アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。
【課題】アセトラクテート合成阻害剤は、アミノ酸生合成系の阻害による細胞分裂の阻害、生育停止を引き起こして、植物を枯死に至らせる作用機作から、効果発現速度は緩慢で完全枯死までには多大な時間を必要とする。また、茎葉から吸収されて効果を現す作用が強いために水和剤や乳剤のような水を使用する製剤が中心である。このために水利の影響を受け、散布装置を必要とし、飛散しやすい問題を抱えている。
【解決手段】アセトラクテート合成阻害剤を微粒な鉱物に付着又は含浸させることによって、茎葉及び根部からの吸収を増大させ、環境への薬剤投下量を減少させるとともに効果の発現及び完成までの日数の短縮を実現させる使用簡便な技術を提供する。また、その他の茎葉もしくは土壌処理剤を混合することによって、更に速効的でかつ安定した効果を有する除草用微粒剤、もしくは生育調節用微粒剤を実現させる。
【解決手段】アセトラクテート合成阻害剤を微粒な鉱物に付着又は含浸させることによって、茎葉及び根部からの吸収を増大させ、環境への薬剤投下量を減少させるとともに効果の発現及び完成までの日数の短縮を実現させる使用簡便な技術を提供する。また、その他の茎葉もしくは土壌処理剤を混合することによって、更に速効的でかつ安定した効果を有する除草用微粒剤、もしくは生育調節用微粒剤を実現させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生活環境に生育する不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
農耕地、非農耕地を問わず雑草類の繁茂は、農業生産性の低下や生活環境の悪化をもたらし、その対策として除草剤や生育抑制剤が広く利用されている。この中でアセトラクテート合成阻害剤（以下ＡＬＳＩ剤と称する）は、高い選択性を有し特定の草種のみに極微量で非常に高い除草活性を有することから、水田、畑の他、シバ等緑化作物や鉄道、宅地、運動場、道路、駐車場等の管理地に広く使用されている。ＡＬＳＩ剤の性質として、主に茎葉から吸収されて効果を発現する、水溶液中で不安定である、有機溶媒溶解性が悪い等が挙げられる。そのため、水を媒体として使用できる水田において粒径の大きい粒剤が使われている以外は、茎葉に散布するための水和剤が殆どであり、極一部に乳剤が使用されているだけである。
【０００３】
農薬の剤型のひとつに、粒剤よりも粒径の小さい粒径０．１〜０．３ｍｍの微粒剤があり、水で希釈して用いる乳剤や水和剤に比べて使用が簡便で、かつ飛散を防止する目的から使用されている。例えば茎葉及び根のいずれからも吸収されて効果を発現する脂肪酸系除草剤、植物ホルモン系除草剤で用いられている他、光合成阻害系除草剤であるジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）が３％微粒剤（商品名 ダイロン微粒剤）として、また脂肪酸系除草剤と植物ホルモン系除草剤の混合微粒剤（商品名 ミカロック微粒剤）が販売されている。さらに茎葉からの吸収によって効果を発現する薬剤を微粒剤として使用することも公知の事実である。例えば、グルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）をアタパルジャイト等に添加し、微粒剤として用いる方法が示されている（特許文献１参照）。また、グルホシネートもしくはグリホサート（ＩＳＯ名ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）と土壌処理活性を有する除草剤を混合して使用することによって気象変動に強い微粒剤を調製する方法が示されている（特許文献２、特許文献３参照）。
【特許文献１】特許平６−７８２０４
【特許文献２】特開２００３−１９２５１０
【特許文献３】特開２００３−１９２５１１
また、殺虫剤では散布斑を解消する為、粒径０．０６３〜０．２１ｍｍと更に微細な微粒剤Ｆが使用されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
環境に投下する薬剤量を少なくし、雑草を速やか且つ有効に、また簡便に防除することは大きな課題である。一般的にＡＬＳＩ剤は、非常に低薬量でアミノ酸の生合成系を阻害することにより植物を枯死に至らせる。従って、一般的に効果の発現と完成は遅い。また、殺草スペクトラムが狭い、土壌処理効果が低い、化合物として水中での安定性が低い、有機溶媒溶解性が低いといった物理化学的な性質から、水田で粒剤が用いられる外は、水和剤と極一部乳剤があるだけでその他の剤型がない等の欠点が認知されている。
【０００５】
現在、商品化されている農薬の剤型にはいくつかの欠点がある。例えば、粒剤は粒径が大きいことから茎葉部には付着せず、生育期の雑草に対しては根部から吸収されてのみ効果を示すため、処理後の降雨、土壌水分といった環境要因によって除草効果が左右され、多大な薬剤量と効果完成までの日数を必要とする。また、水に懸濁して用いる剤型は薬液を調合する手間と、専用の散布器具を必要とし、加えて薬剤の飛散が大きい。更に、水利の悪い場所では使用することができない。
【０００６】
その他、選択的な除草剤を利用して、双子葉植物に比べ根系の発達が優れる単子葉植物主体の植相に転換させることによる土壌流亡の防止や雑草の草丈を抑制することも検討されている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは従来使用されることのなかったＡＬＳＩ剤の微粒剤化について検討を重ね、０．１〜０．３ｍｍの微粒な鉱物に結合剤を用いて付着、もしくは給油能の高い鉱物に吸収させることによって茎葉部からの吸収を確保しながら、薬液を調合せず、使用が簡便かつ安全で飛散のない薬剤を完成させた。更にその他の茎葉部及び根部から吸収されて効果を現す薬剤を混合させることによって、殺草スペクトラムを拡大させ、効果発現速度を高め、残効性の向上を図りうることを見出した。
【０００８】
本発明に関わるアセトラクテート合成阻害剤（ＡＬＳＩ剤）としては、イオドスルフロンメチルナトリウム塩（ＩＳＯ名ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、シクロスルファムロン（ＩＳＯ名ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、メトスルフロンメチル（ＩＳＯ名ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）が挙げられる。薬剤の含有量は、イオドスルフロンメチルナトリウム塩、トリフロキシスルフロンナトリウム塩、メトスルフロンメチルの場合は０．００３〜０．０３重量％が適切であり、シクロスルファムロンの場合は０．０３〜０．３重量％が適切である。
【０００９】
本発明に係る微粒剤を調製するためには、結合剤とＡＬＳＩ剤の粉末、もしくは溶液、もしくは懸濁液を攪拌している鉱物担体中に投入する、もしくは噴霧させることによって容易に製造できる。
【００１０】
使用する鉱物担体には、アタパルジャイト、珪石、焼成珪藻土、ゼオライト、セピオライト、炭酸カルシウム、モンモリロナイト等を用いうる。粒剤の粒径は微細なほど葉面への付着効率を高めることができるが、風が強い場合、微細な粒子は飛散して周辺の植物に薬害を起こす場合がある。一方、粗い場合は葉面への付着が低下して十分な効果を得ることが難しい。従って、我が国で微粒剤に分類される０．１〜０．３ｍｍの粒径が好ましい。
【００１１】
有効成分を鉱物担体に付着させるためには結合剤を用いることが重要である。結合剤としては、エチレングリコール、高級アルコール、高級脂肪酸エステル、鉱物油、ジメチルスルホキシド、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、１−メチルピロリドン等の高沸点高粘度の溶剤類、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニールアルコール、ポリビニールピロリドン等の糊料、及び各種の界面活性剤が使用できる。特に界面活性剤は、高粘度による光合成阻害系除草剤の担体鉱物への付着を助けるのみならず、散布された有効成分の植物体上での広がりや植物体内への速やかな浸透を促し、効果を安定させる機能を有している。
【００１２】
多くの界面活性剤があるが、例えば、陰イオン界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート、ジアルキルリン酸塩、脂肪酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリカルボン酸塩、モノアルキルリン酸塩、リグニンスルホン酸塩等があげられる。陽イオン界面活性剤としては、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルペンタメチルプロピレンジアミンジクロライド、アルキル−Ｎ−メチルピリジニウムブロマイド、ベンゼトニウムクロライド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、メチルポリオキシエチレンアルキルアンモニウムクロライド等があげられる。また、非イオン界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニールエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等があげられる。両性イオン界面活性剤としては、アルキルベタイン等があげられる。界面活性剤を含む水溶性高沸点有機物質は単独もしくは混合して用いられ、その使用量は、製剤品全重量に対して０．１〜５．０重量％である。
【００１３】
高粘度の結合剤を用いることによって粒剤が固結しやすくなる場合は、多孔質珪酸等の微粉を０．５〜５．０重量％添加することによって防止することができる。
【００１４】
