特定の態様では、本発明は、齧歯動物および霊長類を含む脊椎動物で、特にヒトで赤血球および／またはヘモグロビンのレベルを高めるための組成物および方法を提供する。一つには、本発明は、アクチビンアンタゴニストならびにＡｃｔＲＩＩａアンタゴニスト（総称として、「アクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニスト」）を用いて、赤血球およびヘモグロビンのレベルを高めることができることを実証する。一つには、本発明は、アクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストが、赤血球およびヘモグロビンのレベルを高めること、そのうえ骨密度を高めることができることを実証する。
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本発明は、癌の抑制または治療方法、特に、結腸直腸癌、乳癌、前立腺癌および／または肺癌の１またはそれ以上の抑制または治療方法に関する。療法は非細胞毒性プロテアーゼの使用を用い、これは、下垂体細胞などの成長ホルモン分泌細胞に標的される。そうして送達されると、プロテアーゼはインターナリゼーションされ、そしてこの細胞からの成長ホルモンの分泌／伝達を阻害する。本発明はまた、この方法に使用するポリペプチドおよび核酸に関する。
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【課題】触覚異痛症を含むニューロパシーの疼痛の処置、およびニューロパシーに関連する疼痛感受性の損失を減少させるための処置の提供。
【解決手段】ニューブラスチン（ＮＢＮ）ポリペプチドの使用を包含する。ニューブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、被験体の体重１ｋｇあたり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で被験体に投与する工程を包含する。ニューロパシーの疼痛は、例えば、ヘルペス後神経痛、糖尿病性ニューロパシー、または坐骨神経痛に関連する。 （もっと読む）

本発明は、潜在関連ペプチド（latency associated peptide: LAP）および薬学的活性物質を含む融合タンパク質であって、該LAPおよび該薬学的活性物質が、アグリカナーゼタンパク質切断部位を含むアミノ酸配列によって連結されている融合タンパク質を提供するものである。 （もっと読む）

本発明はヒトにおける瘢痕化阻害のためのＴＧＦ−β３を用いた新しい治療法、及びヒトにおける瘢痕化阻害における新しい使用のためのＴＧＦ−β３を提供する。第１の治療時に、創縁のセンチメートル毎又は創傷が形成される部位のセンチメートル毎に、約３５０ｎｇから１０００ｎｇのＴＧＦ−β３が与えられ；創傷が形成した後、第１の治療の８から４８時間後になされる、第２の治療時に、瘢痕化が阻害される創縁のセンチメートル毎に約３５０から１０００ｎｇのＴＧＦ−βが与えられる。与えられるＴＧＦ−βの量は、それぞれの治療時に同じでもよい。それぞれの治療時にセンチメートル毎に与えられるＴＧＦ−βの量は、好ましくは約５００ｎｇであり得る。ＴＧＦ−β３は皮内注射で与えられてもよい。ヒトの創傷治癒に付随する瘢痕阻害の適切な治療計画を選択するキット及び方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチド、そのポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド、組換え技術による該ポリペプチドの生産法、およびその使用法を提供する。
【解決手段】本発明の一側面によれば、新規成熟ポリペプチド並びにその類縁体及び生物学的に活性かつ診断又は治療に有用な断片が提供される。これは、トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチドは創傷治癒の刺激、神経学的障害の治療、目の障害の治療、
腎障害と肝障害の治療及び胚形成と脈管形成の刺激などに有用である。 （もっと読む）

【課題】増殖分化因子タンパク質（例えば、ＧＤＦ−８および骨形態形成タンパク質−１１）の改変されたプロペプチドおよび安定化プロペプチドを提供すること。
【解決手段】筋組織における増加が治療的に有利であるヒトの障害または動物の障害を予防または処置するために、この改変プロペプチドを作製および使用するための方法もまた、開示される。このような障害としては、筋障害または神経筋障害（例えば、筋萎縮性側索硬化症、筋ジストロフィー、筋萎縮、うっ血性閉塞性肺疾患、筋るいそう症候群、筋肉減少症（ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ）または悪液質）、代謝疾患もしくは代謝障害（例えば、２型糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、高血糖症、または肥満）、脂肪組織障害（例えば、肥満）および骨変性疾患（例えば、骨粗鬆症）が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】増大したバイオアベイラビリティを有するニューブラスチン改変体を同定する。
【解決手段】ポリアルキレングリコール部分を含むポリマーに結合された改変体ニューブラスチンポリペプチドを含む結合体の形成に適切な改変体ニューブラスチンポリペプチドが、開示される。本結合体は、長期のバイオアベイラビリティーを有し、そして好ましい実施形態において、非修飾形態のニューブラスチンまたは野生型形態のニューブラスチンと比較して長期の生物学的活性を有する。本発明の結合体は通常、治療的適用および非治療的適用（例えば診断的適用）において有用に用いられる。 （もっと読む）

【課題】ヘパリン結合能の亢進したポリペプチド変異体を提供する。
【解決手段】ヘパリン結合能の亢進したポリペプチド変異体は、BMP（骨形成蛋白質）、GDF（増殖分化因子)に由来する特定なアミノ酸配列ＨX₁X₂X₃X₄X₅X₆で付加、挿入、および/または置換することによって達成することができる。該ポリペプチド変異体をコードする核酸分子を含む宿主細胞によって作製することもできる。また、該ポリペプチド変異体は 特に軟骨形成、骨形成、および創傷治癒の促進に好適である。 （もっと読む）

本発明は、TGF-β1由来のアミノ酸配列及び細胞付着アミノ酸配列を含み、前記TGF-β1由来のアミノ酸配列は、配列番号1に記載のアミノ酸配列から構成されて、下記の一般式Iで表されるTGFP-CAPペプチドに関する：
一般式I
Ile-Trp-Ser-Leu-Asp-THr-Gln-Tyr-細胞付着アミノ酸配列
本発明のTGFP-CAPペプチドは、優れた抗血管新生活性を示す。また、本発明のTGFP-CAPペプチドは、皮膚からメラニン形成を効果的に遮断することにより美白効能を示す。本発明のペプチドは、安定性が天然TGF-β1に比べて非常に優れており、皮膚透過度に非常に優れている。このような本発明のペプチドの優れた活性及び安定性は、医薬、医薬外品及び化粧品に非常に有利に適用できるようにする。 （もっと読む）