【課題】近赤外線吸収色素を高濃度かつ均一に含有又は分散させることができ、高性能かつ耐久性に優れ、プラズマディスプレイやＣＣＤカメラなどに利用できる近赤外線吸収フィルターを得る。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位を含むポリカーボネート樹脂と、近赤外線吸収能を有する色素とで近赤外線吸収フィルターを構成する。


（式中、Zは炭素数５〜７の置換基を有してもよいシクロアルキリデン基を示めす。R^1aおよびR^1bは同一又は異なるアルキレン鎖またはハロゲン原子を示し、m1、m2は同一又は異なる０〜４の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】トリアリールメタン染料
【解決手段】本開示は式
（１）Ｄ₁−（Ｚ₁）ｒ−Ｙ₁−Ｓ−Ａ
（式中、
Ａは水素原子；式（１ｂ）＊−Ｓ−Ｙ₂−（Ｚ₂）ｒ−Ｄ₂で表される基；又は式（１ｃ）
＊−Ｓ−Ｙ₃で表される基を表し、
Ｙ₁及びＹ₂は夫々互いに独立して、非置換の又は置換された、直鎖又は分枝鎖の、中断されたまたは中断されていない、炭素原子数１乃至１０のアルキレン基；炭素原子数５乃至１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５乃至１０のアリーレン基；又は−炭素原子数５乃至１０のアリーレン基−（炭素原子数１乃至１０のアルキレン基）を表し；
Ｙ₃は非置換の又は置換された、直鎖または分枝鎖の、中断されたまたは中断されていな
い、炭素原子数１乃至１０のアルキル基；炭素原子数５乃至１０のシクロアルキル基；炭素原子数５乃至１０のアリール基；又は−炭素原子数５乃至１０のアリール基−（炭素原子数１乃至１０のアルキル基）を表し；
Ｚ₁及びＺ₂は夫々互いに独立して、


又は、式


で表される置換された又は非置換の芳香族またはヘテロ芳香族化合物のカチオン性バイラジカルを表し；ここで、
アスタリスク＊はＤ₁及び／又はＤ₂への結合を表し；
アスタリスク＊＊はＹ₁及び／又はＹ₂への結合を表し；
Ｗ₁はＮ又はＣＲ₅で表される基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は夫々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１乃至１４の
アルキル基；炭素原子数２乃至１４のアルケニル基；炭素原子数５乃至１０のアリール基；炭素原子数５乃至１０のアリール基−（炭素原子数１乃至１０のアルキル基）；または−炭素原子数１乃至１０のアルキル基（炭素原子数５乃至１０のアリール基）を表し；
Ｄ₁及びＤ₂は夫々互いに独立して、水素原子；又は式


（式中、
Ｂ₁及びＢ₂は、夫々互いに独立して、炭素原子数６乃至１０のアリール基；又は、炭素原子数１乃至１２のアルキル基、単素原子数１乃至１２のアルコキシ基、フェニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン基、スルホン酸基、カルボキシレート基、又は−ＮＲ₆Ｒ₇基又は−ＯＲ₆基で置換され得る５−７員ヘテロ環化合物を表し、
Ｂ₃は炭素原子数６乃至１０のアリーレン基；又は、炭素原子数１乃至１２のアルキル基
、単素原子数１乃至１２のアルコキシ基、フェニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン基、スルホン酸基、カルボキシレート基、又は−ＮＲ₆Ｒ₇基又は−ＯＲ₆基で置換され得る５−７
員へテロ環化合物の二価の基を表し；
Ｒ₆及びＲ₇は夫々互いに独立して水素原子；又はヒドロキシ基又は炭素原子数６乃至１０のアリール基で置換され得る炭素原子数１乃至１２のアルキル基を表し；又は、
Ｒ₆及びＲ₇は結合窒素原子と一緒になって５乃至７員ヘテロ環を形成し；
又は、
Ｒ₆及びＲ₇は結合窒素原子と一緒になって式


（式中、
アスタリスク（＊）は夫々Ｚ₁又はＺ₂に結合し、
アスタリスク（＊＊）は結合窒素原子に結合する。）
で表されるピペリジン環を形成する）で表される基から選択される有機染料の残基を表し；
式中、Ｄ₁及びＤ₂の一方は水素原子を表さず、
Ａｎはアニオンを表し；
ｐは０乃至５の数を表し；
ｒは０又は１を表し；そして
ｓは１乃至５の数を表す。）
で表されるトリアリールメタン染料である。
該化合物は有機材料、例えばケラチン繊維、特に人の毛髪の染色に適する。 （もっと読む）