また、気象条件によって葉面への付着が制限され除草効果が低下する場合や、後次に発生する雑草を防除するため土壌処理効果を有する除草剤を混合して製剤することも可能である。例えば、グリホサート（ＩＳＯ名ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）もしくはグルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）等のアミノ酸系除草剤、イソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）等の光合成阻害剤。アラクロール（ＩＳＯ名ａｌａｃｈｌｏｒ）、ジメテナミド（ＩＳＯ名ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、テニルクロール（ＩＳＯ名ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、ブタクロール（ＩＳＯ名ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ＩＳＯ名ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ＩＳＯ名ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）等のハロゲノアセトアミド系除草剤。ペンディメタリン（ＩＳＯ名ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）トリフルラリン（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、プロジアミン（ＩＳＯ名ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、ベンフラリン（ＩＳＯ名ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）等のジニトロアニリン系除草剤、オキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤の他、シンメチリン（ＩＳＯ名ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、アシュラム（ＩＳＯ名ａｓｕｌａｍ）、フルプロパネートナトリウム塩（ＩＳＯ名ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）等が挙げられる。
これら機能の異なる除草剤を混合することによって、一般に使用される薬量以下での使用を可能にする。これらの薬剤含有量は薬剤によって異なるが、０．００５〜３．０重量％である。
【発明の効果】
【００１５】
水和剤として使用していたＡＬＳＩ剤を微粒剤にすることによって、従来の剤型よりも速効性を向上させつつ効果を安定させ、同時に飛散なく簡便な使用を可能にする。また、ＡＬＳＩ剤に茎葉処理剤もしくは土壌処理剤を混合することにより、速効性及び後次発生抑制等の付与をも可能にする。更に、薬剤の組み合わせによっては投下薬量を減少することにより、雑草の草丈を抑制することも可能にする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
発明の実施の形態を製剤例に基づき説明する。
（製剤例１）メトスルフロンメチル０．００８％微粒剤の調製
メカノミル（造粒コーティング機、岡田精工株式会社製品）の攪拌槽に微粒の珪石（珪砂Ｖ７号、三河珪石株式会社商品）４８５．５ｇとメトスルフロンメチル６０％水和剤（サーベルＤＦ水和剤、デュポン株式会社商品）を２％水溶液として２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にネオスコア２３３９（ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル、東邦化学工業株式会社商品）７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸（カープレックスＸＲ、塩野義製薬株式会社商品）５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００１７】
（製剤例２）シクロスルファムロン０．１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８２．５ｇとシクロスルファムロン１０％水和剤（ダブルアップ水和剤、ＢＡＳＦアグロ株式会社商品）５．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート（ジェラポンＤＯＳ／ＰＣ−６５、ローディア日華株式会社商品）７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９３ｇを得た。
【００１８】
（製剤例３）イオドスルフロンメチルナトリウム塩０．０１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８５．０ｇとイオドスルフロンメチルナトリウム塩５％顆粒水和剤（Ｈｕｓｓａｒ顆粒水和剤、バイエルクロップサイエンス株式会社商品）を２％懸濁液として２．５ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００１９】
（製剤例４）トリフロキシスルフロンナトリウム塩０．０１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８４．９ｇとトリフロキシスルフロンナトリウム塩７２％水和剤（モニュメント顆粒水和剤、シンジェンタ株式会社商品）を２％水溶液として２．６ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００２０】
（製剤例５）チフェンスルフロンメチル０．０４％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８８．０ｇとチフェンスルフロンメチル（ＩＳＯ名ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）７５％水和剤（ハーモニー７５ＤＦ水和剤、デュポン株式会社商品）を１０％懸濁液として２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２１】
（製剤例６）トリフロキシスルフロンナトリウム塩０．００８％メトスルフロンメチル０．００８％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．５ｇとトリフロキシスルフロンナトリウム塩２％溶液２．０ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００２２】
（製剤例７）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート２．０％ゼオライト微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト（ゼオグリーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品）４４８．７ｇとグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤（ラウンドアップ液剤、日本モンサント株式会社商品）２４．３ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート２０．０ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００２３】
（製剤例８）メトスルフロンメチル０．００８％ブロマシル１．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７９．２ｇとブロマシル８０％水和剤（ハイバーＸ水和剤、デュポン株式会社商品）６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に７．５ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２４】
（製剤例９）メトスルフロンメチル０．００８％ジウロン２．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７５．３ｇとジウロン７８．５％水和剤（カーメックスＤ水和剤、ナガセグリフィン株式会社商品）１２．７ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９５ｇを得た。
【００２５】
（製剤例１０）メトスルフロンメチル０．００８％アシュラム１．５％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４７１．７ｇとアシュラム８０％水溶剤（アージラン水溶剤、アベンティスクロップサイエンス株式会社商品）９．８ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に７８％ポリオキシエチレンドデシルエーテル（サーファクタントＷＫ、花王株式会社商品）１１．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９４ｇを得た。
【００２６】
（製剤例１１）メトスルフロンメチル０．００８％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．１ｇとシンメチリン７２％乳剤（アゴールド乳剤、ＢＡＳＦアグロ株式会社商品）４．９ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２７】
