アディポネクチン受容体発現賦活薬
【課題】
本発明は、メタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の予防又は治療に有用なアディポネクチン受容体の発現賦活薬を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、ベザフィブラート等のフィブラート系薬剤を有効成分として含有するアディポネクチン受容体（ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２）の発現賦活薬、及びそれを用いた肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の予防又は治療薬を提供する。
本発明は、メタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の予防又は治療に有用なアディポネクチン受容体の発現賦活薬を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、ベザフィブラート等のフィブラート系薬剤を有効成分として含有するアディポネクチン受容体（ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２）の発現賦活薬、及びそれを用いた肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の予防又は治療薬を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アディポネクチン受容体の発現賦活薬に関するものである。さらに詳しく述べれば、本発明は、アディポネクチン受容体発現賦活作用を有するフィブラート系薬剤を有効成分として含有するメタボリックシンドローム、特に肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
アディポネクチンは、脂肪細胞から分泌される生理活性物質であるアディポサイトカインの一種であり、インスリン抵抗性、肝の線維化、悪性腫瘍等への関与及び動脈硬化への防御因子として知られている。例えば、糖尿病や肥満を呈する病態では血中アディポネクチン濃度が低下していること、肝炎においては肝の線維化に防御因子として重要な役割を担っていること、及びメタボリックシンドローム患者においては血中アディポネクチン濃度は肥満度に反比例して低下しており、インスリン抵抗性指標と逆相関することが報告されている（非特許文献１参照）。また、アディポネクチンは、インスリン抵抗性を伴う肥満患者の脂肪細胞におけるＰＰＡＲ（ペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体）γの標的分子として注目されている。具体的には、血中アディポネクチン濃度は、糖尿病治療薬のチアゾリジンジオン（以下、ＴＺＤという）誘導体等のインスリン感受性増強薬で代表されるＰＰＡＲγアゴニストにより顕著に上昇することから、ＴＺＤ誘導体は、肥満における脂肪機能異常を改善することにより脂肪組織からアディポネクチンの分泌を促し、その結果、肥満を伴うメタボリックシンドロームにおけるインスリン抵抗性を改善すると考えられている（非特許文献１参照）。
【０００３】
アディポネクチン受容体（以下、ＡｄｉｐｏＲということもある）は、インスリン感受性の調節に重要な組織である肝臓及び骨格筋に存在し、組織への糖の取込みやＰＰＡＲαを介した脂肪酸のβ−酸化に関与しており、アディポネクチンの機能の主要な部分はアディポネクチン受容体を介していることが明らかになっている（非特許文献２参照）。
ＡｄｉｐｏＲには、ＡｄｉｐｏＲ１とＡｄｉｐｏＲ２の２つのサブタイプが存在し（非特許文献３参照）、ＡｄｉｐｏＲ１は全身組織に分布し、ＡｄｉｐｏＲ２は主に肝臓に分布する。最近、肝臓において、ＡｄｉｐｏＲ１の刺激はＡＭＰキナーゼ活性化（糖新生抑制）作用を示し、ＡｄｉｏｐｏＲ２の刺激はＰＰＡＲαの活性化を介した脂肪酸のβ−酸化の亢進作用を示すことが報告された（非特許文献４参照）。
【０００４】
一般に、受容体に対するアゴニスト濃度が上昇すると、生体のフィードバック機構により、標的臓器の受容体発現量が減少する等によるアゴニストに対する感受性が低下して、血中アゴニスト濃度を上昇させるだけでは耐性が生じて次第に作用しにくくなると考えられている。アディポネクチンとアディポネクチン受容体の関係についても同様に、血中アディポネクチン濃度の上昇により、標的臓器（肝臓及び骨格筋等）でのアディポネクチンに対する感受性低下が起こると考えられる。そのため、アディポネクチン受容体の発現量を増加させることにより、血中アディポネクチン濃度とは独立してアディポネクチンに対する感受性を高め、その作用をより長期間持続できる薬剤が望まれる。
【０００５】
以上のように、アディポネクチン受容体の発現量を増加させることにより、アディポネクチンの作用を活性化することは、メタボリックシンドロームにおけるインスリン抵抗性を改善し、又は肝線維化、悪性腫瘍もしくは動脈硬化等を抑制するのに効果的であり、この作用を有する薬物は、メタボリックシンドローム、特に肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍もしくは動脈硬化の予防又は治療薬として用いることができる（非特許文献１及び５参照）。
【０００６】
フィブラート系薬剤の作用機序は多様であり、個々の医薬について固有の特性を有するが、ＰＰＡＲαに対するリガンドとしての作用は共通している。ＰＰＡＲ（ペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体：Peroxisome Proliferator Activated Receptor）はリガンド応答性転写因子であり、グルココルチコイド、アンドロゲン、プロゲステロン、ミネラルコルチコイド、エストロゲン、活性化ビタミンＤ等をリガンドとする核内受容体ファミリーに属し、ＰＰＡＲα、γ及びδのサブタイプが存在する。
【０００７】
ＰＰＡＲαは、肝臓、心筋、消化管、血管内皮細胞、大動脈平滑細胞、マクロファージ及びリンパ球等で発現し、肝臓における脂肪酸β−酸化亢進及びリポプロテインリパーゼ（ＬＰＬ）活性化等の脂質異化作用に関連している。
ＰＰＡＲγは、脂肪細胞等で発現し、脂肪組織における脂肪細胞分化及び脂肪合成促進等の脂質同化作用に関連している。
ＰＰＡＲδは、骨格筋等で発現し、脂肪酸酸化の活性化に関連している。
【０００８】
