本発明は、概して造影剤において、造影剤が被験体に導入された後に過分極を誘導するための組成物、システムおよび方法に関する。本発明の方法は、非ゼロスピン核およびゼロスピン核を含む固体造影剤を含む被験体を提供する工程と、該被験体から該固体造影剤を除去することなく該非ゼロスピン核の少なくとも一部を過分極する工程とを包含する。また、この固体造影剤は、１２９Ｘｅ、２９Ｓｉ、３１Ｐ、１９Ｆ、１５Ｎ、１３Ｃ、１１Ｂおよび１０Ｂからなる群より選択される非ゼロスピン核を含む。 （もっと読む）

治療及び／又は診断剤、例えば、薬の生体内放出をモニタするシステム及び方法を提供する。開示しているシステム及び方法は、造影剤の濃度及び分布をモニタする及び／又は測定するように、造影剤及びオーバーハウザー核磁気共鳴（ＮＭＲ）を用いる。造影剤及び治療／診断剤が類似する薬理動特性を有する場合、開示しているシステム／方法はまた、例えば、体積平均信号及び／又は動的二次元又は三次元画像の形で、そのような治療／診断剤（例えば、薬）の濃度をモニタする及び／又は測定するように用いられることが可能である。本発明の例示としての実施形態においては、治療／診断剤及び造影剤は、例えば、中空ナノ粒子内にカプセル化した形で体に導入される。
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【課題】 分極すべきサンプルの分極レベルを増大する動的核分極（ＤＮＰ）法、並びにこの方法で使用する組成物及び分極剤の提供。
【解決手段】 ＤＮＰ法で分極すべきサンプルとＤＮＰ剤としてのトリチル基とを含む組成物に、常磁性金属イオンを加える。固体過分極サンプルの製造方法では、サンプルとトリチル基と常磁性金属イオンとを含む組成物を調製し、該組成物の動的核分極を実施する。液体過分極サンプルの製造方法では、サンプル又はその前駆体とトリチル基と常磁性金属イオンとを含んでなる組成物を調製し、該組成物で動的核分極を実施し、該組成物を好ましくは溶解によってを液化し、適宜、液体組成物からトリチル基及び／又は常磁性金属イオンを除去する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
分子構造ジェネレータ群を形成するステップと；分子束縛のグローバルセットを介して前記ジェネレータ間の伝達を可能にする能力を有するステップと；マルチエージェントシステムの自己最適化を用いることによって協調して前記分子構造を決定するステップと；を具える不明瞭な測定値を含む実験データから生物分子構造を決定する方法及びコンピュータプログラム。一実施例では、ＮＯＥＳＹスペクトルを用いて、生体分子構造のプロトン間距離を計算し、この距離を分子束縛として用いる。更に、この方法は、例えば、擬似アニーリングによる束縛された分子動力学シミュレーションを含む。 （もっと読む）

【課題】過分極化サンプルに対して液状核磁気共鳴（ＮＭＲ）測定を実行するのに使用するためのアセンブリを提供する。
【解決手段】物体又はサンプルに対して核磁気共鳴実験を実行するのに使用するための磁石アセンブリ。アセンブリは、ボアの周りに位置し、ボア内の１次作業容積（１０１）に実質的に均一な磁場を発生し、かつコイル構造体内でボアから分離した２次作業容積（１００）に実質的に均一な磁場を発生するように配列されたクライオスタット内の１組の超電導コイル（１２）を含む。過分極化システムの少なくとも一部が、少なくとも１つの２次作業容積（１０１）と交差し、過分極化されるサンプルを２次作業容積に保持する。 （もっと読む）

【課題】 偏極されたリチウム原子或いはイオンの密度を非常高くする、リチウムを過偏極する方法の提供。
【解決手段】 上記課題は、混合物中のリチウム原子を試料セル中での光ポンピングによって過偏極する方法において、第一の種類のアルカリ金属の原子を光ポンピングしそしてこのアルカリ金属の光ポンピングした電子からリチウム原子の電子へスピン交換することを特徴とする、上記方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 試料の動的核分極（ＤＮＰ）に用いられるラジカル並びに該ラジカルを含む混合物の動的核分極法の提供。【解決手段】 試料の動的核分極プロセスに使用するためのラジカルであって、ラジカル前駆体から原位置で発生し、約５Ｋ〜約２７３Ｋの温度で非ラジカル種に分解するラジカル。ＤＮＰ温度は概して非常に低いので、本発明に係るラジカルはＤＮＰプロセスに際して安定である。また、試料のＮＭＲ分析は概してＤＮＰ温度よりも高い温度で実施されるので、ＮＭＲ分析の際には試料にラジカルは存在しない。したがって、ＮＭＲ信号の広がり、感度の低下、スペクトルの低解像度及び分極の急速な消失などのラジカルの存在による問題を回避することができる。 （もっと読む）

クライオスタット（１）と、作用容積内に磁場を発生させるための、クライオスタット内に位置する磁場発生装置（２）と、内部に前記作用容積が位置するマイクロ波キャビティ（８）と、マイクロ波出力を前記マイクロ波キャビティに供給するための導波管（１８）と、を含むＤＮＰシステムを操作する方法であって、ａ）試料を作用容積内に配置し、試料を前記磁場発生装置によって発生される磁場に供するステップと、ｂ）作用容積に液体冷却剤を供給して、試料を冷却するステップと、ｃ）試料内の核スピンを過分極させるように、マイクロ波出力を試料に照射するステップと、ｄ）照射ステップの後で、試料を作用容積内に残しながら液体冷却剤を作用容積から放出することによって、試料を加温するステップと、を含むことを特徴とする方法。
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【課題】過偏極されたサンプルによって得られる信号強度の増大を有効に活用するパルスシーケンスを使用したＮＭＲスペクトロスコピーの方法を提供する。
【解決手段】核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトロスコピーを実行する方法は、ＮＭＲ活性の原子核のうちの少なくとも一部が過偏極を受け取るようにＤＮＰを用いてサンプルを過偏極する工程と、ＲＦパルスのシーケンスを使用して該サンプルに対してＮＭＲスペクトロスコピーを実行する工程であって、該パルスシーケンスは同じ原子核に対するか異なる原子核に対するかのいずれかとした少なくとも２つのＲＦパルスを含み、かつ該パルスシーケンスは過偏極サンプル向けに適応させているスペクトロスコピー実行工程と、該サンプルの特性決定を得るためまたはＮＭＲスペクトロスコピー工程で使用するための中間結果を得るためにＮＭＲスペクトルのうちの少なくとも２つを解析する工程と、を含む。 （もっと読む）

Ｊカップリングされた少なくとも２つの非整数スピン核種を含む分子構造を含む試料においてＤＮＰを実施する方法であって、この方法は、適正な強度の均一な磁場に暴露された状態で冷却された固体状態の前記試料を過分極するステップと、過分極された試料を溶解又は融解するステップと、スピンの化学シフトが前記Jカップリングより確実に大きいように十分な強度の安定した均一な磁場に試料が暴露された状態で、試料を分極保持ＲＦパルス・シーケンスに供するステップと、パルス・シーケンスが試料内の核スピン・ポピュレーションを非平衡様式で複数のエネルギー準位の間に再分布させ、その後、前記分子種の緩和時定数Ｔ_１未満の時間の後、前記核スピン・ポピュレーションを安定した平衡準位に断熱的に移行させるステップと、を含む。
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