（製剤例１２）メトスルフロンメチル０．００８％ピラフルフェンエチル％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．０ｇとメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇ及びピラフルフェンエチル２％水和剤（エコパートフロアブル、日本農薬株式会社商品）２．５ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に７．５ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９３ｇを得た。
【００２８】
（製剤例１３）メトスルフロンメチル０．０１％フルプロパネートナトリウム塩４．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４００．５ｇとフルプロパネートナトリウム塩３０％液剤（フレノック液剤、株式会社三共緑化商品）６７．０ｇ及びメトスルフロンメチル０．６％溶液８．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に７８％ポリオキシエチレンドデシルエーテル１９．２ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２９】
（製剤例１４）シクロスルファムロン０．１％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７７．６ｇとシンメチリン７２％乳剤４．９ｇ及びシクロスルファムロン１０％溶液５．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００３０】
（製剤例１５）チフェンスルフロンメチル０．０４％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．１ｇとシンメチリン７２％乳剤４．９ｇ及びチフェンスルフロンメチル７５％水和剤を１０％懸濁液として２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００３１】
（製剤例１６）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％ブロマシル１．０％微粒剤（Ａ）の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４５９．５ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に１５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３２】
（製剤例１７）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％ブロマシル１．０％微粒剤（Ｂ）の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４６９．５ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９４ｇを得た。
【００３３】
（製剤例１８）メトスルフロンメチル０．００８％グルホシネート０．８％ブロマシル１．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４５４．７ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグルホシネート１８．５％液剤（バスタ液剤、バイエルクロップサイエンス株式会社商品）２２．０ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に１０．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９３ｇを得た。
【００３４】
（製剤例１９）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％ジウロン２．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４５３．１ｇとジウロン７８．５％水和剤１２．７ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に１５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３５】
（製剤例２０）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７０．９ｇとシンメチリン７２％水和剤４．９ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート５．０ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３６】
（製剤例２１）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート２．０％ペンディメタリン１．２％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４４０．４ｇとペンディメタリン４５％水和剤（ウェイアップフロアブル、ＢＡＳＦアグロ株式会社商品）１３．３ｇ及びグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤２４．３ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に１５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３７】
（製剤例２２）メトスルフロンメチル０．００８％ブロマシル１．０％ピラフルフェンエチル０．０１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７６．７ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇ及びピラフルフェンエチル２％水和剤２．５ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に７．５ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３８】
（製剤例２３）メトスルフロンメチル０．００５％ジウロン１．５％シンメチリン０．５％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７５．６ｇとジウロン７８．５％水和剤９．６ｇ及びシンメチリン７２％水和剤３．５ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液１．３ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次にネオスコア２３３９ ５．０ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３９】
上記製剤例１〜２３、及び対照薬剤の植物に対する除草効果をポット及び圃場で比較検討した。
【００４０】
（除草効果試験例１）ポット試験
２００ｃｍ２のポットに養生した草丈１０ｃｍ程度のオナモミとヒエ、ツルマメに対し、微粒剤を散布した。対照薬剤として用いたグリホサート２．０％微粒剤は製剤実施例１６に準じて調製した。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、３週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年４月２３日に実施した。その結果の平均値を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【００４２】
表１からも明らかな通り、本発明に係る微粒剤は、オナモミ、ヒエ、ツルマメに対して従来の微粒剤よりも迅速且つ長期間に亘って効果を上げることができる。
【００４３】
（除草効果試験例２）圃場試験
草丈１０〜４０ｃｍのシロザ、ハコベ、メヒシバ、タデ、イヌビエ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、草退治粒剤（シアナジン１．０％、ジウロン３．０％、ジクロベニル（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）１．５％混合粒剤、住化タケダ園芸株式会社商品）の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年５月２８日に実施した。その結果の平均値を表２に示す。
【００４４】
【表２】
【００４５】
（除草効果試験例３）圃場試験
草丈５〜２０ｃｍのシロザ、オランダミミナグサ、ナズナ、ハコベ、メヒシバ、イヌビエ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤、草退治粒剤を散布した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年５月１２日に実施した。
その結果の平均値を表３に示す。
【００４６】
表３の通り、本発明に係る製剤８、１７、１８、２２、即ち、微粒剤はシロザ、オランダミミナグサ、ナズナ、ハコベ、メヒシバ、イヌビエ等に対しても従来の草退治粒剤等よりも有効であることは明らかである。
【００４７】
【表３】
【００４８】
（除草効果試験例４）圃場試験
草丈５〜２０ｃｍ程度のシロザ、オランダミミナグサ、ナズナ、ハコベ、スズメノテッポウ、ノミノフスマ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃揚を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤と比較対照粒剤及び市販対照薬剤、カソロン粒剤２．５（ジクロベニル２．５％粒剤、北興化学株式会社商品）、ザイトロン微粒剤（トリクロピル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｈｏｐｙｒ）３．０％微粒剤、保土谷アグロス株式会社商品）を散布した。比較対照粒剤は担体を粒子径０．６〜１．７ｍｍの珪砂（珪砂Ｖ３号、三河珪石株式会社商品）を用い製剤例１１に準じて調製した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年４月２３日に実施した。その結果の平均値を表４に示す。