また、肝臓は脂質代謝および糖新生に関与し、骨格筋は糖の取り込みおよび脂質代謝を担っている。一方、脂肪組織は脂肪の貯蔵器官であると同時に、アディポサイトカインといわれるホルモンを分泌し、分泌されたアディポサイトカインが全身の糖脂質代謝および各種炎症性の病態に関与していることが報告されている（非特許文献６参照）。
したがって、糖脂質代謝において、肝臓、骨格筋および脂肪組織の各組織が担う機能も、それらを制御する因子も明らかに異なるものである（非特許文献７参照）。
【０００９】
フィブラート系薬剤であるベザフィブラートが、肥満を伴う糖尿病モデル動物においてアディポネクチン遺伝子の発現を増加させて、血漿中アディポネクチン濃度を上昇させるとの報告がある（非特許文献８参照）が、アディポネクチン受容体の発現を賦活してその感受性を改善する作用は知られていない。前述したように、血中アディポネクチン濃度の上昇作用のみでは、標的臓器（肝臓及び骨格筋等）でのアディポネクチンに対する感受性低下が起こり、薬物の長期投与によりアディポネクチン作用の減弱化につながると考えられる。一方、アディポネクチン受容体の発現賦活作用を有する薬物は、耐性を起こしにくいので、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の長期投与が必要な慢性疾患の治療等に使用する薬物として、血中アディポネクチン濃度上昇作用のみを有する薬物よりも好ましい。
【００１０】
また、フィブラート系薬剤であるＷｙ−１４６４３及びベザフィブラートが、マクロファージ由来培養細胞においてのＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡの発現量を増加したという報告（非特許文献９参照）及びＷｙ−１４６４３がＫＫＡｙマウスにおいて白色脂肪組織中のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡの発現量を増加したという報告がある（非特許文献１０参照）。しかし、脂肪組織ではＰＰＡＲαは発現していないことから、脂肪組織においてＷｙ−１４６４３は、ＰＰＡＲαに対してリガンドとして作用していないと考えられる。更に、上述のとおり、マクロファージ、脂肪組織、肝臓及び骨格筋の各組織におけるアディポネクチン受容体の機能は全く異なるものである上に、マクロファージ由来細胞及び白色脂肪組織におけるアディポネクチン受容体が、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の病態において何らかの生理学的意義を有するとの報告もない。
【００１１】
すなわち、上記のいずれの文献にも、フィブラート系薬剤による肝臓及び骨格筋におけるアディポネクチン受容体の発現賦活作用について記載も示唆もない。
【００１２】
ところで、メタボリックシンドロームは、内臓脂肪蓄積を背景とした高トリグリセライド・低ＨＤＬ −コレステロール血症、糖代謝異常、高血圧等の危険因子を合併する病態である。それぞれが軽度でも、合併することにより動脈硬化性疾患を発症する危険性が高くなることから、動脈硬化性疾患のハイリスク群として注目されている。ＷＨＯ は、２ 型糖尿病、耐糖能異常及びインスリン抵抗性のうち少なくとも１ つの症状を示し、かつ高血圧、肥満症、脂質代謝異常（高トリグリセライド血症・低ＨＤＬ-コレステロール血症）及び微量アルブミン尿のうち少なくとも２つの症状を示す場合をメタボリックシンドロームと定義している。
【００１３】
また、NCEP ATP III （National Cholesterol Education Program: Adult Treatment Panel III, 16, 2001）では、下記基準の３ 項目以上当てはまる場合、メタボリックシンドロームと診断する。
【００１４】
【表１】
【００１５】
メタボリックシンドロームの治療には、現在、個々の危険因子に対する薬物療法が試みられている。すなわち、高トリグリセライド・低ＨＤＬコレステロール血症にはフィブラート系又はスタチン系薬剤；糖代謝異常にはスルホニルウレア系薬剤、速効型インスリン分泌促進薬、α−グルコシダーゼ阻害薬又はインスリン抵抗性改善薬；高血圧にはアンギオテンシン変換酵素阻害薬又はアドレナリンα受容体拮抗薬等が用いられている。しかしながら、メタボリックシンドロームの背景疾患である肥満に対しては、運動療法や食事療法が主であり、薬物療法としては中枢性の食欲抑制剤が使用されているにすぎない。
【００１６】
なお、最近、ベザフィブラートがメタボリックシンドローム患者における心筋梗塞発症を抑制することが報告された（非特許文献１１参照）。しかしながら、この報告は複雑なメタボリックシンドロームのうちの一症状を抑制するという対症療法に関するものであり、背景疾患である肥満を治療することによりメタボリックシンドロームを根本的に治療するというものではない。
【００１７】
【非特許文献１】前田法一ら，Ａｄｉｐｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００４年，第１巻，ｐ．２４７−２５７
【非特許文献２】山内敏正ら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ 臨時増刊号・生活習慣病の最前線，第４２号，ｐ．１２５−１３３
【非特許文献３】Ｙａｍａｕｃｈｉら，Ｎａｔｕｒｅ，２００３年，第４２３巻，ｐ．７６２−７６９
【非特許文献４】小林正樹ら，日本肥満学会誌，２００５年，第１１巻（Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ），ｐ．１５２
【非特許文献５】田村信司ら，ＢＩＯ Ｃｌｉｎｉｃａ，２００４年，第１９巻，ｐ．２９−３４
【非特許文献６】前田法一ら，Ａｄｉｐｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００４年，第１巻，ｐ．２４１−２４５
【非特許文献７】田中十志也ら，メタボリックシンドローム病態の分子生物学，南山堂，２００５年，ｐ．１４１−１５５
【非特許文献８】Ｍｏｒｉら，Ｅｎｄｃｒｉｎｅ，２００４年， 第２５巻，ｐ．２４７−２５１
【非特許文献９】Ｃｈｉｎｅｔｔｉ Ｇ．ら，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍ．，２００４年， 第３１４巻，ｐ．１５１−１５８
【非特許文献１０】Ｔｓｕｃｈｉｄａら，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，２００５年，第５４，ｐ．３３５８−３３７０
