特定の態様では、本発明は、アクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストを患者に投薬する方法、およびアクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストで処置される患者を管理する方法を提供する。特定の態様では、本方法は患者において１つまたは複数の血液学的パラメータを測定することを含む。上記血液学的パラメータは、赤血球レベル、血圧または鉄貯蔵の１つまたは複数である。さらに、上記管理する方法は、患者において上記血液学的パラメータの観察されたレベルに適当な量で上記アクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストを上記患者に投与することを含む。 （もっと読む）

本開示は、とりわけ、薬物での治療を受けている被験者が薬物の有効な血中濃度を得ているかどうかを判定するための方法に関する。さらに、本開示は、血管新生のバイオマーカーをモニターすることにより、疾病に罹患しやすいまたは罹患している被験者が薬物での治療の恩恵に浴するかどうかを判定する、および治療（例えば、癌のためのものなど）を受けている被験者の応答を判定する方法にも関する。詳細には、本開示は、ＰｌＧＦ−１コンパニオン診断方法および製品に関する。
（もっと読む）

【課題】結晶学的研究に由来し実験的に得られる構造データに一貫して基づく手法による、ヒトに対して実質的に免疫原性でない最適化されたヒト化形態の免疫グロブリンを得るための方法を提案した。本発明の方法は、治療製剤ならびに他の医学的および診断の用途に適応した形態の抗体の入手を可能にする。
【解決手段】NGFに対する結合活性を維持するヒト化抗NGF抗体またはその断片であって、
(c) アミノ酸配列GFSLTNNNVNWを含む第一のCDR、アミノ酸配列GVWAGGATDYNSALKSを含む第二のCDR、アミノ酸配列DGGYSSSTLYAMDAを含む第三のCDRを有するVH領域；及び
(d) アミノ酸配列RASEDIYNALAを含む第一のCDR、アミノ酸配列HTを含む第二のCDR、アミノ酸配列QHYFHYPRTを含む第三のCDRを有するVL領域
を含むヒト化抗NGF抗体。 （もっと読む）

本発明は、塩基性線維芽細胞成長因子に対する中和モノクローナル抗体、前記抗体を含む医薬組成物、及びこのような医薬組成物を患者に投与することを含む治療方法に関する。 （もっと読む）

ＩＧＦ−ＩＩおよび／またはＩＧＦ−ＩＩＥに結合するタンパク質、およびそのようなタンパク質を使用する方法が記載されている。癌を治療するための新規方法も開示されている。癌は、ＩＧＦ−ＩＩ／ＩＧＦ−ＩＩＥ結合タンパク質、および追加の療法、例えば、成長ホルモン／成長ホルモン放出ホルモン経路モジュレーター、または上皮成長因子受容体阻害剤などを投与することによって治療される。一局面において、本開示は、ＩＧＦ−ＩＩおよびＩＧＦ−ＩＩＥ（例えば、ヒトＩＧＦ−ＩＩおよびＩＧＦ−ＩＩＥ）に結合し、少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域を含むタンパク質（例えば、単離されたタンパク質）を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】予防的または治療的に個体を免疫化するのに有効な改良された免疫応答を産生する組成物の提供。
【解決手段】ＭＣＰ−１、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＩＬ−８、ＲＡＮＴＥＳ、Ｌ−セレクチン、Ｐ−セレクチン、Ｅ−セレクチン、ＣＤ３４、ＧｌｙＣＡＭ−１、ＭａｄＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１、ＶＬＡ−１、Ｍａｃ−１、ｐ１５０．９５、ＰＥＣＡＭ、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−２、ＩＣＡＭ−３、ＣＤ２、ＬＦＡ−３、Ｍ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＩＬ−４、ＩＬ−１８の突然変異形、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、血管成長因子、ＩＬ−７、神経成長因子、血管内皮細胞増殖因子、Ｆａｓ、ＴＮＦレセプター、Ｆｌｔ、Ａｐｏ−１、ｐ５５、ＷＳＬ−１、ＤＲ３、ＴＲＡＭＰ、Ａｐｏ−３、ＡＩＲ、ＬＡＲＤ、ＮＧＲＦ、ＤＲ４、ＤＲ５、ＫＩＬＬＥＲ等から成る群より選択される特定の免疫調節タンパク質へ特異的に結合する抗体を有効量含んでいる注射可能な医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、操作された多価及び多重特異的な結合タンパク質、それらの製造方法に関し、疾病の予防、診断及び／又は治療におけるそれらの使用に関する。
（もっと読む）

【課題】実質的に純粋なヘパリン結合増殖因子ポリペプチド(HBGF)、HBGFをコードする核酸、およびHBGFと結合する抗体を提供する。
【解決手段】マイトジェン活性を有するものとして同定されたヘパリン結合ポリペプチド(HBGFポリペプチド)、およびそのポリペプチドをコードする核酸。HBGFに結合する抗体。HBGFをコードする核酸配列と特異的にハイブリダイズに十分な長さを有する核酸分子を含んでなる核酸プローブ。創傷治癒、組織形成、硬化性もしくは細胞増殖性障害、動脈硬化または繊維症疾患に影響を及ぼすためのHBGF、HBGFをコードする核酸分子、もしくはHBGFをコードする核酸分子に対するアンチセンス配列を使用する方法。 （もっと読む）

抗体が提供される。場合によって、抗体は、ａ)選択された抗体の重鎖ＣＤＲ領域と実質的に同一であるＣＤＲ領域を含む重鎖可変ドメインと、ｂ)選択された抗体の軽鎖ＣＤＲ領域と実質的に同一であるＣＤＲ領域を含む軽鎖可変ドメインとを含んでなり、このとき該抗体は選択された標的を結合する。 （もっと読む）

ＨＥＲ２のドメインＩＩに結合する主要種ＨＥＲ２抗体及びその酸性の変異体を含む組成物を記載する。また、該組成物を含む製薬製剤及び該組成物の治療的な使用を開示する。 （もっと読む）