説明

国際特許分類[C07K9/00]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | ペプチド (29,849) | 20個以下のアミノ酸を含有し,糖類基を含有し,確定されたアミノ酸配列を有するペプチド;その誘導体 (42)

国際特許分類[C07K9/00]に分類される特許

31 - 40 / 42


市販製品において知られている不純物を実質的に含まない、新しい純粋なバンコマイシン塩酸塩が記載される。「不純物を実質的に含まない」という用語は、米国薬局方(U.S.P.), NF 第27改訂版, 22 (2004)に指示されるようにHPLC分析法により測定するとき、約97%と約99%の間、特に約98%と約99%の間、好ましくは約99%の純度のバンコマイシン塩酸塩を指定する。この新しい純粋なバンコマイシン塩酸塩(バンコマイシンB塩酸塩)は、0.7%未満の総不純物を含む、即ち、不純物1種だけが0.3%を超える。3.9と4.2の間の移動相の低い選択pH値を利用すると、高純度のバンコマイシン塩酸塩が得られるという知見に基づく、本発明の目的の純粋な抗生物質が製造される、置換クロマトグラフィーによる粗バンコマイシンの新しい精製方法が記載される。バンコマイシン塩酸塩は、重篤なブドウ球菌感染症、特にメチシリン耐性ブドウ球菌株に起因する感染症の治療のために使用される、既知の抗生物質である。 (もっと読む)


本発明は、2つの面、いわゆる上面及びいわゆる下面を画定し、前記2つの面が両方ともグラフトされるフレームを形成するグラフトホモデティックシクロペプチドの調製方法であって、線状ペプチドを合成し、前記合成は、修飾された又は修飾されないアミノ酸から行われ、アミノ酸の内幾つかは、直交保護基を持ち、得られた保護線状ペプチドの分子内環化を行い、保護前駆物質により直交保護基の全部又は一部を置換し、少なくとも1つの対象分子をオキシム結合により前記フレームの一方及び/又は他方の面にグラフトすることを特徴とする方法に関する。 (もっと読む)


グリコペプチド、特にグリコペプチド抗生物質の新規改良型精製法。この方法は、グリコペプチドの溶液をイオン交換クロマトグラフィー材と接触させるステップを含む。この方法で得られる生成物は驚異的な高純度を有する。 (もっと読む)


本発明は、タンパク質チロシンホスファターゼを阻害するホスホペプチド、及びこれらの医学的使用に関する。
(もっと読む)


本発明は以下のアミノ酸配列を含む化合物の使用に関する。該化合物は、アミノ酸配列:X1X2X3X4X5X6X7X8(式中、X1はC以外のアミノ酸、X2はC以外のアミノ酸、X3はC以外のアミノ酸、X4はC以外のアミノ酸、X5はC以外のアミノ酸、X6は存在しないか、またはC以外のアミノ酸、X7は存在しないか、またはC以外のアミノ酸、X8は存在しないか、またはC以外のアミノ酸であり、該X1X2X3X4X5X6X7X8は、コレステロールエステル転送タンパク(CETP)の5-マー、6-マー、7-マーまたは8-マーポリペプチドフラグメント、またはCETPエピトープでなく、またはこれらを含まない)で示され、天然CETP糖タンパクに特異的な抗体への結合能を有する、アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症の危険疾患およびアテローム性動脈硬化症の続発症の予防および治療のための手段を提供するために使用される。 (もっと読む)


【課題】 糖ペプチドライブラリーの構築のための出発物質として有用な化合物を提供する。
【解決手段】 下記式(I):
【化1】


(式中、
Pは、1〜20個のアミノ酸残基を有するペプチド鎖であって、ここで糖残基は該ペプチド鎖中のSer又はThr残基の側鎖とO−グリコシド結合し;
X、Y及びZは、互いに独立して、水素、アセチル基、アセチル保護されていてもよい糖残基又はアセチル保護されていてもよい2〜15糖の糖鎖である。)
で表される化合物。 (もっと読む)


【課題】 迅速かつ高収率な糖ペプチド製造方法を提供する。
【解決手段】 糖アミノ酸を用いる糖ペプチドの製造方法において、マイクロ波を照射しながらペプチド結合形成反応を行うことを特徴とする糖ペプチドの製造方法。 (もっと読む)


本発明は、迅速な複製に関連するペプチドの新規クラス並びに疾患の診断、予防及び処置におけるそれらの使用を提供する。 (もっと読む)


本発明は、野生型ペプチドには存在しないO結合型グリコシル化部位を含むポリペプチドを提供する。本発明のポリペプチドには、水溶性ポリマー、生体分子の治療薬などの化学種が、完全なO結合型グリコシル残基を介してポリペプチドに共有結合している複合糖質が含まれる。また、本発明および方法のペプチドを作製する方法、それらのペプチドを含有する医薬組成物、ならびに、所望の応答を実現するのに十分な量の本発明のペプチドを投与することによって哺乳動物の疾患を治療、改善、または予防する方法も提供される。 (もっと読む)


tTGase阻害剤の有効量をセリアック病または疱疹状皮膚炎患者に投与することにより、毒性グルテンオリゴペプチドの毒性作用が軽減され、それによってグルテンの障害作用が減弱または排除される。 (もっと読む)


31 - 40 / 42