【非特許文献１１】Ａｌｅｘａｎｄｅｒ Ｔ．ら，Ａｒｃｈ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ．，２００５年，第１６５巻，ｐ．１１５４−１１６０
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１８】
本発明は、フィブラート系薬剤を有効成分として含有するアディポネクチン受容体の発現賦活薬、それを用いた肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、フィブラート系薬剤が優れたアディポネクチン受容体発現賦活作用を示すこと、特にフィブラート系薬剤のうちベザフィブラートが肝臓及び骨格筋組織においてアディポネクチン受容体の発現賦活作用を示すことを見出し、本発明を完成させた。
【００２０】
すなわち、本発明の要旨は、フィブラート系薬剤を有効成分とする肝臓及び骨格筋のアディポネクチン受容体発現賦活薬及びフィブラート系薬剤を有効成分とする肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬、に存する。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に係る予防又は治療薬は、優れた肝臓及び骨格筋のアディポネクチン受容体発現賦活作用を有するので、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の疾患に用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
フィブラート系薬物としては、例えば、ベザフィブラート、ベクロブラート、ビニフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、クロフィブラートアルミニウム、クロフィブリン酸、エトフィブラート、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ニコフィブラート、ピリフィブラート、ロニフィブラート、シムフィブラート、テオフィブラート、ＡＨＬ−１５７等が挙げられ、ベザフィブラートが好ましい。
【００２３】
本発明において、アディポネクチン受容体とは、ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２を意味する。
【００２４】
本発明のアディポネクチン受容体の発現賦活薬は、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症及び悪性腫瘍の予防又は治療のために用いることができる。対象となる悪性腫瘍としては、乳癌、子宮内膜癌、大腸癌、腎細胞癌、食道腺癌、食道癌、結腸癌、直腸癌、肝癌、胆嚢癌、膵臓癌、腎臓癌、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、胃癌、前立腺癌、子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌等が挙げられる。
【００２５】
本発明に係る予防又は治療薬の剤形としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤等の経口投与剤が挙げられる。これらの経口投与剤は、例えば錠剤の場合、有効成分に必要な賦形剤、崩壊剤、滑沢剤等を加え、常法により打錠して製造することができる。また、有効成分の投与量は、患者の年齢、体重及び疾患の程度等により適宜決定することができる。例えば、ベザフィブラートでは、成人１日当たり、通常１００〜１０００ｍｇ、好ましくは４００〜６００ｍｇの範囲で投与する。
【実施例】
【００２６】
本発明の内容を以下の実施例でさらに詳細に説明するが、本発明はその内容に限定されるものではない。
【００２７】
〔実施例１〕
マウス肝細胞由来Ｈｅｐａ１−６培養細胞（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ製）にベザフィブラート１００もしくは３００μｍｏｌ／Ｌ、又はフェノフィブラート１００もしくは３００μｍｏｌ／Ｌ又は溶媒（ＤＭＳＯ〔最終濃度１％〕）（コントロール群）を添加し、２４時間後にＳＶ Ｔｏｔａｌ ＲＮＡ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ＳｙｓｔｅｍTM（プロメガ株式会社）を用いてＴｏｔａｌ ＲＮＡを精製した。得られたＲＮＡを鋳型として、ＥｘＳｃｒｉｐｔTM ＲＴ ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社)にて逆転写反応をかけ、サンプルをｃＤＮＡに変換し、これを鋳型として文献公知のＡｄｉｐｏＲ１のプライマー（Ｂｌuｅｒ Ｍ．ら，２００５年, Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍ．，第３２９巻，ｐ．１１２７−１１３２）またはＰｅｒｆｅｃｔ ＲｅａｌＴｉｍｅサポートシステム ＡｄｉｐｏＲ２プライマー（タカラバイオ株式会社）を用いて ＳＹＢＲTM Ｐｒｅｍｉｘ ＥｘＴａｑTM （タカラバイオ株式会社) にてリアルタイム定量ＰＣＲを行った。この結果より、各組織におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２のｍＲＮＡ量を算出した。また、内部標準物質であるＰｒｅｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ＴａｑＭａｎ Ａｓｓａｙ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ（アプライドバイオシステムズジャパン株式会社）を用いて同様にｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ量を算出し，この値との比（標的のｍＲＮＡ量／ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ量）を各ｍＲＮＡ発現量として解析した。反応はＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ＧｅｎｅＡｍｐ５７００ ＳＤＳ（アプライドバイオシステムズジャパン株式会社）を用いた。結果を図１に示す。
【００２８】
ベザフィブラートはＨｅｐａ１−６培養細胞におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の発現量をコントロール群に比較して有意に増加させた。
