【課題】ＮＧＦのような、疼痛の低分子のメディエーター（媒介因子）または悪化因子（
ｅｘａｃｅｒｂａｔｏｒ）を標的にすることによる、疼痛の新規な安全かつ有効な治療の
必要性が存在する。
【解決手段】上記課題は、ヒト神経成長系（ＮＧＦ）と相互作用するか、またはそれに結
合して、それによって、ＮＧＦの機能を中和する抗体を提供することによって解決された
。本発明はまた、このような抗体の薬学的組成物、および抗ＮＧＦ抗体の薬学的に有効な
量を投与することによってＮＧＦ機能を中和するため、そして特にＮＧＦ関連障害（例え
ば、慢性疼痛）を治療するための方法を提供する。抗ＮＧＦ抗体を用いてサンプル中のＮ
ＧＦの量を決定する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】Ｃｒｉｐｔｏブロッキング抗体、またはその生物学的機能フラグメント、およびその使用を提供すること。
【解決手段】Ｃｒｉｐｔｏと結合し、Ｃｒｉｐｔｏシグナル伝達を調節する抗体が提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、ＣｒｉｐｔｏとＡＬＫ４との間の相互作用をブロックする抗体が提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、腫瘍増殖を調節する抗体もまた提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、シグナル伝達を調節し、腫瘍増殖を調節する抗体もまた提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、ＣｒｉｐｔｏとＡＬＫ４との間の相互作用をブロックし、腫瘍増殖を調節する抗体が提供される。本発明はまた、これらの抗体を治療、診断および研究への適用で使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】神経栄養因子、ならびに特に「エノビン（ｅｎｏｖｉｎ）」（ＥＶＮ）と命名された、神経栄養因子のＧＤＮＦファミリーの新規メンバーを提供する。
【解決手段】新規なヒト神経栄養成長因子、「エノビン」をコードしている核酸分子、該核酸分子を含有する発現ベクター、該ベクターにより形質転換される宿主細胞、該核酸分子によってコードされている神経栄養成長因子、単離されたエノビン、エノビンの作動剤もしくは拮抗剤として働く化合物、および核酸またはエノビンタンパク質またはそれらの作動剤もしくは拮抗剤を含有する製薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、神経成長因子2／ニューロトロフィン-3を中和し、神経成長因子と交差反応しない、神経成長因子2／ニューロトロフィン-3またはその部分ペプチドあるいはその塩に対する抗体を含有してなる、腎臓癌または膀胱癌の予防または治療剤、並びにこれらの癌の診断剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】筋肉および骨の変性障害の治療方法を提供すること。
【解決手段】成長分化因子８（ＧＤＦ−８）に対する新規の抗体（特にヒト抗体）および抗体フラグメント（ｉｎ ｖｉｔｒｏおよび／またはｉｎ ｖｉｖｏでＧＤＦ−８活性を阻害するものが含まれる）を開示する。筋肉もしくは骨の変性障害またはインスリン代謝障害の診断、防止、または治療方法も開示する。Ｍｙｏ２９、Ｍｙｏ２８、およびＭｙｏ２２と呼ばれる新規のヒト抗ＧＤＦ−８抗体およびこれ由来の抗体および抗原結合フラグメントも提供する。本発明の抗体は、多数の有用な特性を有する。 （もっと読む）

【課題】ヒト上皮細胞増殖因子受容体（EGF-r）に対する抗体によって固形癌を抗体療法により治療するための、ヒトモノクローナル抗体の提供。
【解決手段】ヒト上皮細胞増殖因子受容体（EGF-r）に対する完全なヒトモノクローナル抗体が提供される。重鎖および軽鎖免疫グロブリン分子をコードするヌクレオチド配列および該分子を含むアミノ酸配列、特にCDR1からCDR3までの近接する重鎖および軽鎖配列に相当する配列が提供される。そのような免疫グロブリン分子およびモノクローナル抗体を発現するハイブリドーマも提供される。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦ（Ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）−特異的なヒト抗体を提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦは、発生過程の血管形成及び血管新生に決定的な役割をすることが知られている。ＶＥＧＦに特異的に結合するヒトから誘導された相補性決定領域（ＣＤＲ）とフレームワーク領域（ＦＲ）で構成されたヒト抗体。ＶＥＧＦに特異的なヒト抗体は、前記ＶＥＧＦが過発現して惹起される疾患の診断、疾患の分類、映像化、治療及び予後の判定などに使用することができる。 （もっと読む）

ＩＧＦ−１レセプターへのＩＧＦ−１およびＩＧＦ−２の結合が妨げられ、そしてＩＧＦ−１レセプターにより媒介されるシグナル伝達が阻害されるように、ヒトＩＧＦ−１に結合しそしてＩＧＦ−２と交差反応する、抗体分子、特に完全なヒト抗体。前記抗体はインシュリンには結合せず、従って、インシュリンレセプターへの結合によって媒介されるインシュリンの有糸分裂促進特性には影響を及ぼさない。前記抗体は、過剰増殖性疾病、特に癌の処置のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン単一可変ドメイン（ｄＡｂ）、例えばプロテアーゼ耐性であるｄＡｂに、さらにまた眼送達のためのこのようなｄＡｂを含む製剤および組成物に、ならびに眼の疾患および症状を治療するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

患者が滲出性ＡＭＤを発症するリスクが増加しているか、又は患者が高親和性の抗ＶＥＧＦ抗体を用いた治療の利益を得る見込みが増加してるかどうかを決定する方法。 （もっと読む）