【課題】ＣＢＨ ＩとＣＢＨ IIの反応特異性を識別できる新たな基質及びそれを用いたＣＢＨ Ｉ及びＣＢＨ IIの活性測定法を提供する。
【解決手段】次の一般式（１）


（式中、Ｇ¹及びＧ²の少なくとも一方はセロビオース残基を示し、残余は単糖残基又は２糖以上のオリゴ糖残基を示し、Ｘ¹及びＸ²は、それぞれ水素原子、単糖残基又は２糖以上のオリゴ糖残基を示す。）
で表されるチオグリコシド化合物。 （もっと読む）

【課題】コンドロイチン硫酸に対する反応の特異性が高いコンドロイチン硫酸分解用酵素を提供する。
【解決手段】コンドロイチン分解用またはコンドロイチン硫酸分解用の酵素は、下記の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のアミノ酸配列を有する。
アクセッション番号ＡＡＡ８１５８７のアミノ酸配列（ａ）；
前記アミノ酸配列（ａ）の部分アミノ酸配列（ｂ）；
前記アミノ酸配列（ａ）または前記部分アミノ酸配列（ｂ）をコードするＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡによってコードされるアミノ酸配列（ｃ） （もっと読む）

本発明は、式Ｉを有する１−Ｏ−アシル−２−デオキシ−２−フルオロ−４−チオ−β−Ｄ−アラビノフラノース類及びその中間体の製造方法に関する。
【化１】


式中、Ｒ_１は、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又は−Ｃ（Ｏ）−アリールを示し、Ｒ_２は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４パーフルオロアルキル又はアリールを示す。
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本発明は、一般式Ｉ


［式中、
０≦ｎ≦４
ｎは整数であり、
ＹはＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ_３、Ｃ_６Ｈ_５Ｏ_７、ＣＨ_３ＣＯ_２、ＣＦ_３ＣＯ_２、または−ＯＣＨ_３を表す］
のショ糖オクタ硫酸エステル亜鉛塩、それを製造するための方法、ならびに医薬品および／または化粧品分野におけるその使用に関する。
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【課題】アルキルβ-D-（チオ）グルコピラノシド誘導体の各種水酸基へ位置選択的に異なる保護基を導入する方法を提供する。
【解決手段】（１）一般式［４］


（式中、Ｒ^１はアルキル基アラルキル基を表し、Ｒ^２アシル基を表し、ＸはＯ又はＳを表す。）で示される化合物とＴＢＤＰＳＸ_１（式中、Ｘ_１はハロゲンを表す。）とを反応させ、次いで、これと二炭酸ジ-tert-ブチルを、ピリジルピロリジン触媒の存在下で反応させ、更にＢＯＭＸ１と反応させて、一般式［７］


で示される化合物の製造方法、化合物。 （もっと読む）

改善された特性、たとえば臨床的長所を提供する特性を有する低分子量ヘパリン（LMWH）の調製物を本明細書において提供する。そのような調製物を作製および使用する方法、ならびにそのようなLMWH調製物の産生において、出発物質を分析する方法、中間体および最終産物を加工する方法を提供する。

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単糖類−Ｓ−Ｈで示されるチオ単糖類の調製工程であって、前記単糖類が式（Ｐ）単糖類−Ｓ−（Ｐ）に対応する化合物を対象として含み、バーチ還元する少なくとも４つの糖単位からなる（前記（Ｐ）はＯ−またはＳ−保護基（ｓ）を示す）、チオ単糖類の調製工程。 （もっと読む）

本発明は、下記式（Ｖ）で示されるペンタ−Ｏ−アセチル−アルドヘキソピラノースをＲ^１Ｒ^２ＮＮＨ_２で示されるヒドラジン類とＲ^３ＣＯＯＨで示される有機酸の混合物を反応させることによって選択的にアセチル基を除去し、式（ＶＩ）で示されるテトラ−Ｏ−アセチル−アルドヘキソピラノースを製造する方法に関する。


上記反応式中、Ａｃはアセチル基を示し、Ｘは−Ｏ−又は−Ｓ−を示し、Ｒ^１は水素原子又はＣ_１−６アルキル基を示し、Ｒ^２はＣ_１−６アルキル基等を示す。又は、Ｒ^１とＲ^２が一緒になってヒドラジノ基と共に置換されてもよいＮ−アミノピロリジン等を示し、Ｒ^３はＣ_１−６アルキル基を示す。
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本発明は、ガンを処置する方法を提供し、この方法は、ガンの処置の必要な哺乳動物に対して、治療上有効な用量の２−デオキシ−Ｄ−グルコース（２−ＤＧ）を投与する工程を包含し、該治療上有効な用量は、１週に１日よりも多い頻度で２−ＤＧを投与することによって得られる。化合物２−デオキシグルコースを用いて、これを治療上有効な用量で投与する場合、そして必要に応じて他の抗ガン薬と同時に、または外科的切除もしくは放射線療法と組み合わせて投与する場合、ガンを処置し、患者の転帰を改善することができる。 （もっと読む）