【００２９】
〔実施例２〕
２型糖尿病モデルマウスである遺伝的レプチン受容体欠損マウス（ＢＫＳ．Ｃｇ−＋Ｌｅｐｔｄｂ／＋Ｌｅｐｔｄｂ／Ｊｃｌマウス；以下、ｄｂ／ｄｂマウスという）に１％メチルセルロース溶液（コントロール群）、ベザフィブラート１００ｍｇ／ｋｇもしくは３００ｍｇ／ｋｇ、又はフェノフィブラート３００ｍｇ／ｋｇを１日１回経口反復投与した。８週間投与後に、２０％抱水クロラール（和光純薬工業株式会社）腹腔内投与による麻酔を施し、肝臓組織及び骨格筋組織を摘出した。摘出した組織より、ＲＮＡ抽出試薬ＩＳＯＧＥＮ（株式会社ニッポンジーン）を用いてｔｏｔａｌ ＲＮＡを抽出し、さらにＲＮｅａｓｙ Ｍｉｃｒｏ Ｋｉｔ（株式会社キアゲン）を用いてｔｏｔａｌ ＲＮＡを精製した。得られたＲＮＡを鋳型として、ＥｘＳｃｒｉｐｔTM ＲＴ ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社）にて逆転写反応をかけ、サンプルをｃＤＮＡに変換する。これを鋳型として実施例記載と同様の方法でリアルタイム定量ＰＣＲを行い、各組織におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２のｍＲＮＡ発現量を定量した。結果を図２に示す。
【００３０】
ベザフィブラートは肝臓及び骨格筋におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の発現量をコントロール群に比較して有意に増加させた。
【００３１】
〔実施例３〕
ｄｂ／ｄｂマウスに１％メチルセルロース溶液（コントロール群）、ベザフィブラート１００ｍｇ／ｋｇもしくは３００ｍｇ／ｋｇ、又はフェノフィブラート３００ｍｇ／ｋｇを１日１回経口反復投与した。８週間投与後に尾静脈より採血を行い、血中糖化ヘモグロビン値、血漿中グルコース濃度、血漿中トリグリセライド濃度及び血漿中アディポネクチン濃度を測定した。結果を図３に示す。
【００３２】
ベザフィブラートの反復投与は、４週間後の血中糖化ヘモグロビン値、血漿中グルコース濃度及び血漿中トリグリセライド濃度をコントロール群に比較して有意に低下させた。一方、フェノフィブラートの反復投与は、４週間後の血漿中トリグリセライド濃度をコントロール群に比較して有意に低下させた。
【００３３】
このように、ベザフィブラート及びフェノフィブラートはｄｂ／ｄｂマウスの糖尿病及び高脂血症を改善した。
【００３４】
以上より、ベザフィブラートは肝臓及び骨格筋におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の発現量を増加させ、肝臓及び骨格筋におけるアディポネクチン作用を活性化することが示された。したがって、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療に応用される。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明に係る予防又は治療薬は、肝臓及び骨格筋における優れたアディポネクチン受容体（ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２）発現賦活作用を有するので、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の疾患に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】マウス肝細胞由来Ｈｅｐａ１−６培養細胞にベザフィブラート及びフェノフィブラートを添加２４時間後の細胞中のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量を示したグラフである。棒グラフは、左から、Ｃｏｎｔｒｏｌ：コントロール群；ＢＦ１００：ベザフィブラート１００μｍｏｌ／Ｌ添加群；ＢＦ３００：ベザフィブラート３００μｍｏｌ／Ｌ添加群；ＦＥＮ１００：フェノフィブラート１００μｍｏｌ／Ｌ添加群；ＦＥＮ３００：フェノフィブラート３００μｍｏｌ／Ｌ添加群；のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量をそれぞれ示す。縦軸は、コントロール群のｍＲＮＡ発現量を１００％とした各群の発現量の平均値（％）及び標準誤差を示す。図中、＊及び＊＊はそれぞれ有意水準５％、１％未満で統計的有意差が認められたことを示す。
【図２】ベザフィブラート及びフェノフィブラート８週間反復投与後のｄｂ／ｄｂマウスの（Ａ）肝臓及び（Ｂ）骨格筋におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量をそれぞれ示したグラフである。棒グラフは、左から、Ｃｏｎｔｒｏｌ：コントロール群；ＢＦ１００：ベザフィブラート１００ｍｇ／ｋｇ投与群；ＢＦ３００：ベザフィブラート３００ｍｇ／ｋｇ投与群；ＦＥＮ３００：フェノフィブラート３００ｍｇ／ｋｇ投与群；のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量をそれぞれ示す。縦軸は、コントロール群のｍＲＮＡ発現量を１００％としたときの各群の発現量の平均値（％）及び標準誤差を示す。図中、＊及び＊＊は図１と同じ意味である。
【図３】ベザフィブラート及びフェノフィブラート８週間反復投与によるｄｂ／ｄｂマウスの糖尿病及び高脂血症改善効果を示したグラフである。（Ａ）は糖化ヘモグロビン値（％）；（Ｂ）は血漿中グルコース濃度（ｍｇ／ｄＬ）；（Ｃ）は血漿トリグリセライド濃度（ｍｇ／ｄＬ）；（Ｄ）は血漿中アディポネクチン濃度（ｎｇ／ｍＬ）をそれぞれ示したグラフである。各グラフにおいて、Ｎは正常対照群；Ｃはコントロール群；ＢＦ１００、ＢＦ３００、ＦＥＮ３００は、図２と同じ意味である。各縦軸は、それぞれの平均値及び標準誤差を示す。図中、＃及び＃＃は正常対照群とコントロール群間にそれぞれ有意水準５％、１％未満で統計的有意差が認められたことを示し、＊及び＊＊は図１と同じ意味である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アディポネクチン受容体の発現賦活薬に関するものである。さらに詳しく述べれば、本発明は、アディポネクチン受容体発現賦活作用を有するフィブラート系薬剤を有効成分として含有するメタボリックシンドローム、特に肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
