【課題】第１樹脂部材と第２樹脂部材との間に電極パターンが介在している場合でも、第１樹脂部材と第２樹脂部材とを確実に接合することのできる樹脂製接合品、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】第１樹脂部材２の接合面２０と第２樹脂部材３の接合面３０とを熱接合して樹脂製接合品１を形成するにあたって、接合面２０に電極パターン２１、２２を形成し、接合面３０には、電極パターン２１、２２と重なる溝状凹部３１、３２を形成しておく。また、溝状凹部３１、３２の内側に肉薄部分３１１、３２１を形成しておき、接合の際、肉薄部分３１１、３２１を変形させて、電極パターン２１、２２と溝状凹部３１、３２との隙間を塞ぐ壁部分３１ａ、３２ａを形成する。 （もっと読む）

本発明はマイクロ流体システムに関する。より詳細には本発明は、毛細管チャネル(14)及び流体を受ける流入口(12)を有するマイクロ流体システム、並びに、毛細管(14)を充填する方法に関する。流体を受ける流入口(12)、毛細管チャネル(14)、余剰流体を外へ出す流出口(20)、及び、前記流入口(12)と前記毛細管チャネル(14)とをつなぐ貯蔵室(10)を有するマイクロ流体システムが供される。前記貯蔵室(10)は、前記流入口(12)から前記流出口(20)への第1流路、及び、前記流入口(12)から前記毛細管チャネル(14)の入口への第2流路を形成する。流体が前記流入口(12)にて圧力を受けた状態で受けられるときに、前記毛細管チャネル(14)の入口(22)での圧力を減少させる効果を生じさせるため、前記第1流路の流体抵抗は十分に低い。
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【課題】本発明は、微小流体システム中において乾燥試薬を提供する方法であって、特定の用途に適合させることができるフレキシブルなやり方で少なくとも一の乾燥試薬をその微小流体システム中に導入し、そこに保存することができる。
【解決手段】微小流体構造を有する微小流体システムを準備するステップ、試薬を含有する流動性運搬媒体を微小流体構造中に導入するステップ、及び微小流体構造中の前記試薬を凍結乾燥により乾燥させるステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、被験体において多発性硬化症（ＭＳ）を診断するための方法およびキットに関する。特に、本発明は被験体において、再発寛解型ＭＳ（ＲＲＭＳ）、二次性進行型ＭＳ（ＳＰＭＳ）、一次性進行型ＭＳ（ＰＰＭＳ）ならびにパターンＩおよびパターンＩＩ ＭＳ病変から選択されるＭＳ病変の病理学的サブタイプから選択されるＭＳのサブタイプを診断するための方法およびキットに関する。 （もっと読む）

【課題】被検出物質を極めて高感度に検出可能とする。
【解決手段】液体試料Ｓが流下されるマイクロ流路１１を有する流路部材１２の、該流路１１の壁面に、互いに特異的に結合する２つの物質のうちの一方の物質１３が固定層１４としてが固定されてなる流路型センサチップ１０を用い、流路１１内に被検出物質Ａを含む液体試料Ｓを流下させ、被検出物質Ａの量に応じた量の結合物質２５を固定層１４に結合させた後、流路１１内において、液体３０を、該固定層１４に加わる下記式（１）で現されるずり応力Ｔが0.08〜2.8Ｐａの範囲となる流速で移動させることにより、固定層１４上の非特異吸着した結合物質２５を除去した後に、固定層１４上の結合物質２５からの信号を検出する。
Ｔ＝８ηＶ／ｈ・・・・（１）
ここで、ηは液体の粘性係数[Ｐａ・s]、Ｖはマイクロ流路内における断面平均流速[ｍ/ｓ]、ｈはマイクロ流路の流路厚[ｍ]である。 （もっと読む）

診断的、治療関連、もしくは予後的方法のためのバイオマーカーの検出にエキソソームを使用して、病態または疾患、例えば、疾患の病期もしくは進行等の表現型を同定することができる。生理的状態のプロファイリングまたは表現型の決定において、起始細胞のエキソソームを使用することができる。起始細胞に特異的なエキソソームからのバイオマーカーまたはマーカーを使用して、疾患、病態、病期、および病態の段階に対する治療計画を決定することができ、治療効果を決定することもできる。また、起始細胞に特異的なエキソソーム由来のマーカーを使用して、未知の起源の疾患の病態を同定することもできる。 （もっと読む）

ヒト生殖細胞系セグメントから組合せ抗体ライブラリーを生成する方法を提供する。また、ＶＬ鎖をコードする生殖細胞系セグメントから集められた核酸分子のライブラリー及びＶＨ鎖をコードする核酸分子ライブラリー及び得られた抗体ライブラリーも提供する。前記ライブラリーは、アドレス可能なライブラリーとして提供される。標的タンパク質の抗原に対する抗体ライブラリーをスクリーニングする方法及び同定又は選択される抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、標的配列の富化のための組成物、方法およびシステムを提供する。本発明は、特に、マイクロアレイアッセイのハイブリダイゼーション中に、非標的核酸配列の二次捕捉を抑制することにより、標的核酸配列の富化を提供する。
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本発明は、生物学的試料を準備し処理するデバイス（２）に関し、本デバイスは流体を収容するための貯蔵チャンバー（５）及び／又は反応チャンバーを備え、前記チャンバー（５）は、互いに隣接したチャンバーからなるアセンブリを形成するように、壁（６）によって分離されている。デバイス（２）は、ベース（４）と、隣接したチャンバーを含む引き出し（３）とを含み、引き出し（３）は、ベース（４）に対して可動であり、かつ少なくとも一つのチャンバー（５）内部に接続する第１の流体連通手段（８）に接続された接触面（７）を含み、引き出しの接触面（７）は、検出手段（１７）に接続する第２の流体連通手段（１３）が配置された場所をすくなくとも一つ有するベース（４）の接触面（１２）と接触するように配置される。
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【課題】 バッチ装置における化合物の合成を促進するための方法及び装置を提供する。
【解決手段】 本願では、放射標識化合物の合成に対するバッチタイプマイクロ流体装置の適用について開示している。本願発明に係る方法及び装置では、強化環流分配弁を介して合成装置の単一入口ポートから複数試薬を選択的に送り込む。単一入口ポートから複数試薬を順次送り込むことによって、反応器への高濃度試薬の最適な送り込みが可能になり、移送中における材料の損失を最小限に抑えて、所望の生成物の合成を促進することが可能になる。このことは、放射標識生物マーカの合成にとって極めて重要である。 （もっと読む）