本発明は血管内皮増殖因子（「ＶＥＧＦ」）に対する抗体と、例えばＶＥＧＦの活性及び／又は過剰産生に関連する疾患を治療するための前記抗体の使用に関する。
（もっと読む）

【課題】望ましくない皮膚状態の治療薬及び腫瘍性疾患治療薬の提供及び肝細胞増殖因子依存性リンパ内皮細胞増殖を抑制する化合物の同定方法の提供。
【解決手段】リンパ管の発生及び機能を調節するために肝細胞増殖因子活性を調節するための組成物を使用する。肝細胞増殖因子活性作動薬として、肝細胞増殖因子ポリペプチド、その類似体をコードする核酸が例示される。また腫瘍性疾患治療には、肝細胞増殖因子活性拮抗薬を使用する。より具体的には、α９インテグリン活性拮抗薬が使用される。 （もっと読む）

本発明は、二重特異性抗体などのヘテロ多量体分子および前記分子を含む組成物を作製するための方法を提供する。前記方法は、イオン対間の静電相互作用が変化するように2つのポリペプチドの境界面において接触しているアミノ酸の置換を導入する工程を含む。
（もっと読む）

本発明は、安定化ヒンジ領域変異を含むＩｇＧ４定常領域を含有する抗神経成長因子（ＮＧＦ）抗体を提供し、本抗体は、カニクイザルにおいて、予想外に長い血清半減期を示す。抗ＮＧＦ抗体を含む薬学的組成物、ＮＧＦ抗体をコードする核酸、ＮＧＦ抗体を発現するための宿主細胞、およびＮＧＦ関連の疾患または状態を治療するために本抗体を使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＧＦＬ７に対する抗体と、その使用方法に関する。 （もっと読む）

ここに開示されるものは、アジュバント癌療法において用いられる抗ＶＥＧＦ抗体を含んでなる方法及び組成物である。
（もっと読む）

ＶＥＧＦ−ＡおよびＦＧＦの両方の生物学的活性を減少させる抗体／可溶性受容体二重特異的結合性タンパク質を含む二重特異的結合性タンパク質が開示される。ＦＧＦ結合部分は、一般に、可溶性ＦＧＦＲ３およびＦＧＦＲ２である。Ｆｃポリペプチドは、ペプチドまたはポリペプチドリンカー配列を用いて融合されるポリペプチドであるＦＧＦ結合部分およびＶＥＧＦ−Ａ結合部分のＣ末端に融合され、単一の二重特異的結合性タンパク質として発現されることができる。二重特異的抗体／可溶性受容体結合性タンパク質は、充実性腫瘍増殖によって特徴付けられる癌ならびに他の疾患の治療に用いることができる。
（もっと読む）

【課題】血管形成関連障害を処置するための単離された核酸分子を提供する。
【解決手段】特定の配列の１つに示される配列を含む単離された核酸分子。血管形成プロセスにおいて役割を果たすポリペプチドをコードし、かつ特定の配列の１つに示されるヌクレオチド配列を含む核酸分子と、ストリンジェントな条件のもとでハイブリダイゼーションする単離された核酸分子。ガン、慢性関節リウマチ、糖尿病網膜症、乾癬、アテローム性動脈硬化、虚血性四肢疾患および冠状動脈疾患などの心臓血管疾患（これらに限定されない）を含む血管形成関連疾患において役割を果たすポリペプチドをコードする、上記の単離された核酸分子。 （もっと読む）

本開示は、治療用抗体（例えば、ＴＰＯ模倣抗体）およびその治療的に活性な断片ならびにこの抗体および断片を調製し使用する方法を特徴付ける。例えば、この治療用抗体およびそれらの断片は、被験体において血小板レベルを増加させる方法などの様々な診断用途および／または治療用途において有用である。一局面において、治療用抗体または上記抗体の治療的に活性な断片が提供され、上記抗体または上記断片が少なくとも２つの治療用ペプチドを含み、上記治療用ペプチドのうちの少なくとも１つは、上記治療用ペプチドが上記抗体の中央の裂け目に存在することを構造的に許容する位置において軽鎖ポリペプチドの定常領域内に組み込まれる。 （もっと読む）

【課題】肺サルコイドーシスおよび眼サルコイドーシスを検出するための検出マーカーとして下記タンパク質の抗体を提供。
【解決手段】ｐｏｌｙ ａ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ１、１−ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ−４−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ５ ｋｉｎａｓｅ ｉｓｏｆｏｒｍ ｃ、ｒｅｔｉｎａｌ ｓｈｏｒｔ−ｃｈａｉｎ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ/ｒｅｄｕｃｔａｓｅ、ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ４ａ−ＩＩ、s−ａｄｅｎｏｓｙｌｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ ｈｙｄｒｏｌａｓｅ、ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｆａｃｔｏｒ、ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｃ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ ｃｏｒｅ ｐｒｏｔｅｉｎ、ｏｘｉｄｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ ｐｒｏｔｅｉｎ、ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｂｅｔａ２の少なくとも一つを含有。 （もっと読む）