アディポネクチンは、脂肪細胞から分泌される生理活性物質であるアディポサイトカインの一種であり、インスリン抵抗性、肝の線維化、悪性腫瘍等への関与及び動脈硬化への防御因子として知られている。例えば、糖尿病や肥満を呈する病態では血中アディポネクチン濃度が低下していること、肝炎においては肝の線維化に防御因子として重要な役割を担っていること、及びメタボリックシンドローム患者においては血中アディポネクチン濃度は肥満度に反比例して低下しており、インスリン抵抗性指標と逆相関することが報告されている（非特許文献１参照）。また、アディポネクチンは、インスリン抵抗性を伴う肥満患者の脂肪細胞におけるＰＰＡＲ（ペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体）γの標的分子として注目されている。具体的には、血中アディポネクチン濃度は、糖尿病治療薬のチアゾリジンジオン（以下、ＴＺＤという）誘導体等のインスリン感受性増強薬で代表されるＰＰＡＲγアゴニストにより顕著に上昇することから、ＴＺＤ誘導体は、肥満における脂肪機能異常を改善することにより脂肪組織からアディポネクチンの分泌を促し、その結果、肥満を伴うメタボリックシンドロームにおけるインスリン抵抗性を改善すると考えられている（非特許文献１参照）。
【０００３】
アディポネクチン受容体（以下、ＡｄｉｐｏＲということもある）は、インスリン感受性の調節に重要な組織である肝臓及び骨格筋に存在し、組織への糖の取込みやＰＰＡＲαを介した脂肪酸のβ−酸化に関与しており、アディポネクチンの機能の主要な部分はアディポネクチン受容体を介していることが明らかになっている（非特許文献２参照）。
ＡｄｉｐｏＲには、ＡｄｉｐｏＲ１とＡｄｉｐｏＲ２の２つのサブタイプが存在し（非特許文献３参照）、ＡｄｉｐｏＲ１は全身組織に分布し、ＡｄｉｐｏＲ２は主に肝臓に分布する。最近、肝臓において、ＡｄｉｐｏＲ１の刺激はＡＭＰキナーゼ活性化（糖新生抑制）作用を示し、ＡｄｉｏｐｏＲ２の刺激はＰＰＡＲαの活性化を介した脂肪酸のβ−酸化の亢進作用を示すことが報告された（非特許文献４参照）。
【０００４】
一般に、受容体に対するアゴニスト濃度が上昇すると、生体のフィードバック機構により、標的臓器の受容体発現量が減少する等によるアゴニストに対する感受性が低下して、血中アゴニスト濃度を上昇させるだけでは耐性が生じて次第に作用しにくくなると考えられている。アディポネクチンとアディポネクチン受容体の関係についても同様に、血中アディポネクチン濃度の上昇により、標的臓器（肝臓及び骨格筋等）でのアディポネクチンに対する感受性低下が起こると考えられる。そのため、アディポネクチン受容体の発現量を増加させることにより、血中アディポネクチン濃度とは独立してアディポネクチンに対する感受性を高め、その作用をより長期間持続できる薬剤が望まれる。
【０００５】
以上のように、アディポネクチン受容体の発現量を増加させることにより、アディポネクチンの作用を活性化することは、メタボリックシンドロームにおけるインスリン抵抗性を改善し、又は肝線維化、悪性腫瘍もしくは動脈硬化等を抑制するのに効果的であり、この作用を有する薬物は、メタボリックシンドローム、特に肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍もしくは動脈硬化の予防又は治療薬として用いることができる（非特許文献１及び５参照）。
【０００６】
フィブラート系薬剤の作用機序は多様であり、個々の医薬について固有の特性を有するが、ＰＰＡＲαに対するリガンドとしての作用は共通している。ＰＰＡＲ（ペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体：Peroxisome Proliferator Activated Receptor）はリガンド応答性転写因子であり、グルココルチコイド、アンドロゲン、プロゲステロン、ミネラルコルチコイド、エストロゲン、活性化ビタミンＤ等をリガンドとする核内受容体ファミリーに属し、ＰＰＡＲα、γ及びδのサブタイプが存在する。
【０００７】
ＰＰＡＲαは、肝臓、心筋、消化管、血管内皮細胞、大動脈平滑細胞、マクロファージ及びリンパ球等で発現し、肝臓における脂肪酸β−酸化亢進及びリポプロテインリパーゼ（ＬＰＬ）活性化等の脂質異化作用に関連している。
ＰＰＡＲγは、脂肪細胞等で発現し、脂肪組織における脂肪細胞分化及び脂肪合成促進等の脂質同化作用に関連している。
ＰＰＡＲδは、骨格筋等で発現し、脂肪酸酸化の活性化に関連している。
【０００８】
また、肝臓は脂質代謝および糖新生に関与し、骨格筋は糖の取り込みおよび脂質代謝を担っている。一方、脂肪組織は脂肪の貯蔵器官であると同時に、アディポサイトカインといわれるホルモンを分泌し、分泌されたアディポサイトカインが全身の糖脂質代謝および各種炎症性の病態に関与していることが報告されている（非特許文献６参照）。
したがって、糖脂質代謝において、肝臓、骨格筋および脂肪組織の各組織が担う機能も、それらを制御する因子も明らかに異なるものである（非特許文献７参照）。
【０００９】
フィブラート系薬剤であるベザフィブラートが、肥満を伴う糖尿病モデル動物においてアディポネクチン遺伝子の発現を増加させて、血漿中アディポネクチン濃度を上昇させるとの報告がある（非特許文献８参照）が、アディポネクチン受容体の発現を賦活してその感受性を改善する作用は知られていない。前述したように、血中アディポネクチン濃度の上昇作用のみでは、標的臓器（肝臓及び骨格筋等）でのアディポネクチンに対する感受性低下が起こり、薬物の長期投与によりアディポネクチン作用の減弱化につながると考えられる。一方、アディポネクチン受容体の発現賦活作用を有する薬物は、耐性を起こしにくいので、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の長期投与が必要な慢性疾患の治療等に使用する薬物として、血中アディポネクチン濃度上昇作用のみを有する薬物よりも好ましい。
【００１０】
また、フィブラート系薬剤であるＷｙ−１４６４３及びベザフィブラートが、マクロファージ由来培養細胞においてのＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡの発現量を増加したという報告（非特許文献９参照）及びＷｙ−１４６４３がＫＫＡｙマウスにおいて白色脂肪組織中のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡの発現量を増加したという報告がある（非特許文献１０参照）。しかし、脂肪組織ではＰＰＡＲαは発現していないことから、脂肪組織においてＷｙ−１４６４３は、ＰＰＡＲαに対してリガンドとして作用していないと考えられる。更に、上述のとおり、マクロファージ、脂肪組織、肝臓及び骨格筋の各組織におけるアディポネクチン受容体の機能は全く異なるものである上に、マクロファージ由来細胞及び白色脂肪組織におけるアディポネクチン受容体が、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の病態において何らかの生理学的意義を有するとの報告もない。