【００４９】
表４の通り、本発明に係る製剤例１０、１１、１９、２０、２１は従来の粒剤、微粒剤に比較して有効であることは明らかである。
【００５０】
【表４】
【００５１】
（除草効果試験例５）圃場試験
草丈５ｃｍ程度のイネ科雑草スズメノテッポウ、３ｃｍ程度の広葉雑草ノミノフスマ、タネツケバナが発生している佐賀県神埼郡地区の麦畑を１区２．０ｍ×２．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、ハーモニー７５ＤＦ水和剤（チフェンスルフロンメチル７５％顆粒水和剤、デュポン株式会社商品）ハーモニー細粒剤Ｆ（チフェンスルフロンメチル０．１５％粉粒剤、丸和バイオケミカル株式会社商品）、クリアターン細粒剤Ｆ（チオベンカーブ（ＩＳＯ名ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）８．０％、ペンディメタリン０．８％、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）１．２％混合粉粒剤、クミアイ化学株式会社商品）の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理２４日後、５３日後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００３年１２月２７日に実施した。その結果の平均値を表５に示す。
【００５２】
【表５】
【００５３】
上記の試験で明らかのように、微粒剤にすることで粒剤よりも成分含有量を減らすことができ、更に速効的かつ安定した効果を確認することができた。
【００５４】
（除草効果試験例６）圃場試験
草丈１０ｃｍ程度のスギナ、メヒシバ、タデ、シロザが発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、クサノンＶ粒剤（ジウロン４．０％、ダラポン（一般名ｄａｌａｐｏｎ）１０．０％、メコプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）４．０％混合粒剤、住化タケダ園芸株式会社商品）、ネコソギエースＡ粒剤（イソウロン１．０％、ジウロン６．０％、ジクロベニル３．０％混合粒剤、レインボー薬品株式会社商品）の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年７月１３日に実施した。その結果の平均値を表６に示す。
【００５５】
【表６】
【００５６】
（除草効果試験例７）圃場試験
草丈１０〜２０ｃｍ程度のシロザ、ナズナ、ブタクサ等が発生している千葉県印旛郡酒々井町地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、ダイロン微粒剤（ジウロン３．０％微粒剤、住化タケダ園芸株式会社商品）、草退治粒剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００３年６月３日に実施した。その結果の平均値を表７に示す。
【００５７】
【表７】
【００５８】
（除草効果試験例８）圃場試験
草丈５〜１０ｃｍ程度のササ、４０ｃｍ程度のススキ、１０〜２０ｃｍ程度のヘビイチゴ、ヨモギ、セイタカアワダチソウ、チヂミザサ等が発生している茨城県筑波郡伊奈町地区の松林を１区１．０ｍ×１．０ｍに区切り、微粒剤と比較対照の細粒剤及び市販対照薬剤、フレノック液剤（フルプロパネートナトリウム塩３０％液剤、株式会社三共緑化商品）を散布した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。比較対照の細粒剤は、担体を粒子径０．３〜０．８５ｍｍの珪砂（珪砂Ｖ５号、三河珪石株式会社商品）を用い製剤例１３に準じて調製した。除草効果は処理１ヶ月後、４ヶ月後、６ヶ月後、８ヶ月後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤１反復として２００３年１０月２１日に実施した。その結果の平均値を表８に示す。
【００５９】
【表８】
【００６０】
（除草効果試験例９）圃場試験
草丈２０〜５０ｃｍ程度のメヒシバ、１０〜３０ｃｍ程度のシロザ、５〜２０ｃｍ程度のスギナ、スベリヒユ、ハコベ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．０ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤、ハイバーＸ粒剤１．５（ブロマシル１．５％粒剤、丸和バイオケミカル株式会社商品）、ネコソギエース粒剤（イソウロン１．０％、ジウロン６．０％、クロルチアミド（一般名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）３．０％混合粒剤、保土谷化学工業株式会社商品）を散布した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００３年８月４日に実施した。その結果の平均値を表９に示す。
【００６１】
【表９】
【００６２】
試験例９で明らかなように除草効果試験例１に比較して、処理薬量を減らすことにより、散布直後に植物上部の枯死を認めたが、その後長期間イネ科雑草の生育を抑制することが確認された。
【００６３】
以上の試験例で明らかなように、アセトラクテート合成阻害剤（ＡＬＳＩ剤）を水溶性高沸点有機物質と共に微粒な鉱物に付着もしくは含浸させることによって、除草用もしくは生育抑制用微粒剤としての使用を可能にした。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生活環境に生育する不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
農耕地、非農耕地を問わず雑草類の繁茂は、農業生産性の低下や生活環境の悪化をもたらし、その対策として除草剤や生育抑制剤が広く利用されている。この中でアセトラクテート合成阻害剤（以下ＡＬＳＩ剤と称する）は、高い選択性を有し特定の草種のみに極微量で非常に高い除草活性を有することから、水田、畑の他、シバ等緑化作物や鉄道、宅地、運動場、道路、駐車場等の管理地に広く使用されている。ＡＬＳＩ剤の性質として、主に茎葉から吸収されて効果を発現する、水溶液中で不安定である、有機溶媒溶解性が悪い等が挙げられる。そのため、水を媒体として使用できる水田において粒径の大きい粒剤が使われている以外は、茎葉に散布するための水和剤が殆どであり、極一部に乳剤が使用されているだけである。
【０００３】
農薬の剤型のひとつに、粒剤よりも粒径の小さい粒径０．１〜０．３ｍｍの微粒剤があり、水で希釈して用いる乳剤や水和剤に比べて使用が簡便で、かつ飛散を防止する目的から使用されている。例えば茎葉及び根のいずれからも吸収されて効果を発現する脂肪酸系除草剤、植物ホルモン系除草剤で用いられている他、光合成阻害系除草剤であるジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）が３％微粒剤（商品名 ダイロン微粒剤）として、また脂肪酸系除草剤と植物ホルモン系除草剤の混合微粒剤（商品名 ミカロック微粒剤）が販売されている。さらに茎葉からの吸収によって効果を発現する薬剤を微粒剤として使用することも公知の事実である。例えば、グルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）をアタパルジャイト等に添加し、微粒剤として用いる方法が示されている（特許文献１参照）。また、グルホシネートもしくはグリホサート（ＩＳＯ名ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）と土壌処理活性を有する除草剤を混合して使用することによって気象変動に強い微粒剤を調製する方法が示されている（特許文献２、特許文献３参照）。
【特許文献１】特許平６−７８２０４
【特許文献２】特開２００３−１９２５１０
【特許文献３】特開２００３−１９２５１１
また、殺虫剤では散布斑を解消する為、粒径０．０６３〜０．２１ｍｍと更に微細な微粒剤Ｆが使用されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
環境に投下する薬剤量を少なくし、雑草を速やか且つ有効に、また簡便に防除することは大きな課題である。一般的にＡＬＳＩ剤は、非常に低薬量でアミノ酸の生合成系を阻害することにより植物を枯死に至らせる。従って、一般的に効果の発現と完成は遅い。また、殺草スペクトラムが狭い、土壌処理効果が低い、化合物として水中での安定性が低い、有機溶媒溶解性が低いといった物理化学的な性質から、水田で粒剤が用いられる外は、水和剤と極一部乳剤があるだけでその他の剤型がない等の欠点が認知されている。
【０００５】
現在、商品化されている農薬の剤型にはいくつかの欠点がある。例えば、粒剤は粒径が大きいことから茎葉部には付着せず、生育期の雑草に対しては根部から吸収されてのみ効果を示すため、処理後の降雨、土壌水分といった環境要因によって除草効果が左右され、多大な薬剤量と効果完成までの日数を必要とする。また、水に懸濁して用いる剤型は薬液を調合する手間と、専用の散布器具を必要とし、加えて薬剤の飛散が大きい。更に、水利の悪い場所では使用することができない。
【０００６】
その他、選択的な除草剤を利用して、双子葉植物に比べ根系の発達が優れる単子葉植物主体の植相に転換させることによる土壌流亡の防止や雑草の草丈を抑制することも検討されている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは従来使用されることのなかったＡＬＳＩ剤の微粒剤化について検討を重ね、０．１〜０．３ｍｍの微粒な鉱物に結合剤を用いて付着、もしくは給油能の高い鉱物に吸収させることによって茎葉部からの吸収を確保しながら、薬液を調合せず、使用が簡便かつ安全で飛散のない薬剤を完成させた。更にその他の茎葉部及び根部から吸収されて効果を現す薬剤を混合させることによって、殺草スペクトラムを拡大させ、効果発現速度を高め、残効性の向上を図りうることを見出した。
