改変３次元構造体は、互いに凝集し合っている生体細胞を含む。生体細胞は、適切に、シュワン細胞および少なくとも１つの他種類の細胞を含む。シュワン細胞を伴う細胞は、適切に、骨髄幹細胞、または１つ以上の抗炎症特性を有する別の種類の細胞であることができる。本構造は、適切には、移植片が、生体において、切断された神経の近位片と遠位片との間に埋め込まれるとき、回復軸索成長を促進する移植片である。この移植片は、任意に、移植片の対向する軸端間に伸びる複数の無細胞導管を含むことができる。バイオプリンティング技術を使用して、複数の多細胞体を積み重ねることによって、成熟を通じて軸索を誘導する移植片になる３次元構築体を組み立てることができ、これらのそれぞれは、多細胞体を積み重ねて、その構造を形成するとき、崩壊を回避するのに十分互いに凝集し合っている複数の生体細胞を含む。 （もっと読む）

多能性幹細胞の誘導の方法および組成物が、開示される。たとえば、ある態様では、細胞シグナル伝達調節因子を用いて、本質的にベクターを含まない人工多能性幹細胞を生成するための方法が、記載される。さらに、本発明のある態様は、シグナル伝達阻害剤を含む培地の存在下において、外因性のレトロウイルスベクターエレメントを本質的に含まない人工多能性幹細胞を含む新規な組成物を提供する。ある態様では、フィーダーフリーのエピソームリプログラミング方法を提供することもできる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト神経網膜前駆細胞、前脳前駆細胞、及び、網膜色素上皮細胞の実質的に純粋な培養物を生成する方法を提供する。また、本発明は、ヒト網膜形成の主要な発達段階を通じてのヒト胚幹細胞及びヒト由来の多能性肝細胞の分化を提供する。
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本発明は、光受容細胞の死を防止する方法を提供する。特に、本発明は、ＦＡＳが誘発する光受容細胞のアポトーシスを防止するペプチドを提供する。 （もっと読む）

細胞コロニーをセクション化する方法と装置が本明細書に開示されている。細胞コロニーを精製する方法も開示されている。細胞コロニーをセクション化する方法は、既知の厚さの培養皿に細胞コロニーを提供するステップと、自動焦点技術を用いて培養皿の底部を位置決めするステップと、レーザー切断線パターンを用いて細胞コロニーを１又はそれ以上の断片にセクション化するステップとを具える。この方法を実行するための装置も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）受容体ファミリーのメンバーであるデスレセプター６（ＤＲ６）タンパク質に関するものであり、ここで、神経系の細胞にアポトーシスを調節するために重要であることが示された。さらに、ｐ７５はＤＲ６のリガンドであることが発見された。その結果、本発明は、ＤＲ６および／またはｐ７５アンタゴニストを用いてＤＲ６およびｐ７５の相互作用を阻害するための方法に関する。さらに、ここに記載されている方法は、必要に応じてｐ７５アンタゴニストと組み合わせてＤＲ６アンタゴニストを用いた神経系の細胞の生存を促進する方法および、必要に応じてｐ７５アンタゴニストと組み合わせてＤＲ６アンタゴニストの投与による神経変性状態を治療する方法を含む。 （もっと読む）