【００１１】
すなわち、上記のいずれの文献にも、フィブラート系薬剤による肝臓及び骨格筋におけるアディポネクチン受容体の発現賦活作用について記載も示唆もない。
【００１２】
ところで、メタボリックシンドロームは、内臓脂肪蓄積を背景とした高トリグリセライド・低ＨＤＬ −コレステロール血症、糖代謝異常、高血圧等の危険因子を合併する病態である。それぞれが軽度でも、合併することにより動脈硬化性疾患を発症する危険性が高くなることから、動脈硬化性疾患のハイリスク群として注目されている。ＷＨＯ は、２ 型糖尿病、耐糖能異常及びインスリン抵抗性のうち少なくとも１ つの症状を示し、かつ高血圧、肥満症、脂質代謝異常（高トリグリセライド血症・低ＨＤＬ-コレステロール血症）及び微量アルブミン尿のうち少なくとも２つの症状を示す場合をメタボリックシンドロームと定義している。
【００１３】
また、NCEP ATP III （National Cholesterol Education Program: Adult Treatment Panel III, 16, 2001）では、下記基準の３ 項目以上当てはまる場合、メタボリックシンドロームと診断する。
【００１４】
【表１】
【００１５】
メタボリックシンドロームの治療には、現在、個々の危険因子に対する薬物療法が試みられている。すなわち、高トリグリセライド・低ＨＤＬコレステロール血症にはフィブラート系又はスタチン系薬剤；糖代謝異常にはスルホニルウレア系薬剤、速効型インスリン分泌促進薬、α−グルコシダーゼ阻害薬又はインスリン抵抗性改善薬；高血圧にはアンギオテンシン変換酵素阻害薬又はアドレナリンα受容体拮抗薬等が用いられている。しかしながら、メタボリックシンドロームの背景疾患である肥満に対しては、運動療法や食事療法が主であり、薬物療法としては中枢性の食欲抑制剤が使用されているにすぎない。
【００１６】
なお、最近、ベザフィブラートがメタボリックシンドローム患者における心筋梗塞発症を抑制することが報告された（非特許文献１１参照）。しかしながら、この報告は複雑なメタボリックシンドロームのうちの一症状を抑制するという対症療法に関するものであり、背景疾患である肥満を治療することによりメタボリックシンドロームを根本的に治療するというものではない。
【００１７】
【非特許文献１】前田法一ら，Ａｄｉｐｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００４年，第１巻，ｐ．２４７−２５７
【非特許文献２】山内敏正ら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ 臨時増刊号・生活習慣病の最前線，第４２号，ｐ．１２５−１３３
【非特許文献３】Ｙａｍａｕｃｈｉら，Ｎａｔｕｒｅ，２００３年，第４２３巻，ｐ．７６２−７６９
【非特許文献４】小林正樹ら，日本肥満学会誌，２００５年，第１１巻（Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ），ｐ．１５２
【非特許文献５】田村信司ら，ＢＩＯ Ｃｌｉｎｉｃａ，２００４年，第１９巻，ｐ．２９−３４
【非特許文献６】前田法一ら，Ａｄｉｐｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００４年，第１巻，ｐ．２４１−２４５
【非特許文献７】田中十志也ら，メタボリックシンドローム病態の分子生物学，南山堂，２００５年，ｐ．１４１−１５５
【非特許文献８】Ｍｏｒｉら，Ｅｎｄｃｒｉｎｅ，２００４年， 第２５巻，ｐ．２４７−２５１
【非特許文献９】Ｃｈｉｎｅｔｔｉ Ｇ．ら，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍ．，２００４年， 第３１４巻，ｐ．１５１−１５８
【非特許文献１０】Ｔｓｕｃｈｉｄａら，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，２００５年，第５４，ｐ．３３５８−３３７０
【非特許文献１１】Ａｌｅｘａｎｄｅｒ Ｔ．ら，Ａｒｃｈ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ．，２００５年，第１６５巻，ｐ．１１５４−１１６０
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１８】
本発明は、フィブラート系薬剤を有効成分として含有するアディポネクチン受容体の発現賦活薬、それを用いた肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、フィブラート系薬剤が優れたアディポネクチン受容体発現賦活作用を示すこと、特にフィブラート系薬剤のうちベザフィブラートが肝臓及び骨格筋組織においてアディポネクチン受容体の発現賦活作用を示すことを見出し、本発明を完成させた。
【００２０】
すなわち、本発明の要旨は、フィブラート系薬剤を有効成分とする肝臓及び骨格筋のアディポネクチン受容体発現賦活薬及びフィブラート系薬剤を有効成分とする肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬、に存する。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に係る予防又は治療薬は、優れた肝臓及び骨格筋のアディポネクチン受容体発現賦活作用を有するので、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の疾患に用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
フィブラート系薬物としては、例えば、ベザフィブラート、ベクロブラート、ビニフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、クロフィブラートアルミニウム、クロフィブリン酸、エトフィブラート、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ニコフィブラート、ピリフィブラート、ロニフィブラート、シムフィブラート、テオフィブラート、ＡＨＬ−１５７等が挙げられ、ベザフィブラートが好ましい。
