【課題】未知の糖鎖や調製方法が確立されていない臓器組織にあるガングリオシドとの相互作用を調べる方法を提供する。
【解決手段】各種臓器組織よりガングリオシド糖鎖を分離し、固定化してデバイスを作製することで臓器組織別なガングリオシドと標的分子の相互作用を解析する方法であって、相互作用の解析が、表面プラズモン共鳴法、エバネッセント場イメージング法、蛍光イメージングアナライズ法、水晶発振子マイクロバランス測定法、及び免疫検定法よりなる群から選択される１以上の方法により行われる。 （もっと読む）

【課題】核酸塩基配列中のＧＣの頻度が全領域に亘って一様であり、連続した２０塩基以上の部分配列が既存データベース上の天然由来の配列とは一致せず、１０塩基以上の連続した繰り返し配列を含まないことを特徴とし、さらに高次構造を形成しない塩基配列からなる核酸標準物質の提供。
【解決手段】ＧＣ含量に偏りにない１０，０００塩基長以上の核酸標準物質、典型的には特定の配列に示される核酸及びそのフラグメントからなる核酸標準物質は、天然に存在する配列と一致する配列を連続して２０塩基以上有せず、１０塩基以上連続した繰り返し配列を有せず、かつ高次構造をとらない優れた核酸標準物質であり、数千から数万塩基長の塩基配列からなる、ＧＣ含量が一定である核酸標準物質を作成した。 （もっと読む）

ＲＮＡパターンの決定など、ＲＮＡレベルを評価することによって癌を特徴づけるための方法および組成物を提供する。マイクロＲＮＡなどの１つ以上のＲＮＡを検出することによって、癌の診断、予後判定、監視および治療を決定することができる。

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ポンプ空洞を有する筐体と、多孔質コア媒体と、電極とを含む電気浸透流（ＥＯ）ポンプを提供する。多孔質コア媒体は、多孔質コア媒体の外面の周囲に少なくとも部分的に延在する外側リザーバを形成するためにポンプ空洞内に位置している。多孔質コア媒体は、その中に提供される開口内部チャンバを有する。内部チャンバは、内側リザーバに相当する。電極は、内部チャンバの中に位置し、かつ外面に近接して位置している。電極は、内側および外側リザーバの間で多孔質コア媒体を通る流体の流れを誘発し、ガスは、電極が流体の流れを誘発するときに発生させられる。筐体は、内側リザーバおよび外側リザーバのうちの一方に流体を運搬する流体入口を有する。筐体は、内側リザーバおよび外側リザーバのうちのもう一方から流体を放出する流体出口を有する。筐体は、ポンプ空洞からガスを除去するガス除去デバイスを有する。
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【課題】処理装置の処理チャンバ間のクロストークを減少または排除すること。
【解決手段】処理装置の処理チャンバ間のクロストークを減少または排除するために、透過層と制御層とを含む試料処理装置が開示されている。透過層は、信号光および／または問合せ光の大部分を透過し、制御層は、信号光および／または問合せ光の大部分を遮蔽する。透過層と制御層とを含む処理装置の製造方法も開示されている。この方法は、材料を共押出しして透過層と制御層を処理装置に形成してから、制御層に処理チャンバを形成する連続形成プロセスを包含する。あるいは、この方法では、制御層の材料を押出してから、制御層に処理チャンバを形成することを包含してもよい。 （もっと読む）

【課題】生物要素検出用トランジスタを備えたマイクロエレクトロニクス装置を製造するための新規の方法を提供する。
【解決手段】生物要素を検出するための少なくとも１つの回路を備えたマイクロエレクトロニクス装置の改良された製造方法であって、ａ）トランジスタを形成する段階と、−前記トランジスタを被覆する少なくとも１つの絶縁材料（１４１）で少なくとも１つの層を堆積する段階と、−第１型トランジスタのそれぞれのゲート（１３５）の上面が露出されるように前記絶縁材料（１４１）の層に１つ以上の穴（１４３）を形成する段階と、−ゲート材料で穴を充填する段階と、ｂ）第１型トランジスタのそれぞれのゲート（１３５）の少なくとも一部を除去する一方で、第２型トランジスタのゲートを保護する段階と、を含み、段階ｂ）で実施される除去より前または同時に、ゲート材料を除去する段階をさらに含む方法。 （もっと読む）

【課題】計量流路３８の上手側に位置する分離キャビティ２３から連結流路７７の出口まで充填されてからの待ち時間が長くても全血が凝固することを抑制することができる分析用デバイスを提供することを目的とする。
【解決手段】分離キャビティ（２３）の最外周に基端が接続され分離キャビティ（２３）の試料液を移送する連結流路（３４）と、連結流路（３４）の他端が接続される溢流キャビティ（３６）とを設けるとともに、連結流路（３４）の出口から周方向および内周方向に向かって液溜り部（３４ａ）を設けたことを特徴とし、血球成分は連結流路（３４）の出口に到達しても、液溜り部（３４ａ）に流入するため、連結流路３４の出口で血球成分の移送が停止することがなく、凝固しにくい。 （もっと読む）

【課題】 タンパク質を高スループット分析するための手法を提供する。
【解決手段】 アレイ上の複数のアドレスでポリペプチドをコードした核酸配列を翻訳することによってポリペプチドのアレイを構築する。 （もっと読む）

【課題】ＩＡＩ及び他の病的な母体／胎児の状態の初期及び正確な診断を可能にする新規なアプローチを提供する。
【解決手段】本発明は、生体液のプロテオームの同定、胎児起源の母体状態、染色体異数性、及び胎児の成長及び成熟に関連する胎児の疾患を含む、母体／胎児の状態の状況の決定におけるそれらの使用に関する。特定的には、本発明は、羊膜液のプロテオーム同定（複数のタンパク質は羊膜液の組成を表す）及び正常なプロテオームにおける特性変化と種々の病的な母体／胎児の状態、例えば羊膜内感染、又は染色体不全との相関に関する。本発明は、生体液のプロテオミクス分析による、病的な胎児／母体の状態を初期診断、予後のための、及び監視するための、非侵襲及び感受性の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】活性物質を基板表面上に固定する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、活性物質を基板表面上に固定する方法に関することである。本発明では、基板をクリーニングし、ヒドロキシル基で前記基板の表面を改質し、大気圧下で有機シラン化合物の蒸気を利用して前記基板の表面を改質し、前記基板の表面末端に活性物質を固定する。この方法は、真空条件、或いは運搬ガスが必要なくて、低廉で簡単に均一であるシラン化合物の単分子膜を高密度に再現性があるように形成させることができ、このように形成されたシラン化合物の単分子膜上に活性物質を固定させることができる。 （もっと読む）