【０００８】
本発明に関わるアセトラクテート合成阻害剤（ＡＬＳＩ剤）としては、イオドスルフロンメチルナトリウム塩（ＩＳＯ名ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、シクロスルファムロン（ＩＳＯ名ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、メトスルフロンメチル（ＩＳＯ名ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）が挙げられる。薬剤の含有量は、イオドスルフロンメチルナトリウム塩、トリフロキシスルフロンナトリウム塩、メトスルフロンメチルの場合は０．００３〜０．０３重量％が適切であり、シクロスルファムロンの場合は０．０３〜０．３重量％が適切である。
【０００９】
本発明に係る微粒剤を調製するためには、結合剤とＡＬＳＩ剤の粉末、もしくは溶液、もしくは懸濁液を攪拌している鉱物担体中に投入する、もしくは噴霧させることによって容易に製造できる。
【００１０】
使用する鉱物担体には、アタパルジャイト、珪石、焼成珪藻土、ゼオライト、セピオライト、炭酸カルシウム、モンモリロナイト等を用いうる。粒剤の粒径は微細なほど葉面への付着効率を高めることができるが、風が強い場合、微細な粒子は飛散して周辺の植物に薬害を起こす場合がある。一方、粗い場合は葉面への付着が低下して十分な効果を得ることが難しい。従って、我が国で微粒剤に分類される０．１〜０．３ｍｍの粒径が好ましい。
【００１１】
有効成分を鉱物担体に付着させるためには結合剤を用いることが重要である。結合剤としては、エチレングリコール、高級アルコール、高級脂肪酸エステル、鉱物油、ジメチルスルホキシド、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、１−メチルピロリドン等の高沸点高粘度の溶剤類、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニールアルコール、ポリビニールピロリドン等の糊料、及び各種の界面活性剤が使用できる。特に界面活性剤は、高粘度による光合成阻害系除草剤の担体鉱物への付着を助けるのみならず、散布された有効成分の植物体上での広がりや植物体内への速やかな浸透を促し、効果を安定させる機能を有している。
【００１２】
多くの界面活性剤があるが、例えば、陰イオン界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート、ジアルキルリン酸塩、脂肪酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリカルボン酸塩、モノアルキルリン酸塩、リグニンスルホン酸塩等があげられる。陽イオン界面活性剤としては、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルペンタメチルプロピレンジアミンジクロライド、アルキル−Ｎ−メチルピリジニウムブロマイド、ベンゼトニウムクロライド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、メチルポリオキシエチレンアルキルアンモニウムクロライド等があげられる。また、非イオン界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニールエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等があげられる。両性イオン界面活性剤としては、アルキルベタイン等があげられる。界面活性剤を含む水溶性高沸点有機物質は単独もしくは混合して用いられ、その使用量は、製剤品全重量に対して０．１〜５．０重量％である。
【００１３】
高粘度の結合剤を用いることによって粒剤が固結しやすくなる場合は、多孔質珪酸等の微粉を０．５〜５．０重量％添加することによって防止することができる。
【００１４】
また、気象条件によって葉面への付着が制限され除草効果が低下する場合や、後次に発生する雑草を防除するため土壌処理効果を有する除草剤を混合して製剤することも可能である。例えば、グリホサート（ＩＳＯ名ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）もしくはグルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）等のアミノ酸系除草剤、イソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）等の光合成阻害剤。アラクロール（ＩＳＯ名ａｌａｃｈｌｏｒ）、ジメテナミド（ＩＳＯ名ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、テニルクロール（ＩＳＯ名ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、ブタクロール（ＩＳＯ名ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ＩＳＯ名ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ＩＳＯ名ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）等のハロゲノアセトアミド系除草剤。ペンディメタリン（ＩＳＯ名ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）トリフルラリン（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、プロジアミン（ＩＳＯ名ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、ベンフラリン（ＩＳＯ名ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）等のジニトロアニリン系除草剤、オキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤の他、シンメチリン（ＩＳＯ名ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、アシュラム（ＩＳＯ名ａｓｕｌａｍ）、フルプロパネートナトリウム塩（ＩＳＯ名ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）等が挙げられる。
これら機能の異なる除草剤を混合することによって、一般に使用される薬量以下での使用を可能にする。これらの薬剤含有量は薬剤によって異なるが、０．００５〜３．０重量％である。
【発明の効果】
【００１５】
水和剤として使用していたＡＬＳＩ剤を微粒剤にすることによって、従来の剤型よりも速効性を向上させつつ効果を安定させ、同時に飛散なく簡便な使用を可能にする。また、ＡＬＳＩ剤に茎葉処理剤もしくは土壌処理剤を混合することにより、速効性及び後次発生抑制等の付与をも可能にする。更に、薬剤の組み合わせによっては投下薬量を減少することにより、雑草の草丈を抑制することも可能にする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
発明の実施の形態を製剤例に基づき説明する。
（製剤例１）メトスルフロンメチル０．００８％微粒剤の調製
メカノミル（造粒コーティング機、岡田精工株式会社製品）の攪拌槽に微粒の珪石（珪砂Ｖ７号、三河珪石株式会社商品）４８５．５ｇとメトスルフロンメチル６０％水和剤（サーベルＤＦ水和剤、デュポン株式会社商品）を２％水溶液として２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にネオスコア２３３９（ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル、東邦化学工業株式会社商品）７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸（カープレックスＸＲ、塩野義製薬株式会社商品）５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００１７】
（製剤例２）シクロスルファムロン０．１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８２．５ｇとシクロスルファムロン１０％水和剤（ダブルアップ水和剤、ＢＡＳＦアグロ株式会社商品）５．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート（ジェラポンＤＯＳ／ＰＣ−６５、ローディア日華株式会社商品）７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９３ｇを得た。
【００１８】
（製剤例３）イオドスルフロンメチルナトリウム塩０．０１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８５．０ｇとイオドスルフロンメチルナトリウム塩５％顆粒水和剤（Ｈｕｓｓａｒ顆粒水和剤、バイエルクロップサイエンス株式会社商品）を２％懸濁液として２．５ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００１９】
（製剤例４）トリフロキシスルフロンナトリウム塩０．０１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８４．９ｇとトリフロキシスルフロンナトリウム塩７２％水和剤（モニュメント顆粒水和剤、シンジェンタ株式会社商品）を２％水溶液として２．６ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００２０】