【００２３】
本発明において、アディポネクチン受容体とは、ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２を意味する。
【００２４】
本発明のアディポネクチン受容体の発現賦活薬は、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症及び悪性腫瘍の予防又は治療のために用いることができる。対象となる悪性腫瘍としては、乳癌、子宮内膜癌、大腸癌、腎細胞癌、食道腺癌、食道癌、結腸癌、直腸癌、肝癌、胆嚢癌、膵臓癌、腎臓癌、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、胃癌、前立腺癌、子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌等が挙げられる。
【００２５】
本発明に係る予防又は治療薬の剤形としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤等の経口投与剤が挙げられる。これらの経口投与剤は、例えば錠剤の場合、有効成分に必要な賦形剤、崩壊剤、滑沢剤等を加え、常法により打錠して製造することができる。また、有効成分の投与量は、患者の年齢、体重及び疾患の程度等により適宜決定することができる。例えば、ベザフィブラートでは、成人１日当たり、通常１００〜１０００ｍｇ、好ましくは４００〜６００ｍｇの範囲で投与する。
【実施例】
【００２６】
本発明の内容を以下の実施例でさらに詳細に説明するが、本発明はその内容に限定されるものではない。
【００２７】
〔実施例１〕
マウス肝細胞由来Ｈｅｐａ１−６培養細胞（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ製）にベザフィブラート１００もしくは３００μｍｏｌ／Ｌ、又はフェノフィブラート１００もしくは３００μｍｏｌ／Ｌ又は溶媒（ＤＭＳＯ〔最終濃度１％〕）（コントロール群）を添加し、２４時間後にＳＶ Ｔｏｔａｌ ＲＮＡ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ＳｙｓｔｅｍTM（プロメガ株式会社）を用いてＴｏｔａｌ ＲＮＡを精製した。得られたＲＮＡを鋳型として、ＥｘＳｃｒｉｐｔTM ＲＴ ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社)にて逆転写反応をかけ、サンプルをｃＤＮＡに変換し、これを鋳型として文献公知のＡｄｉｐｏＲ１のプライマー（Ｂｌuｅｒ Ｍ．ら，２００５年, Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍ．，第３２９巻，ｐ．１１２７−１１３２）またはＰｅｒｆｅｃｔ ＲｅａｌＴｉｍｅサポートシステム ＡｄｉｐｏＲ２プライマー（タカラバイオ株式会社）を用いて ＳＹＢＲTM Ｐｒｅｍｉｘ ＥｘＴａｑTM （タカラバイオ株式会社) にてリアルタイム定量ＰＣＲを行った。この結果より、各組織におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２のｍＲＮＡ量を算出した。また、内部標準物質であるＰｒｅｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ＴａｑＭａｎ Ａｓｓａｙ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ（アプライドバイオシステムズジャパン株式会社）を用いて同様にｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ量を算出し，この値との比（標的のｍＲＮＡ量／ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＲＮＡ量）を各ｍＲＮＡ発現量として解析した。反応はＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ＧｅｎｅＡｍｐ５７００ ＳＤＳ（アプライドバイオシステムズジャパン株式会社）を用いた。結果を図１に示す。
【００２８】
ベザフィブラートはＨｅｐａ１−６培養細胞におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の発現量をコントロール群に比較して有意に増加させた。
【００２９】
〔実施例２〕
２型糖尿病モデルマウスである遺伝的レプチン受容体欠損マウス（ＢＫＳ．Ｃｇ−＋Ｌｅｐｔｄｂ／＋Ｌｅｐｔｄｂ／Ｊｃｌマウス；以下、ｄｂ／ｄｂマウスという）に１％メチルセルロース溶液（コントロール群）、ベザフィブラート１００ｍｇ／ｋｇもしくは３００ｍｇ／ｋｇ、又はフェノフィブラート３００ｍｇ／ｋｇを１日１回経口反復投与した。８週間投与後に、２０％抱水クロラール（和光純薬工業株式会社）腹腔内投与による麻酔を施し、肝臓組織及び骨格筋組織を摘出した。摘出した組織より、ＲＮＡ抽出試薬ＩＳＯＧＥＮ（株式会社ニッポンジーン）を用いてｔｏｔａｌ ＲＮＡを抽出し、さらにＲＮｅａｓｙ Ｍｉｃｒｏ Ｋｉｔ（株式会社キアゲン）を用いてｔｏｔａｌ ＲＮＡを精製した。得られたＲＮＡを鋳型として、ＥｘＳｃｒｉｐｔTM ＲＴ ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社）にて逆転写反応をかけ、サンプルをｃＤＮＡに変換する。これを鋳型として実施例記載と同様の方法でリアルタイム定量ＰＣＲを行い、各組織におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２のｍＲＮＡ発現量を定量した。結果を図２に示す。
【００３０】
ベザフィブラートは肝臓及び骨格筋におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の発現量をコントロール群に比較して有意に増加させた。
【００３１】
〔実施例３〕
ｄｂ／ｄｂマウスに１％メチルセルロース溶液（コントロール群）、ベザフィブラート１００ｍｇ／ｋｇもしくは３００ｍｇ／ｋｇ、又はフェノフィブラート３００ｍｇ／ｋｇを１日１回経口反復投与した。８週間投与後に尾静脈より採血を行い、血中糖化ヘモグロビン値、血漿中グルコース濃度、血漿中トリグリセライド濃度及び血漿中アディポネクチン濃度を測定した。結果を図３に示す。
