本発明は、ヒト上皮受容体(HER)アンタゴニストを特徴とする。このアンタゴニストは、HERのリガンドのポリペプチドバリアントである。本発明のHERリガンドポリペプチドバリアントは、Pan-HERアンタゴニスト特性を有し、該受容体のキナーゼ活性化活性、続いて細胞増殖の阻害など、１種類以上のHERサブタイプの少なくとも１つのHER媒介性生物学的活性を阻害し得る。かかるポリペプチドバリアント、およびこれらのポリペプチドバリアントをコードする核酸は、HER活性の阻害が指示される状況において治療的に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、植物ウイルスコートタンパク質およびＧＤＦ８ペプチドドメイン、またはＧＤＦ８ペプチドドメインの抗原性フラグメントを含む融合タンパク質を提供する。この融合タンパク質を発現する植物ウイルスベクター、およびこれらのベクターを用いる方法も提供される。本発明は、ＧＤＦ８タンパク質の有用なエピトープを含む植物ウイルスコートタンパク質（ＶＣＰ）融合タンパク質（「ＧＤＦ８−ＶＣＰ融合タンパク質」）、例えば、ＧＤＦ８の少なくとも１つの特異的な中和エピトープを含む、５０残基以下のＧＤＦ８のペプチドフラグメントを含む融合タンパク質を提供することによって、当該分野におけるこれらの欠点および他の欠点を解決する。
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本発明は、ＧＤＦ−９およびＧＤＦ−９Ｂ分子において機能的に重要な新規ドメインの同定、ならびにそのドメインと相互作用し、これらの分子の生物学的活性を調節することで哺乳動物の卵巣機能および排卵率を変化させるためのペプチドおよび抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＧＤＦ−９およびＧＤＦ−９Ｂ分子において機能的に重要な新規の結合ドメイン、ならびにそれらと相互作用し、これらの分子の生物学的活性を調節することで哺乳動物の卵巣機能および排卵率を変化させるための作動薬および拮抗薬に関する。 （もっと読む）

【課題】神経系の障害を診断し処置するために、さらなる神経栄養因子を提供する。
【解決手段】（ａ）特定の配列からなるヌクレオチド配列；（ｂ）特定の配列からなるＡＡ_１−ＡＡ_１０５に対して少なくとも９０％の相同性を含むニューブラスチンポリペプチド又はそこから誘導されるポリペプチドを発現時にコードするオープンリーディングフレームを含む核酸配列；（ｃ）特定の配列からなるヌクレオチド配列を含む核酸に高ストリンジェンシー溶液ハイブリダイゼーション条件で特異的にハイブリダイズする核酸、又はその相補ストランド；および、（ｄ）特定の配列として存在するポリヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％の相同性である核酸、より成る群から選ばれた配列を含む、単離されたニューブラスチン核酸からなる。 （もっと読む）

【課題】トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチド、そのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、組換え技術による該ポリペプチドの生産法、およびその使用法を提供する。
【解決手段】本発明の一側面によれば、新規成熟ポリペプチド並びにその類縁体及び生物学的に活性かつ診断又は治療に有用な断片が提供される。これは、トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチドは創傷治癒の刺激、神経学的障害の治療、目の障害の治療、腎障害と肝障害の治療及び胚形成と脈管形成の刺激などに有用である。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質に対する賦形剤または可溶化剤を含有する組成物に関する。本発明は、ｒｈＢＭＰ２のＴ２６６イソ型のＮ末端伸長に由来するペプチドが、タンパク質の溶解性を増強する特性を有するという発見に関する。本発明はまた、ｒｈＢＭＰ−２のＴ２６６イソ型の１７アミノ酸伸長から構成されるペプチドと、タンパク質を接触することにより、沈殿したタンパク質を再可溶化する方法に関する。本発明はまた、ｒｈＢＭＰ−２のＴ２６６イソ型の１７アミノ酸伸長から構成されるペプチドと、タンパク質を接触することにより、タンパク質の溶解性を増強する方法に関する。 （もっと読む）

選択されたアミノ酸残基に置換を有している変異体ニューブラスチン（Ｎｅｕｂｌａｓｔｉｎ）ポリペプチドが開示される。１つ以上の選択されたアミノ酸残基での置換によっては、ヘパリンの結合が減少し、そして変異体ニューブラスチンポリペプチドの血清暴露が増大する。哺乳動物の疾患を処置し、ＲＥＴ受容体を活性化させるために変異体ニューブラスチンポリペプチドを使用する方法もまた開示される。１つの局面において、本発明は、配列番号１の１５位〜１１３位のアミノ酸に対して少なくとも８０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

ミオスタチンプロペプチドのメタロプロテアーゼ開裂により潜在性不活性ミオスタチンが活性型に活性化されることが分かった。したがって、ミオスタチンのメタロプロテアーゼ媒介活性化を調節する薬剤の、本発明の方法を用いて同定される薬剤としての同定法が提供される。また、別の実施形態において、ミオスタチンプロペプチドのメタロプロテアーゼ媒介開裂を増加または減少することによる、生物中の筋肉生長の調節法も提供される。 （もっと読む）

トランスホーミング増殖因子βスーパーファミリーに属するタンパク質の折りたたみのための組成物および方法が、開示される。この組成物および方法は、このようなタンパク質が発現系において産生される際に適正に折りたたまれていない場合に、このタンパク質の生物学的に活性な産物に折りたたむことを可能にする。１つの局面において、本発明は、以下によって変性ポリペプチドの折りたたみを誘導する方法を特徴とする：（１）変性ポリペプチドを提供する工程；ならびに（２）このポリペプチドをこのポリペプチドの折りたたみを誘導するために有効な量の再折りたたみ緩衝液と接触させる工程。 （もっと読む）