【課題】廉価な金属錯体色素または有機色素を用いて、変換効率の高い光電気化学電池を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される構造を有する色素。


［一般式（１）中、Ａは炭素−窒素結合とともに環を形成するために必要な原子群を表す。Ｙ^１とＹ^２は少なくともどちらか一方は酸性基を表し、両方とも酸性基を表す場合は、互いに同じでも異なっていてもよく、一方のみが酸性基を表す場合は、他方は電子求引基を表す。Ｄは色素残基を表し、ｎは１以上の整数を表す。Ｌは、単結合又は２価の連結基を表す。Ｙ^３は酸性基を表す。］ （もっと読む）

【課題】バックグラウンドノイズを抑制した状態を維持し、目的物質を高感度で分析することができる蛍光ラベル化剤を提供する。
【解決手段】蛍光ラベル化剤は、水不溶性の光で励起して所定の波長の領域において蛍光発光する有機蛍光色素が液剤中に粒子状に分散した分散粒子を含む。 （もっと読む）

【課題】光電変換用増感色素の提供。
【解決手段】下記式で示される光機能材料。


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、無置換もしくは置換基を有するアルキル基、無置換もしくは置換基を有するアリール基を表す。また、Ｒ¹及びＲ²は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ³乃至Ｒ¹²は、水素原子、無置換もしくは置換基を有するアルキル基を表す。Ｒ¹³及びＲ¹⁴は電子吸引基を表す。Ｘ¹、Ｘ²は、無置換もしくは置換基を有する二価のチオフェン残基、あるいは、無置換もしくは置換基を有する二価の縮合チオフェン残基を表す。また、ｍ、ｎは整数を表し、ｍとｎの和は２乃至６である。] （もっと読む）

【課題】
プラズマディスプレイパネル等に特定波長の光吸収機能を付与することができ、粘着剤中における光安定化シアニン系色素の析出、凝集が抑制された光吸収色素組成物、その用途に適した置換ベンゼンジチオール金属錯体、光安定化シアニン系色素を提供する。
【解決手段】
特定の置換ベンゼンジチオール金属錯体アニオンとカチオンとからなる置換ベンゼンジチオール金属錯体、該置換ベンゼンジチオール金属錯体アニオンとシアニン系色素カチオンとの対イオン結合体とからなる光安定化シアニン系色素、および該光安定化シアニン系色素と架橋剤と粘着剤とを含む光吸収色素組成物。 （もっと読む）

【課題】廉価な有機色素を用いて、変換効率の高い色素増感型電池を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される構造を有する色素。
【化１】


［一般式（１）中Ｘはベンゼン環と連結して七員環の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。Ｙは色素残基を表し、ｎは１以上の整数を表す。Ｚは置換基を表し、ｍは０又は正の整数を表す。ｍが２以上の場合、Ｚは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^１は水素原子、脂肪族基、芳香族基又は炭素原子で結合する複素環基を表す。］ （もっと読む）

【課題】増感色素型光電変換素子に用いられる、新規で光安定性が高い増感色素を提供すること、光電変換効率が高い光電変換素子及びそれを用いた太陽電池を提供することにある。
【解決手段】対向する一対の電極間に、少なくとも増感色素を半導体に担持してなる半導体層及び電解質層が設けられている色素増感型の光電変換素子において、前記増感色素として下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする光電変換素子。
【化１】
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【課題】高効率を示す染料感応太陽電池用染料を提供すること、または、前記染料感応太陽電池用染料を含んで、電流密度及び光電変換効率が改善され、暗電流の発生が抑制される染料感応太陽電池を提供する。
【解決手段】染料感応太陽電池用染料は、化学式１で示される化合物、これに類似する化合物、及びこれらの組み合わせからなる群より選択される物質を含む。
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【課題】蛍光を消光することにより、画像表示装置用として特に好適な光学フィルター、及び該光学フィルターに使用可能な蛍光消光材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるシアニン陽イオンと、ｐＡｎ^q-で表されるｑ価の陰イオン（ｑは、１又は２の整数であり、ｐは、電荷を中性に保つ係数を表す）とからなるシアニン化合物を少なくとも一種含有することを特徴とする蛍光消光材料。