【００３２】
ベザフィブラートの反復投与は、４週間後の血中糖化ヘモグロビン値、血漿中グルコース濃度及び血漿中トリグリセライド濃度をコントロール群に比較して有意に低下させた。一方、フェノフィブラートの反復投与は、４週間後の血漿中トリグリセライド濃度をコントロール群に比較して有意に低下させた。
【００３３】
このように、ベザフィブラート及びフェノフィブラートはｄｂ／ｄｂマウスの糖尿病及び高脂血症を改善した。
【００３４】
以上より、ベザフィブラートは肝臓及び骨格筋におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の発現量を増加させ、肝臓及び骨格筋におけるアディポネクチン作用を活性化することが示された。したがって、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療に応用される。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明に係る予防又は治療薬は、肝臓及び骨格筋における優れたアディポネクチン受容体（ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２）発現賦活作用を有するので、肥満を伴うメタボリックシンドローム、肥満症、肝線維症、悪性腫瘍等の疾患に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】マウス肝細胞由来Ｈｅｐａ１−６培養細胞にベザフィブラート及びフェノフィブラートを添加２４時間後の細胞中のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量を示したグラフである。棒グラフは、左から、Ｃｏｎｔｒｏｌ：コントロール群；ＢＦ１００：ベザフィブラート１００μｍｏｌ／Ｌ添加群；ＢＦ３００：ベザフィブラート３００μｍｏｌ／Ｌ添加群；ＦＥＮ１００：フェノフィブラート１００μｍｏｌ／Ｌ添加群；ＦＥＮ３００：フェノフィブラート３００μｍｏｌ／Ｌ添加群；のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量をそれぞれ示す。縦軸は、コントロール群のｍＲＮＡ発現量を１００％とした各群の発現量の平均値（％）及び標準誤差を示す。図中、＊及び＊＊はそれぞれ有意水準５％、１％未満で統計的有意差が認められたことを示す。
【図２】ベザフィブラート及びフェノフィブラート８週間反復投与後のｄｂ／ｄｂマウスの（Ａ）肝臓及び（Ｂ）骨格筋におけるＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量をそれぞれ示したグラフである。棒グラフは、左から、Ｃｏｎｔｒｏｌ：コントロール群；ＢＦ１００：ベザフィブラート１００ｍｇ／ｋｇ投与群；ＢＦ３００：ベザフィブラート３００ｍｇ／ｋｇ投与群；ＦＥＮ３００：フェノフィブラート３００ｍｇ／ｋｇ投与群；のＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２ ｍＲＮＡ発現量をそれぞれ示す。縦軸は、コントロール群のｍＲＮＡ発現量を１００％としたときの各群の発現量の平均値（％）及び標準誤差を示す。図中、＊及び＊＊は図１と同じ意味である。
【図３】ベザフィブラート及びフェノフィブラート８週間反復投与によるｄｂ／ｄｂマウスの糖尿病及び高脂血症改善効果を示したグラフである。（Ａ）は糖化ヘモグロビン値（％）；（Ｂ）は血漿中グルコース濃度（ｍｇ／ｄＬ）；（Ｃ）は血漿トリグリセライド濃度（ｍｇ／ｄＬ）；（Ｄ）は血漿中アディポネクチン濃度（ｎｇ／ｍＬ）をそれぞれ示したグラフである。各グラフにおいて、Ｎは正常対照群；Ｃはコントロール群；ＢＦ１００、ＢＦ３００、ＦＥＮ３００は、図２と同じ意味である。各縦軸は、それぞれの平均値及び標準誤差を示す。図中、＃及び＃＃は正常対照群とコントロール群間にそれぞれ有意水準５％、１％未満で統計的有意差が認められたことを示し、＊及び＊＊は図１と同じ意味である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フィブラート系薬剤を有効成分とするアディポネクチン受容体の発現賦活薬。
【請求項２】
フィブラート系薬剤を有効成分とする肥満を伴うメタボリックシンドローム、肝線維症、肥満症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬。
【請求項３】
肥満を伴うメタボリックシンドロームのための、請求項２記載の予防又は治療薬。
【請求項４】
肥満症のための、請求項２記載の予防又は治療薬。
【請求項５】
肝線維症のための、請求項２記載の予防又は治療薬。
【請求項６】
フィブラート系薬剤がベザフィブラートであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の発現賦活薬又は予防もしくは治療薬。
【請求項１】
フィブラート系薬剤を有効成分とするアディポネクチン受容体の発現賦活薬。
【請求項２】
フィブラート系薬剤を有効成分とする肥満を伴うメタボリックシンドローム、肝線維症、肥満症もしくは悪性腫瘍の予防又は治療薬。
【請求項３】
肥満を伴うメタボリックシンドロームのための、請求項２記載の予防又は治療薬。
【請求項４】
肥満症のための、請求項２記載の予防又は治療薬。
【請求項５】
肝線維症のための、請求項２記載の予防又は治療薬。
【請求項６】
フィブラート系薬剤がベザフィブラートであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の発現賦活薬又は予防もしくは治療薬。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００７−１９１４２４（Ｐ２００７−１９１４２４Ａ）
【公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１０８８２（Ｐ２００６−１０８８２）
【出願日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【出願人】（０００１０４５６０）キッセイ薬品工業株式会社 (78)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【出願人】（０００１０４５６０）キッセイ薬品工業株式会社 (78)
【Ｆターム（参考）】
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