（製剤例５）チフェンスルフロンメチル０．０４％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８８．０ｇとチフェンスルフロンメチル（ＩＳＯ名ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）７５％水和剤（ハーモニー７５ＤＦ水和剤、デュポン株式会社商品）を１０％懸濁液として２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２１】
（製剤例６）トリフロキシスルフロンナトリウム塩０．００８％メトスルフロンメチル０．００８％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．５ｇとトリフロキシスルフロンナトリウム塩２％溶液２．０ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００２２】
（製剤例７）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート２．０％ゼオライト微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト（ゼオグリーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品）４４８．７ｇとグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤（ラウンドアップ液剤、日本モンサント株式会社商品）２４．３ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート２０．０ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００２３】
（製剤例８）メトスルフロンメチル０．００８％ブロマシル１．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７９．２ｇとブロマシル８０％水和剤（ハイバーＸ水和剤、デュポン株式会社商品）６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に７．５ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２４】
（製剤例９）メトスルフロンメチル０．００８％ジウロン２．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７５．３ｇとジウロン７８．５％水和剤（カーメックスＤ水和剤、ナガセグリフィン株式会社商品）１２．７ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９５ｇを得た。
【００２５】
（製剤例１０）メトスルフロンメチル０．００８％アシュラム１．５％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４７１．７ｇとアシュラム８０％水溶剤（アージラン水溶剤、アベンティスクロップサイエンス株式会社商品）９．８ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に７８％ポリオキシエチレンドデシルエーテル（サーファクタントＷＫ、花王株式会社商品）１１．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９４ｇを得た。
【００２６】
（製剤例１１）メトスルフロンメチル０．００８％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．１ｇとシンメチリン７２％乳剤（アゴールド乳剤、ＢＡＳＦアグロ株式会社商品）４．９ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２７】
（製剤例１２）メトスルフロンメチル０．００８％ピラフルフェンエチル％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．０ｇとメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇ及びピラフルフェンエチル２％水和剤（エコパートフロアブル、日本農薬株式会社商品）２．５ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に７．５ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９３ｇを得た。
【００２８】
（製剤例１３）メトスルフロンメチル０．０１％フルプロパネートナトリウム塩４．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４００．５ｇとフルプロパネートナトリウム塩３０％液剤（フレノック液剤、株式会社三共緑化商品）６７．０ｇ及びメトスルフロンメチル０．６％溶液８．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に７８％ポリオキシエチレンドデシルエーテル１９．２ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００２９】
（製剤例１４）シクロスルファムロン０．１％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７７．６ｇとシンメチリン７２％乳剤４．９ｇ及びシクロスルファムロン１０％溶液５．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート７．５ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００３０】
（製剤例１５）チフェンスルフロンメチル０．０４％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４８３．１ｇとシンメチリン７２％乳剤４．９ｇ及びチフェンスルフロンメチル７５％水和剤を１０％懸濁液として２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９６ｇを得た。
【００３１】
（製剤例１６）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％ブロマシル１．０％微粒剤（Ａ）の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４５９．５ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に１５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３２】
（製剤例１７）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％ブロマシル１．０％微粒剤（Ｂ）の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４６９．５ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９４ｇを得た。
【００３３】
（製剤例１８）メトスルフロンメチル０．００８％グルホシネート０．８％ブロマシル１．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４５４．７ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグルホシネート１８．５％液剤（バスタ液剤、バイエルクロップサイエンス株式会社商品）２２．０ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に１０．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９３ｇを得た。
【００３４】
（製剤例１９）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％ジウロン２．０％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４５３．１ｇとジウロン７８．５％水和剤１２．７ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に１５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３５】
（製剤例２０）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート１．０％シンメチリン０．７％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７０．９ｇとシンメチリン７２％水和剤４．９ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤１２．２ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に６５％ジオクチルスルホサクシネート５．０ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３６】
（製剤例２１）メトスルフロンメチル０．００８％グリホサート２．０％ペンディメタリン１．２％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒のゼオライト４４０．４ｇとペンディメタリン４５％水和剤（ウェイアップフロアブル、ＢＡＳＦアグロ株式会社商品）１３．３ｇ及びグリホサートイソプロピルアミン４１％液剤２４．３ｇ及びメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次に１５．０ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３７】
