生体材料の画像に対する色変換を決定するための方法であって、当該方法は、少なくとも1つの試験用対象を有する第1の生体の試験用対象101乃至105のセット100を、第1の製法を用いて準備するステップと、第2の生体の試験用対象131乃至135のセット130を、第2の製法を用いて準備するステップであって、第2の試験用対象のセット中にある試験用対象131の各々が、第1の試験用対象のセット中にある対応する試験用対象101と対応しており、試験用対象及び対応する試験用対象が同じタイプの生体材料である、ステップと、第1の試験用対象のセット中にある各々の試験用対象101に対して当該試験用対象の色111を決定し、これにより、第1の色111乃至115のセット110を生成するステップと、第2の試験用対象のセット中にある各々の試験用対象131に対して当該試験用対象の色121を決定し、これにより、第2の色121乃至125のセット120を生成するステップと、第1の色のセット110中にある色、及び第2色のセット120中にある対応する色の間のマッピングを示す換算テーブル140を生成するステップとを含んでいる。第1の製法及び第2の製法は、それぞれ第1の染色法及び第2の染色法を含んでいる。関連した態様において、画像ファイルは、生体材料を含んでいて、第1の方法により準備されていたサンプルのデジタル画像と、サンプルを準備する第1の方法に付随する一組の色及び第2の方法に付随する一組の色との間のマッピングを示す色換算テーブル140とを有している。
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本発明は、例えば、（1）臨床的に有用な、血清及び／又は腫瘍バイオマーカー、並びに、肝細胞癌(HCC)の患者の治療を目的とした検出、予後判定及びガイダンスに利用可能な発現シグネチャの新規な同定方法；及び(2)例えば、ソラフェニブ（単独又は他の薬剤との組み合わせ）のような、化学療法レジメンの有効性をモニター及び／又は研究するために使用することのできる発現シグネチャの発見に関する。本発明は、前記バイオマーカーの分析に基づいて、例えば、全生存期間(OS)、無進行期間(TTP)、及び／又は、HCC患者で化学療法の利益を受ける可能性のような、臨床予後を予測する方法も提供する。 （もっと読む）

【解決手段】特にマイクロ流体装置における流体の流れを制御する装置が記載される。装置は、気体／液体の界面を利用して用途の要件にしたがって液体流を制御する。オン／オフ流れ切り換え、遠心分離、混合、計量およびアリコーティング用の装置が記載される。 （もっと読む）

【課題】体液試験ストリップ及びこれを使用する検出方法を提供する。
【解決手段】本体液試験ストリップはチャネルを上面に有する基板を備える。該チャネルは連続して配置された第１領域、第２領域、及び第３領域を有する。第１抗体は該第１領域に入れられ、糖類とペルオキシダーゼは該第１領域又は該第２領域に入れられている。同じ抗原の第１抗体とは異なるエピトープを認識するための第２抗体は該第２領域に固定されている。糖類オキシダーゼからなる基質試薬は該第３領域に入れられている。 （もっと読む）

【課題】溶液に対して特定の電極に容易に所望の電位を掛けるための技術を提供する。
【解決手段】電解溶液中に三つの電極を浸漬し、その一つを作用電極とし、その他の二つの電極を補助電極とし、作用電極と補助電極の一つとの間および補助電極同士の間に独立に電位差を印加する。 （もっと読む）

本発明は、同じ細胞における少なくとも２種のマーカーの存在についてサンプルをスクリーニングすることによって、精巣癌および／もしくはその前駆体の検出するための方法を提供する。ここで上記サンプルは、ヒト男性からの精液サンプルおよび／もしくは射精液である。本発明は、高特異性および正確性でＣＩＳを早期非侵襲性に検出するための方法を提供する。本発明の方法の主な利点は、精巣癌を検出するための現在使用中の／先行技術において開示されてきた方法と比較すると、本明細書で開示される方法の非侵襲性である。 （もっと読む）

【課題】微細流路が形成されているマイクロ流体デバイスのマイクロポンプに用いられる光応答性ガス発生材料であって、光が照射されるとガスを効率的に発生し、マイクロ流体を搬送することができ、しかも送液効率を高めることができる光応答性ガス発生材料、並びに該光応答性ガス発生材料を用いたマイクロポンプを提供する。
【解決手段】基板内に微細流路８、９が形成されているマイクロ流体デバイスのマイクロポンプに用いられるガス発生剤であって、光酸発生剤と、酸刺激応答性ガス発生剤とを含む光応答性ガス発生材料１３、及び該光応答性ガス発生材料１３が内部に収納されているマイクロポンプ１０。 （もっと読む）

【課題】発現プロファイル・データに基づいて病気を自動的かつ正確に分類するシステムと方法。
【解決手段】他のマイクロアレイから独立している前記単一のマイクロアレイに対する正規化発現シグナルを生成するために、ユニット・レベルで理論的分布に基づいて、マイクロアレイ・データに対する正規化発現シグナルを生成する方法。典型的には、本方法は、単一のマイクロアレイに対して複数のプローブ・ペアを表すマイクロアレイ・データを受信するステップと、プローブ・ペアごとに、パーフェクトマッチ（ＰＭ）プローブの強度とミスマッチ（ＭＭ）プローブの強度の間の差異を決定するステップと、前記決定された差異に基づいて、差異シグナルＤを決定するステップと、発現シグナルＤＳを生成するために、差異シグナルＤをスケーリングするステップと、を含む。本方法は、また、典型的には、他のマイクロアレイから独立している前記単一のマイクロアレイに対する正規化発現シグナルを生成するために、ユニット・レベルで理論的分布に基づいて、発現シグナルを正規化するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】装填される装置の小型化および低コスト化を図るとともに、送液を適切に行うことが可能なデバイスおよび送液方法を提供すること。
【解決手段】血液検体Ｓを送液するための微細流路３を有し、別体とされた装置に装填されるデバイスＡ１であって、微細流路３の下流側につながっており、外部から遮断され、かつ微細流路３の上流側における圧力よりも低い圧力状態をとりうる低圧空間としての第２槽５を備える。 （もっと読む）

【課題】
試薬の変質等により検量線が変わってくるため検査対象となる物質の正確な値を反映していないという問題があった。そのため一定期間ごとに検量線を作成しなおす必要があった。 本発明は、上記問題を解決するためになされたものであって同一チップで同時に検体の測定と標準物質を測定できるので標準物質に基づく検量線の作成が行えるマイクロチップを提供することである。
【解決手段】
検体導入部と標準物質が導入される標準物質保持部と、所定の用量の検体を秤量する検体秤量部と、標準物質を秤量する用量がそれぞれ異なる２以上の標準物質秤量部と、所定の用量の試薬が充填される検体試薬保持部および標準物質試薬保持部と、試薬と検体を混合する検体混合部と、試薬と標準物質を混合する２以上の標準物質混合部と検体検出孔と、２以上の標準物質検出孔とを有するマイクロチップである。 （もっと読む）