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の重量に基づいて水の含有量を２〜５重量％に調整して、この反応を開始する反応工程を含む製造方法。


（Ｑは非還元性の二又は三糖類の残基、ＯＡ、ＡＯはオキシアルキレン基、ｎは５〜３０、ｔは２〜４、Ｙはジグリシジルエーテルの反応残基、（Ｂ）に含まれるＯＡ、ＡＯの総数は（Ｑ）１個当たり２０〜８０個である。） （もっと読む）

【課題】塗料の基本性能（耐水性、耐久性等）に影響を与えず、グロス(光沢)に優れ、簡便に塗装することができる塗料及びこれに使用する塗料用グロス向上剤を提供する。
【解決手段】式（１）のポリオキシアルキレン化合物を含有してなる塗料用グロス向上剤を用いる。Ｓ^１−Ｇ（−Ｐ−Ｇ−Ｓ^２−Ｇ）_ｑ−Ｐ−Ｇ−Ｓ^１（１）Ｓ^１は式（２）の基、Ｓ^２は式（３）の基、Ｇはジグリシジルエーテル反応残基、Ｐは式（４）の基、ｑは０、１又は２


Ｑは非還元性の二又は三糖類の残基、ＯＡはオキシアルキレン、Ｘはアルキレン又はアリーレン、ｎは３〜２０、ｔは２〜４、ｍは２〜２０ （もっと読む）

【課題】Ｏ−マンノース型糖鎖を部分構造とする新規なＯ−マンノース型糖鎖プローブの提供。
【解決手段】Ｏ−マンノース型糖鎖の還元末端に、オリゴエチレングリコール鎖を介して、末端にアミノ基、アミノ基の塩、アジド基、またはチオール基を有するアルキル鎖を結合してなるＯ−マンノース型糖鎖プローブ。より詳しくは、式（１）で示されるもの。


また、これらの糖鎖プローブを支持体に固定化してなるＯ−マンノース型糖鎖提示素材。 （もっと読む）

本発明は、式ＩまたはＩＩの化合物を特徴とする。一実施形態において、本発明はリガンドとオリゴヌクレオチドとを共役させるための化合物およびプロセスに関する。本発明は、さらに、ウイルス感染、細菌感染、寄生虫感染、癌、アレルギー、自己免疫疾病、免疫不全、および免疫抑制等の様々な疾患および疾病を治療するための方法に関する。
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【課題】
艶の発揮に影響を及ぼすことなく、耐水性及び長期汚染低減性に優れた塗膜を形成することができる塗料用添加剤を提供することである。
【解決手段】
一般式（１）〜（３）のいずれかで表されるポリオキシアルキレン化合物（Ｙ）を含有してなることを特徴とする塗料用添加剤を用いる。

Ｓ^１−Ｇ（−Ｓ^２−Ｇ）_ｑ−Ｓ^１ （１）

Ｓ^１−Ｄ（−Ｓ^２−Ｄ）_ｑ−Ｓ^１ （２）

Ｄ（−Ｓ^１）_ｒ （３）

Ｓ^１及びＳ^２は非還元性の二又は三糖類のアルキレンオキシド付加体、Ｇは２−ヒドロキシプロピレン基、Ｄはポリグリシジルエーテル反応残基、ｑは０〜５の整数、ｒは３又は４の整数、ＯＡは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、Ｓ^１単位及びＳ^２単位に含まれるＯＡの総数はそれぞれ１０〜１００の整数である。 （もっと読む）

【課題】ハマウツボ科寄生植物であるカンカニクジュヨウの肉質茎、それより抽出された抽出液もしくは抽出エキス、又は前記肉質茎、抽出液もしくは抽出エキスより単離される化合物を含有することを特徴とし、これらについて従来は知られていない活性を有する新規な薬剤を提供する。
【解決手段】カンカニクジュヨウの肉質茎、カンカニクジュヨウの肉質茎を水、低級脂肪族アルコールもしくは低級脂肪族アルコールの含水物により抽出して得られる抽出液、又は前記抽出液を濃縮して得られる抽出エキス、又はこれらより単離される化合物を有効成分として含むことを特徴とする肝保護剤又は抗ＴＮＦ−α作用剤。 （もっと読む）

【課題】ＧＭ３糖鎖を部分構造とする新規な両親媒性物質である糖鎖プローブ、及び、そのＧＭ３糖鎖プローブを固定化してＧＭ３糖鎖に結合する物質を精製する方法、及び、その精製法によって得られるＧＭ３糖鎖結合物質の提供。
【解決手段】ＧＭ３ガングリオシドの糖鎖構造を、オリゴエチレングリコールを介して、脂質構造に結合した両親媒性物質、より詳しくは、式（１）で示される両親媒性物質。
【化１１】


（ただし、式中で、ｍは１から１００までの整数を、ｎは１１から１７までの整数を、ＲはＯ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃またはＨを表す。）
及び、上記の両親媒性物質、または、それを含む混合物を疎水表面に固定化して得られるＧＭ３糖鎖提示素材を用いることを特徴とするＧＭ３糖鎖に結合する物質の精製法、及び、この精製法によって得られるＧＭ３糖鎖結合物質。 （もっと読む）

【課題】
生分解性が高く、低毒性で環境に優しく、従来のマンノシルエリスリトールリピッドに不足していた高い水溶性を示し、異なる界面活性作用を有する新規構造のマンノシルエリスリトールリピッドを提供する。

【課題を解決するための手段】
次の式（１）で表される水溶性マンノシルエリスリトールリピッド。


（式中、Ｒ^１は炭素数６〜２０の脂肪族アシル基であり、Ｒ^２は水素又はアセチル基を表す。） （もっと読む）

【課題】
生分解性が高く、低毒性で環境に優しく、従来のマンノシルエリスリトールリピッドにはみられない界面活性作用を有する、新規構造のマンノシルエリスリトールリピッドを提供する。
【課題を解決するための手段】
次の式（１）で表されるマンノシルエリスリトールリピッド。
【化１】


（式中、Ｒ１は、同一でも異なっていてもよい炭素数６〜２０の脂肪族アシル基であり、Ｒ２は水素又はアセチル基、Ｒ３は水素又は炭素数６〜２０の脂肪族アシル基を表す。） （もっと読む）