（製剤例２２）メトスルフロンメチル０．００８％ブロマシル１．０％ピラフルフェンエチル０．０１％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７６．７ｇとブロマシル８０％水和剤６．３ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液２．０ｇ及びピラフルフェンエチル２％水和剤２．５ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次に７．５ｇのネオスコア２３３９を４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３８】
（製剤例２３）メトスルフロンメチル０．００５％ジウロン１．５％シンメチリン０．５％微粒剤の調製
メカノミルの攪拌槽に微粒の珪石４７５．６ｇとジウロン７８．５％水和剤９．６ｇ及びシンメチリン７２％水和剤３．５ｇを仕込み、３５０ｒｐｍで回転させながら１分間混合した。次にメトスルフロンメチル２％溶液１．３ｇをゆっくりと滴下し、さらに１分間混合した。次にネオスコア２３３９ ５．０ｇを４００ｒｐｍで回転させながらゆっくり添加した。続いて多孔質珪酸５．０ｇを加えて１分間攪拌後取り出し、風乾して０．１〜０．３ｍｍの粒子を篩い分けして求める微粒剤４９２ｇを得た。
【００３９】
上記製剤例１〜２３、及び対照薬剤の植物に対する除草効果をポット及び圃場で比較検討した。
【００４０】
（除草効果試験例１）ポット試験
２００ｃｍ２のポットに養生した草丈１０ｃｍ程度のオナモミとヒエ、ツルマメに対し、微粒剤を散布した。対照薬剤として用いたグリホサート２．０％微粒剤は製剤実施例１６に準じて調製した。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、３週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年４月２３日に実施した。その結果の平均値を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【００４２】
表１からも明らかな通り、本発明に係る微粒剤は、オナモミ、ヒエ、ツルマメに対して従来の微粒剤よりも迅速且つ長期間に亘って効果を上げることができる。
【００４３】
（除草効果試験例２）圃場試験
草丈１０〜４０ｃｍのシロザ、ハコベ、メヒシバ、タデ、イヌビエ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、草退治粒剤（シアナジン１．０％、ジウロン３．０％、ジクロベニル（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）１．５％混合粒剤、住化タケダ園芸株式会社商品）の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年５月２８日に実施した。その結果の平均値を表２に示す。
【００４４】
【表２】
【００４５】
（除草効果試験例３）圃場試験
草丈５〜２０ｃｍのシロザ、オランダミミナグサ、ナズナ、ハコベ、メヒシバ、イヌビエ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤、草退治粒剤を散布した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年５月１２日に実施した。
その結果の平均値を表３に示す。
【００４６】
表３の通り、本発明に係る製剤８、１７、１８、２２、即ち、微粒剤はシロザ、オランダミミナグサ、ナズナ、ハコベ、メヒシバ、イヌビエ等に対しても従来の草退治粒剤等よりも有効であることは明らかである。
【００４７】
【表３】
【００４８】
（除草効果試験例４）圃場試験
草丈５〜２０ｃｍ程度のシロザ、オランダミミナグサ、ナズナ、ハコベ、スズメノテッポウ、ノミノフスマ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃揚を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤と比較対照粒剤及び市販対照薬剤、カソロン粒剤２．５（ジクロベニル２．５％粒剤、北興化学株式会社商品）、ザイトロン微粒剤（トリクロピル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｈｏｐｙｒ）３．０％微粒剤、保土谷アグロス株式会社商品）を散布した。比較対照粒剤は担体を粒子径０．６〜１．７ｍｍの珪砂（珪砂Ｖ３号、三河珪石株式会社商品）を用い製剤例１１に準じて調製した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年４月２３日に実施した。その結果の平均値を表４に示す。
【００４９】
表４の通り、本発明に係る製剤例１０、１１、１９、２０、２１は従来の粒剤、微粒剤に比較して有効であることは明らかである。
【００５０】
【表４】
【００５１】
（除草効果試験例５）圃場試験
草丈５ｃｍ程度のイネ科雑草スズメノテッポウ、３ｃｍ程度の広葉雑草ノミノフスマ、タネツケバナが発生している佐賀県神埼郡地区の麦畑を１区２．０ｍ×２．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、ハーモニー７５ＤＦ水和剤（チフェンスルフロンメチル７５％顆粒水和剤、デュポン株式会社商品）ハーモニー細粒剤Ｆ（チフェンスルフロンメチル０．１５％粉粒剤、丸和バイオケミカル株式会社商品）、クリアターン細粒剤Ｆ（チオベンカーブ（ＩＳＯ名ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）８．０％、ペンディメタリン０．８％、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）１．２％混合粉粒剤、クミアイ化学株式会社商品）の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理２４日後、５３日後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００３年１２月２７日に実施した。その結果の平均値を表５に示す。
【００５２】
【表５】
【００５３】
上記の試験で明らかのように、微粒剤にすることで粒剤よりも成分含有量を減らすことができ、更に速効的かつ安定した効果を確認することができた。
【００５４】
（除草効果試験例６）圃場試験
草丈１０ｃｍ程度のスギナ、メヒシバ、タデ、シロザが発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、クサノンＶ粒剤（ジウロン４．０％、ダラポン（一般名ｄａｌａｐｏｎ）１０．０％、メコプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）４．０％混合粒剤、住化タケダ園芸株式会社商品）、ネコソギエースＡ粒剤（イソウロン１．０％、ジウロン６．０％、ジクロベニル３．０％混合粒剤、レインボー薬品株式会社商品）の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００４年７月１３日に実施した。その結果の平均値を表６に示す。
【００５５】
【表６】
【００５６】
（除草効果試験例７）圃場試験
草丈１０〜２０ｃｍ程度のシロザ、ナズナ、ブタクサ等が発生している千葉県印旛郡酒々井町地区の圃場を１区１．０ｍ×１．５ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤を散布した。市販対照薬剤、ダイロン微粒剤（ジウロン３．０％微粒剤、住化タケダ園芸株式会社商品）、草退治粒剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理３日後、１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００３年６月３日に実施した。その結果の平均値を表７に示す。
【００５７】
【表７】
【００５８】
（除草効果試験例８）圃場試験
草丈５〜１０ｃｍ程度のササ、４０ｃｍ程度のススキ、１０〜２０ｃｍ程度のヘビイチゴ、ヨモギ、セイタカアワダチソウ、チヂミザサ等が発生している茨城県筑波郡伊奈町地区の松林を１区１．０ｍ×１．０ｍに区切り、微粒剤と比較対照の細粒剤及び市販対照薬剤、フレノック液剤（フルプロパネートナトリウム塩３０％液剤、株式会社三共緑化商品）を散布した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。比較対照の細粒剤は、担体を粒子径０．３〜０．８５ｍｍの珪砂（珪砂Ｖ５号、三河珪石株式会社商品）を用い製剤例１３に準じて調製した。除草効果は処理１ヶ月後、４ヶ月後、６ヶ月後、８ヶ月後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤１反復として２００３年１０月２１日に実施した。その結果の平均値を表８に示す。
【００５９】
【表８】
【００６０】
（除草効果試験例９）圃場試験
草丈２０〜５０ｃｍ程度のメヒシバ、１０〜３０ｃｍ程度のシロザ、５〜２０ｃｍ程度のスギナ、スベリヒユ、ハコベ等が発生している茨城県つくば市下別府地区の圃場を１区１．０ｍ×１．０ｍに区切り、微粒剤及び市販対照薬剤、ハイバーＸ粒剤１．５（ブロマシル１．５％粒剤、丸和バイオケミカル株式会社商品）、ネコソギエース粒剤（イソウロン１．０％、ジウロン６．０％、クロルチアミド（一般名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）３．０％混合粒剤、保土谷化学工業株式会社商品）を散布した。市販対照薬剤の薬量は登録範囲内とした。除草効果は処理１週間後、２週間後、４週間後、６週間後に薬剤に対する反応の度合いによって評価した。試験は各剤２反復として２００３年８月４日に実施した。その結果の平均値を表９に示す。
