耐糖能異常など、代謝性障害、特に２型糖尿病又はインスリン欠損と関連する他の病態若しくは疾患の前形成状態の診断、予後予測、及び層別化の方法。単独又は併用で２型糖尿病のプリフォームの診断、予後予測、又は層別化を可能とするペプチド。加えて、本発明は、前記方法のための試験キット、並びに新規のペプチド分子及びその使用に関する。
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本開示のいくつかの態様は、生物学的流体を架橋剤と合わせて、その生物学的流体の内因性タンパク質を共有結合的に架橋させ、架橋ゲルを形成することを含む生物学的流体の架橋方法に関する。生物学的流体の例は血液、血漿又は血清である。 （もっと読む）

本発明は、ヒト細胞において発現される組換えヒトタンパク質の新規な調製法を開示する。特に、本発明はヒト組換えトロンビンおよびヒト組換えフィブリノゲンの新規な調製法に関する。さらに、本発明の方法は無血清培養条件を採用し、これにより、ヒトの医学的処置に用いる際に患者に対する安全性がより高いヒト細胞において発現された組換えヒトタンパク質を提供する。さらに、ヒト細胞において発現された組換えヒトタンパク質に対する免役原性反応はより低いものとなり得る。ヒト組換えトロンビンはヒト胎児由来腎臓293細胞株において発現されるが、そのタンパク質は２つの異なる過程により調製することができる：一方は、glaならびにクリングル1および2ドメインを有する点変異プロトロンビンから出発し、これらのドメインを調製過程中維持する；他方は、プロトロンビン（非変異）から出発し、HPC4-クリングル2ドメインを有するプレトロンビンを経て、このプレトロンビンに点変異を施す。ヒト組換えフィブリノゲンはヒト胎児由来腎臓293細胞株において発現される。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式（Ｉａ）および（Ｉｂ）のペプチドおよびペプチド誘導体ならびに、特に、これらのペプチドを含有する抗炎症薬に関する。
【化１】

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本発明は、腎疾患の診断、特に鑑別診断のための方法に関する。本発明において特に興味深い腎疾患は、ＩｇＡ腎症、膜性糸球体腎症（ＭＧＮ）、微小変化型ネフローゼ症候群（ＭＣＤ）、巣状分節性糸球体硬化症（ＦＳＧＳ）及び糖尿病性腎症である。 （もっと読む）

本発明は、下記Ｎ末端配列
Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ
を含むペプチド、または、ヒトフィブリンのＢβ鎖（すなわち、Ｂβ_{１５−４２}）における誘導性ＶＥ−カドヘリン結合モチーフと一致する生物学的特性を有する前記ペプチドの対立遺伝子の変異体または誘導体の、ショック、より具体的には出血性ショックの治療用製剤の調製のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】高含量のフィブリノーゲンを含み、かつフィブリノーゲンとフィブロネクチンとの割合を容易に調整でき、そして任意にさらなる成分を含むタンパク質組成物を提供すること。
【解決手段】フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含むタンパク質組成物の製造方法が開示される。この方法において、フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含有する出発溶液を、フィブリノーゲンおよび／またはフィブロネクチンの溶解度を改変する２つの異なる成分を含む沈殿組成物で処理し、それにより単一工程の沈殿においてフィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含む沈殿物が形成され、そして形成された沈殿物は、必要に応じて、それ自体が公知の方法によってさらに処理される。 （もっと読む）

フィブリノゲン融合タンパク質、フィブリノゲン融合タンパク質の作製方法、およびフィブリノゲン融合タンパク質の使用方法が記載される。好ましい実施形態では、このフィブリノゲン融合タンパク質は、フィブリノゲンの切断されたＡα鎖を含む。このＡα鎖は切断部位を含み、これは、そのＣ末端領域におけるアミノ酸の欠失である。非フィブリノゲンタンパク質または非フィブリノゲンペプチドは、この切断部位に対してＣ末端側に付着される。これらのフィブリノゲン融合タンパク質は、単独で、または天然フィブリノゲンと混合して、フィブリノゲンポリマーを形成するために用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】可溶化血漿フラクションから蛋白質フィブリノーゲン、第XIII因子、およびフィブリノーゲンおよび第XIII因子に基づく生物学的グルーを分離し、凍結乾燥濃縮物を調製するための方法を提供する。
【解決手段】弱塩基型のアニオン交換体でのクロマトグラフィー精製、該第XIII因子を沈殿させる少なくとも１つの化学薬剤の添加によるフィブリノーゲンからの第XIII因子の分離、および得られる精製フィブリノーゲン含有上澄み溶液の回収、ダイアフィルトレーションと続いての該溶液の凍結乾燥を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】 正常人と肝がん患者において存在の有無、存在量が異なるタンパク質およびその部分ペプチドを用いて肝がんを検出する方法、ならびに該タンパク質および部分ペプチドからなる肝がん検出のためのバイオマーカーの提供。
【解決手段】 配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノーゲンα鎖、配列番号３で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノペプチドA like、配列番号５で表されるアミノ酸配列からなる補体C4A、配列番号７で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビター、配列番号９で表されるアミノ酸配列からなるゲルソリン、配列番号１１で表されるアミノ酸配列からなるアポリポプロテインA1、配列番号１３で表されるアミノ酸配列からなるα２マクログロブリン、配列番号１５で表されるアミノ酸配列からなるα１アンチトリプシン、配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノーゲンα鎖の部分ペプチド、配列番号４で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノペプチドA likeの部分ペプチド、配列番号６で表されるアミノ酸配列からなる補体C4Aの部分ペプチド、配列番号８で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビターの部分ペプチド、配列番号１０で表されるアミノ酸配列からなるゲルソリンの部分ペプチド、配列番号１２で表されるアミノ酸配列からなるアポリポプロテインA1の部分ペプチド、配列番号１４で表されるアミノ酸配列からなるα２マクログロブリンの部分ペプチド、配列番号１６で表されるアミノ酸配列からなるα１アンチトリプシンの部分ペプチド、配列番号１７で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビター重鎖H4前駆体の部分ペプチドからなる群から選択される少なくとも１つのタンパク質またはペプチドからなる肝がん検出のための肝がんバイオマーカー。 （もっと読む）