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国際特許分類[C12P21/02]の内容

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【課題】 天然に存在しない人為的に設計されたベロ毒素結合性抗菌ペプチド及び該ペプチドを主成分とする薬学的組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明によって提供されるペプチドは、ベロ毒素結合性を付与する部分アミノ酸配列として、以下の複数の連続するアミノ酸残基から成る配列:
W又はF−H又はQ−W又はF−T又はS−W又はF−L又はY−T又はS又はC;
のうち、少なくともN末端側のW又はF−H又はQ−W又はFを含む3個、4個、5個、6個又は7個の連続するアミノ酸残基から成る配列を少なくとも有する部分アミノ酸配列と、ペプチド鎖中において前記部分アミノ酸配列に近接する部分アミノ酸配列であって少なくとも1種の細菌に対して抗菌性を発現し得る部分アミノ酸配列とを有する。好ましくは、全アミノ酸残基数が100以下である。 (もっと読む)



本発明は、単離されたプロモーターDNA配列に関し、コード配列と作動可能に関連しているこれらのプロモーターを含むDNA構築物、ベクター、および宿主細胞に関する。本発明はまた、単離された新規なプロモーターを用いて、遺伝子を発現させるおよび/または生物学的化合物を生成するための方法に関する。本発明はまた、本発明の新規なプロモーターを用いて、転写レベルおよび/または内在性遺伝子の制御を変化させるための方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、一般に、創傷治癒のための組成物に関する。より具体的には、本発明は、外因性プロテイナーゼインヒビターポリペプチド(例えばTIMP-1ポリペプチド)を発現するように操作されたヒト皮膚同等物、ならびに、外因性ポリペプチドを発現するように操作されたヒト皮膚同等物を作製するための組成物および方法を提供する。さらに、本発明は、外因性ポリペプチドを発現するように操作されたヒト皮膚同等物を用いて創傷を治療するための方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、抗原結合ドメインに関してFcドメインを新たに方向付けするという目的上、IgG Fabドメイン内のHおよびL鎖の配列の交換により抗原結合およびエフェクター機能を最大化するための改変免疫グロブリン組成物の作成方法に関する。 (もっと読む)


開裂することによりインスリンポリペプチドを産生することのできるペプチド結合によって1以上のペプチドに結合したインスリンポリペプチドを含有するプロインスリンポリペプチドと、オリゴマーとを、該オリゴマーを該プロインスリンポリペプチドのインスリンポリペプチド部分に結合させてプロインスリンポリペプチド−オリゴマーコンジュゲートを得るのに十分な条件下で接触させるステップと、該プロインスリンポリペプチド−オリゴマーコンジュゲートから1以上のペプチドを開裂させて、インスリンポリペプチド−オリゴマーコンジュゲートを得るステップとを含む、プロインスリンポリペプチドの合成方法が記載される。プロインスリンポリペプチド−オリゴマーコンジュゲートと同様にプロインスリンポリペプチド−オリゴマーコンジュゲートの合成方法も提供される。C−ペプチドポリペプチド−オリゴマーコンジュゲート及び他のプロポリペプチド−オリゴマーコンジュゲートの合成方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】血小板の産生を刺激する生物活性(血小板生成活性)および/または血小板前駆細胞(特に巨核球)を刺激する生物活性(巨核球生成活性)を有する化合物を提供する。
【解決手段】内因性トロンボポエチン(TPO)の活性を媒介する同じ受容体であるc-Mpl受容体に結合しそれを介した膜貫通シグナルを誘発しうる(すなわち、c-Mpl受容体を活性化しうる)化合物(特にペプチド及びポリペプチド)の一群を提供する。 (もっと読む)


本発明は、ストレプトコッカス・ピオゲネスからの高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片をコードする単離核酸分子並びに該高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片、そのような抗原の単離方法、およびおよびその特定の使用を開示する。 (もっと読む)


【課題】 藍藻類に含まれるフィコシアニンを高純度で得る事ができる抽出方法を提供すること。
【解決手段】 藍藻類中のフィコシアニンを水懸濁液中に抽出させた抽出液を得る第一工程と、該抽出液中でカルシウム塩とリン酸塩とを反応させてリン酸カルシウムを得ると共に該リン酸カルシウムにフィコシアニンの夾雑物を吸着させ吸着物を得る第二工程と、該抽出液から藍藻類の残渣及び吸着物を除去する第三工程を含有する藍藻類からのフィコシアニンの抽出方法。 (もっと読む)


本発明は、免疫治療成分として有用な新規組換えタンパク質変種に関する。本発明は、前記タンパク質変種をコードするDNA配列及び前記タンパク質変種を含む組成物にも関する。 (もっと読む)


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