【００６１】
【表９】
【００６２】
試験例９で明らかなように除草効果試験例１に比較して、処理薬量を減らすことにより、散布直後に植物上部の枯死を認めたが、その後長期間イネ科雑草の生育を抑制することが確認された。
【００６３】
以上の試験例で明らかなように、アセトラクテート合成阻害剤（ＡＬＳＩ剤）を水溶性高沸点有機物質と共に微粒な鉱物に付着もしくは含浸させることによって、除草用もしくは生育抑制用微粒剤としての使用を可能にした。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。
【請求項２】
アセトラクテート合成阻害剤であるイオドスルフロンメチルナトリウム塩（ＩＳＯ名ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、シクロスルファムロン（ＩＳＯ名ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、メトスルフロンメチル（ＩＳＯ名ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）の中から選ばれた少なくとも一化合物を含有する微粒剤。
【請求項３】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、アミノ酸系除草剤（Ａ群）としてグリホサート（ＩＳＯ名ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）もしくはグルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）を混合した微粒剤。
【請求項４】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、光合成阻害系除草剤（Ｂ群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項５】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、ハロゲノアセトアミド系除草剤（Ｃ群）として、アラクロール（ＩＳＯ名ａｌａｃｈｌｏｒ）、ジメテナミド（ＩＳＯ名ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、テニルクロール（ＩＳＯ名ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、ブタクロール（ＩＳＯ名ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ＩＳＯ名ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ＩＳＯ名ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項６】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、ジニトロアニリン系除草剤（Ｄ群）として、ペンディメタリン（ＩＳＯ名ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、トリフルラリン（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、プロジアミン（ＩＳＯ名ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、ベンフラリン（ＩＳＯ名ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項７】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害系除草剤（Ｅ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項８】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、その他の除草剤として（Ｆ群）シンメチリン（ＩＳＯ名ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、アシュラム（ＩＳＯ名ａｓｕｌａｍ）、フルプロパネートナトリウム塩（ＩＳＯ名ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項９】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）、（Ｅ群）、（Ｆ群）の内、ふたつの群から選ばれたそれぞれの一種づつを混合した微粒剤。
【請求項１】
アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。
【請求項２】
アセトラクテート合成阻害剤であるイオドスルフロンメチルナトリウム塩（ＩＳＯ名ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、シクロスルファムロン（ＩＳＯ名ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、メトスルフロンメチル（ＩＳＯ名ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）の中から選ばれた少なくとも一化合物を含有する微粒剤。
【請求項３】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、アミノ酸系除草剤（Ａ群）としてグリホサート（ＩＳＯ名ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）もしくはグルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）を混合した微粒剤。
【請求項４】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、光合成阻害系除草剤（Ｂ群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項５】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、ハロゲノアセトアミド系除草剤（Ｃ群）として、アラクロール（ＩＳＯ名ａｌａｃｈｌｏｒ）、ジメテナミド（ＩＳＯ名ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、テニルクロール（ＩＳＯ名ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、ブタクロール（ＩＳＯ名ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ＩＳＯ名ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ＩＳＯ名ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項６】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、ジニトロアニリン系除草剤（Ｄ群）として、ペンディメタリン（ＩＳＯ名ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、トリフルラリン（ＩＳＯ名ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、プロジアミン（ＩＳＯ名ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、ベンフラリン（ＩＳＯ名ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項７】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害系除草剤（Ｅ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項８】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に、その他の除草剤として（Ｆ群）シンメチリン（ＩＳＯ名ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、アシュラム（ＩＳＯ名ａｓｕｌａｍ）、フルプロパネートナトリウム塩（ＩＳＯ名ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）の中から選ばれた１種を混合した微粒剤。
【請求項９】
請求項１もしくは請求項２記載のアセトラクテート合成阻害剤に（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）、（Ｅ群）、（Ｆ群）の内、ふたつの群から選ばれたそれぞれの一種づつを混合した微粒剤。
【公開番号】特開２００６−１３１６０２（Ｐ２００６−１３１６０２Ａ）
【公開日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３４９０８８（Ｐ２００４−３４９０８８）
【出願日】平成１６年１１月４日（２００４．１１．４）
【出願人】（５９３１８２９２３）丸和バイオケミカル株式会社 (25)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１１月４日（２００４．１１．４）
【出願人】（５９３１８２９２３）丸和バイオケミカル株式会社 (25)
【Ｆターム（参考）】
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