（式中、Ｒ¹及びＲ²は、Ｃ１〜１０のアルキル基、Ｃ６〜３０のアリール基、Ｃ７〜３０のアリールアルキル基等を表し、Ｑはポリメチン鎖を構成する、鎖中に環構造を含んでもよい連結基を表す。） （もっと読む）

【化１】


式(1a)、(1b)、または(1c)のポリマー性染料が開示される。式中、AおよびBは互いに独立してポリマー骨格を示し；X₁およびX₂は互いに独立して、一方もしくは双方の末端が1個以上の-C₁-C₃₀アルキレン-もしくは-C₂-C₁₂アルケニレン-によって遮断（interrupted）および／または終結していても良い、-S-、-S-S-、-N-、-N=-、-N(R₅)-、-S(O)-、-SO₂-、-(CH₂CH₂-O)_1-5-、-(CH₂CH₂CH₂-O)_1-5-、-C(O)-、-C(O)O-、-OCO-、（式(II)）、-CON(R₁)-、-C(NR₁R₂)₂-、-(R₁)NC(O)-、-C(S)R₁-；または場合によって少なくとも1個のヘテロ原子を含む、場合によって置換されていても良い、飽和もしくは不飽和の、縮合したもしくは縮合していない芳香族もしくは非芳香族(複素環)の2価のラジカル；C₁-C₃₀アルキル、C₁-C₃₀アルコキシ、C₂-C₁₂アルケニル、C₅-C₁₀アリール、C₅-C₁₀シクロアルキル、C₁-C₁₀アルキル(C₅-C₁₀アリーレン)、ヒドロキシまたはハロゲンで置換されていても良い、少なくとも1個のヘテロ原子を含む、飽和もしくは不飽和の、縮合したもしくは縮合していない芳香族もしくは非芳香族の2価のラジカル；から選択される連結基であり；R₁およびR₂は互いに独立して水素；置換されていても置換されていなくても良い、直鎖もしくは分岐した、単環もしくは多環の、遮断されているかもしくは遮断されていないC₁-C₁₄アルキル；C₂-C₁₄アルケニル；C₆-C₁₀アリール；C₆-C₁₀アリール-C₁-C₁₀アルキル；またはC₅-C₁₀アルキル(C₅-C₁₀アリール)であり；Y₁およびY₂は互いに独立して式(1d)のヒドラゾン染料から選択される有機染料の残基であり；Z₁、Z₂およびZ₃は互いに独立して-CR₈-または-NR₉⁺-であり；Z₁、Z₂またはZ₃の少なくとも1つは-NR₉⁺-であり；Y₁およびY₂の少なくとも一方は有機染料の残基であり；R、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈およびR₉は互いに独立して水素；ヒドロキシ；C₁-C₅アルキル；ヒドロキシ-C₁-C₅アルキル；C₁-C₅アルコキシ；-NO₂；-Cl；-Br；-COOH；-SO₃H；-CN；-NH₂；またはCH₃-CO-NH-であり；An₁、An₂およびAn₃は互いに独立してアニオンであり；aおよびbは互いに独立して1〜3の数であり；mは0〜5000の数であり；nは0〜5000の数であり；そしてpは1〜5000の数であり；m + n + pの合計 ≧ 3である。これらの染料は、その色調の深さ、および洗浄に対する良好な耐性、例えば光、シャンプーおよび摩擦に対する耐性を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】光電変換素子に適用されることで高い光電変換効率を発揮し得る光吸収材料を提供する。
【解決手段】光吸収材料は、下記の（１）で表される構造を有する。Ｘ−Ｙ…（１）Ｘは光吸収部位を、Ｙは酸化状態または還元状態の少なくとも一方においてラジカルとなり且つ繰り返し酸化還元可能なラジカル部位を、それぞれ示す。具体的には例えば下記構造の光吸収材料が例示される。
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