本発明は、有機遷移金属化合物と、式（Ｉａ）：
【化１】


［但し、基Ｒ¹が同一でも又は異なっていても良く、相互に独立してそれぞれ基Ｒ²Ｒ³（ＣＦ₃）₂を表し、
Ｒ²が炭素原子又はケイ素原子を表し、
Ｒ³が水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀フルオロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリール、Ｃ₆〜Ｃ₂₀フルオロアリール、Ｃ₇〜Ｃ₄₀アリールアルキル、Ｃ₇〜Ｃ₄₀フルオロアリールアルキル、Ｃ₇〜Ｃ₄₀アルキルアリール、Ｃ₇〜Ｃ₄₀フルオロアルキルアリール又はＳｉＲ⁴₃基を表し、且つ
Ｒ⁴が同一でも又は異なっていても良く、それぞれＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀フルオロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリール、Ｃ₆〜Ｃ₂₀フルオロアリール、Ｃ₇〜Ｃ₄₀アリールアルキル、Ｃ₇〜Ｃ₄₀フルオロアリールアルキル、Ｃ₇〜Ｃ₄₀アルキルアリール又はＣ₇〜Ｃ₄₀フルオロアルキルアリールを表す。］
で表されるアニオン及びカチオンとしてのルイス酸又はブレンステッド酸からなる助触媒としてのイオン性化合物と、を含むオレフィン重合用の触媒組成物に関する。
更に本発明は、かかる触媒組成物の製造方法、及びこの触媒組成物を用いるオレフィンの重合方法に関する。
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マグネシウム、アルコールまたは種々のアルコールの混合物、ハロゲンおよび／または場合によっては有機ハロゲン化物を、アルコールの沸点未満で互いに反応させることにより製造する。
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本発明はオレフィン重合用担持触媒を製造する方法を開示し、この方法は、（ａ）キラル吸着質が表面に吸着している金属吸着剤を含んで成る固体状担体［前記キラル吸着剤の存在は、前記固体状担体の結晶格子のキラルもしくはプロ−キラル結晶面の形成にとって好都合である］を生じさせ、そして（ｂ）触媒もしくはこれの前駆触媒を前記キラルもしくはプロ−キラル結晶面に固定し、そして場合により前記前駆触媒を活性化させることで、オレフィン重合用担持触媒を生じさせる段階を包含する。 （もっと読む）

本発明は分散された状態でのカーボンナノチューブの製造方法に関し、前記方法は触媒系の存在下で少なくとも一種のいわゆる対象のモノマーから実施されるステップを含み、前記触媒系が触媒作用支持体によって支持される助触媒／触媒の触媒カップルを含み、前記触媒支持体が前記カーボンナノチューブに相当することを特徴とする。本発明はまた、前記方法によって得られるコンポジット材料、及び前記方法を実施するための触媒系に関する。本発明はさらに、本発明の方法及び製品のポリマーの分野、特にナノテクノロジーの分野の使用に関する。 （もっと読む）

【目的】 オレフィン重合触媒として有用な拘束幾何形状をもつカチオン性金属錯体を容易に且つ高収率で製造する改良技術を提供する。
【構成】 式 ＬＭＸ^＋ＸＡ⁻（Ｌは金属活性の場に拘束幾何形状を付与する置換脱局在化π結合基；Ｍは周期律表の第４族またはランタナイド系列の金属；Ｘはハイドライドあるいはハイドロカルビル、シリルまたはゲルミル基；Ａ⁻はフェニルビス（パーフルオロフェニル）ボラン以上の相対酸性度をもつルイス酸Ａのアニオン）をもつ触媒の製造法であって式ＬＭＸ_２（Ｌ，Ｍ，Ｘは前記定義のとおり）に相当する第４族またはランタナイド金属の誘導体をルイス酸Ａと接触させることを特徴とする。 （もっと読む）