【課題】比較的低パワーのレーザーを用いて２光子吸収を惹起できるような高感度の２光子吸収組成物を提供する。
【解決手段】２光子吸収断面積が１０^２ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０^-５０ｃｍ^４ ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ^-１ ｐｈｏｔｏｎ^-１）以上である２光子吸収化合物と、２光子吸収化合物の励起状態によって酸化もしくは還元され、あるいはエネルギー移動を受けて変化する機能化合物とからなる組成物であって、該２光子吸収化合物上の基と該機能化合物上の基とが、互いに水素結合を形成し得るが互いに異なる構造である２光子吸収組成物。 （もっと読む）

【課題】カプセル化フタロシアニン粒質物の提供。
【解決手段】本発明は、フタロシアニン化合物のカプセル化粒質物であって、カプセル化する層が、少なくとも１種の微粒子状固体及び少なくとも１種の疎水性コーティング材料からなるカプセル化粒質物、その製造方法及び該粒質物を含む洗浄剤配合物に関する。 （もっと読む）

【課題】低パワーのレーザーを用いて２光子吸収をできる高感度の２光子吸収組成物。
【解決手段】２光子吸収断面積が１０²ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０^-50ｃｍ⁴ ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ^-1 ｐｈｏｔｏｎ^-1）以上である２光子吸収化合物と、２光子吸収化合物の励起状態によって酸化もしくは還元され、あるいはエネルギー移動を受けて変化する機能化合物とからなる組成物であって、該２光子吸収化合物上の基と該機能化合物上の基とが、互いに水素結合を形成し得るが互いに異なる構造である２光子吸収組成物。２光子吸収化合物の例としては下記式の化合物等、


機能化合物の例としてはビス（４−ジメチルアミノフェニル）４−ジエチルアミノフェニルメタン等がある。 （もっと読む）

【課題】高い溶剤溶解性、樹脂成分との相溶性、現像時の耐色抜け特性が良好な着色感光性組成物用色素、及びこれを用いたネガ型感光性組成物が求められている。
【解決手段】C.I. Acid Blue 90に対しハロゲン化アルキルを作用させアルキル化することにより、高い溶剤溶解性、樹脂成分との相溶性、現像時の耐色抜け特性が良好な着色感光性組成物用色素、及びこれを用いたネガ型感光性組成物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】（Ｉ）スルホンアミド化の際の副反応を抑え、工業的に有利なトリフェニルメタン系色素の製造方法の提供。（II）カラーフィルター用着色剤として、優れた分光特性と有機溶剤やポリマーに対する溶解性とを併せ持つ色素化合物の提供。（III）明度が高く、青色の色相に優れ、分光特性及び表示コントラストが高い画像表示を可能とするカラーフィルター用青色レジスト組成物の提供。
【解決手段】本発明によれば、色素化合物中のスルホン酸基のハロゲン化による、スルホニルハライドの製造方法と、次いで該スルホニルハライド化合物をアミン類と縮合反応させることを特徴とする一般式（１）で表されるスルホンアミド化合物の製造方法が提供される。又、該色素化合物を少なくとも１種含むことを特徴とする、カラーフィルター用青色レジスト組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】インクジェット記録方式に代表される記録技術に用いる記録材料として、高い発色性、鮮明性を有する画像を形成し、なおかつ耐水性に優れた画像が得られる着色液、該着色液を用いたインクタンク、記録ユニット、記録装置及び記録方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で示される構造を有する色素化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする着色液、該着色液を用いたインクタンク、記録ユニット、記録装置及び記録方法。
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【課題】 発色状態及び消色状態のいずれの状態でも生じる光劣化を防止することができ、発色時と消色時のコントラストに優れた可逆変色性マイクロカプセル顔料を提供する。
【解決手段】 （イ）電子供与性呈色性有機化合物として特定のラクトン誘導体、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体からなる可逆熱変色性組成物をカプセル壁膜に内包してなる可逆熱変色性マイクロカプセル顔料。 （もっと読む）

【課題】 保存中の着色及び感度低下が抑制され、かつ露光時の良好な発色性により露光領域の可視像化に優れ、感度安定性に優れたパターン形成材料、並びに該パターン形成材料を備えたパターン形成装置及び前記パターン形成材料を用いたパターン形成方法を提供する。
【解決手段】 支持体上に少なくとも感光層を有し、未露光の前記感光層の６００ｎｍの光に対する吸光度が、６０℃の温度条件下で７２時間処理した後の吸光度をＢ、処理する前の吸光度をＡとしたとき、Ｂ−Ａ≦０．１の関係を満たすことを特徴とするパターン形成材料、該パターン形成材料を備えたパターン形成装置及び該パターン形成材料を用いたパターン形成方法である。前記感光層はバインダー、重合性化合物、光重合開始剤、及び４位に置換アミノ基を有するトリアリールメタン色素で、メタンの炭素原子に対しオルト位に少なくとも１つの置換基を有する発色剤化合物を含むことが好ましい。 （もっと読む）